ประวัติ ศาสตราจารย์ นายแพทย์วรศักดิ์ โชติเลอศักดิ์ เกิดเมื่อวันที่ 29 พฤษภาคม 2512 ที่จังหวัดเชียงใหม่ เป็นบุตรคนโตของ รองศาสตราจารย์ ดร.วิวัฒน์ และ รองศาสตราจารย์รัตนา โชติเลอศักดิ์ จบการศึกษาระดับมัธยมศึกษาตอนต้นจากโรงเรียนสาธิตจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และมัธยมศึกษาตอนปลายจากโรงเรียนเตรียมอุดมศึกษา จากนั้นเข้าศึกษาต่อในคณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้รับปริญญาแพทยศาสตร์บัณฑิต (เกียรตินิยมอันดับหนึ่ง) ในปี 2535 หลังจากนั้นเป็นแพทย์ใช้ทุนและแพทย์ประจำบ้านของคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ได้รับประกาศนียบัตรบัณฑิตทางวิทยาศาสตร์การแพทย์คลินิก (กุมารเวชศาสตร์) จากมหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ในปี 2536 และได้รับวุฒิบัตรแสดงความรู้ความชำนาญในการประกอบวิชาอาชีพเวชกรรมสาขาวิชากุมารเวชศาสตร์จากแพทย์สภา ในปี 2539 และได้เป็นสมาชิกของราชวิทยาลัยกุมารแพทย์แห่งประเทศไทยในปี 2539 จากนั้นได้รับการคัดเลือกเป็น Visiting Associate และ Medical Staff Fellow ของ National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) พร้อมกับเป็นแพทย์ประจำบ้านใน Metropolitan Washington, DC Medical Genetics Residency Program ของ National Human Genome Research Institute (NHGRI) National Institutre of Health (HIH) แห่งประเทศสหรัฐอเมริกา และได้เป็น Diplomate of the American Board of Medical Genetics as a Clinica Geneticist and Clinical Biochemical Geneticist ในปี 2542 ปัจจุบันเป็นอาจารย์ประจำภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
งานวิจัย งานวิจัยที่ นายแพทย์วรศักดิ์ สนใจได้แก่ โรคความพิการแต่กำเนิดและ โรคพันธุกรรมเมแทบอลิก มีผลงานตีพิมพ์ในวารสารระดับนานาชาติจำนวน 27 เรื่อง ผลงานวิจัยเกี่ยวกับโรคความพิการแต่กำเนิดแบ่งได้เป็น 2 ส่วนหลัก ส่วนแรกเป็นการศึกษาความสัมพันธ์ของลักษณะทางคลินิกและลักษณะทางพันธุกรรมของผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ในยืนกลุ่ม fibroblast growth factor receptors ซึ่งได้รับทุนจากสำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย และสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ พบว่าในผู้ป่วยที่เป็นโรคความพิการแต่กำเนินโรคเดียวกันอาจเกิดจากการกลายพันธุ์ต่างชนิดกัน ในขณะที่กลายพันธุ์ที่เหมือนกันอาจทำให้เกิดโรคที่มีลักษณะทางคลินิกที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ยังพบความสัมพันธ์ระหว่างการกลายพันธุ์ของยืนในกลุ่มนี้กับโรคมะเร็งหลังโพรงจมูก ส่วนที่ 2 เป็นการศึกษาลักษณะทางคลินิก และลักษณะการกลายพันธุ์ของผู้ป่วยโรคพิการแต่กำเนิดอื่น ๆ การศึกษาพบว่าในคนไทยมีกลุ่มอาการบางอย่างที่ไม่เคยมีรายงานมาก่อนในโลก รวมทั้งมีลักษณะทางคลินิกและการกลายพันธุ์ที่แตกต่างจากชนชาติอื่น ส่วนงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับโรคพันธุ์กรรมเมแทบอลิกซึ่งได้รับทุนจากจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เป็นการศึกษาลักษณะทางคลินิกในคนไทยและจัดตั้งการตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อการวินิจฉัยโรคให้ได้แน่ชัด ด้วยวิธีการตรวจระดับของสารเคมีในสิ่งคัดหลั่ง การตรวจระดับการทำงานของเอนไซม์ หรือการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน จากการศึกษาพบว่าผู้ป่วยไทยหลายโรคมีลักษณะการกลายพันธุ์ที่เป็นลักษณะเฉพาะ ไม่เหมือนผู้ป่วยชนชาติอื่น ซึ่งส่งผลต่อการแตกต่างของลักษณะทางคลินิกและการเลือกวิธีการตรวจวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ
งานวิจัยต่อเนื่อง ปัจจุบัน นายแพทย์วรศักดิ์ ยังคงสนใจงานวิจัยเกี่ยวกับโรคความพิการแต่กำเนิดโดยเน้นไปที่ความพิการแต่กำเนิดที่พบได้บ่อยในประเทศไทย เช่น โรคปากแหว่งเพดานโหว่ โรคงวงช้าง และกลุ่มอาการดาวน์ โดยเฉพาะในส่วนที่สัมพันธ์กับยืน 5.10 - methylenetetrahydrcfolate reductase ส่วนโรคพันธุกรรมเมแทบอสิก จะเน้นไปที่การพัฒนาวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการทั้งการตรวจระดับการทำงานของเอนไซม์ และการตรวจการกลายพันธุ์เพื่อให้ได้การวินิจฉัยที่แน่ชัดของโรคจำนวนมากขึ้น โดยหวังว่าจะสามารถป้องกันโรคพันธุกรรมเหล่านี้เพื่อลดอุบัติการณ์ลง และสามารถให้การตรวจวินิจฉัยดูแลรักษาผู้ป่วยได้ดีขึ้น
เครื่องราชอิสริยาภรณ์
อ้างอิง
วรศ, กด, โชต, เลอศ, กด, ศาสตราจารย, นายแพทย, เก, พฤษภาคม, 2512, เป, นผ, อำนวยการศ, นย, เช, ยวชาญเฉพาะทางด, านเวชพ, นธ, ศาสตร, โรงพยาบาลจ, ฬาลงกรณ, สภากาชาดไทย, และได, บค, ดเล, อกให, เป, นน, กว, ยด, เด, นแห, งชาต, ประจำป, 2555, เน, อหา, ประว, งานว, งานว, ยต, อเ. sastracary nayaephthy wrskdi ochtielxskdi ekid 29 phvsphakhm ph s 2512 epnphuxanwykarsunyechiywchayechphaathangdanewchphnthusastr orngphyabalculalngkrn sphakachadithy aelaidrbkhdeluxkihepnnkwicydiednaehngchati pracapi 2555 enuxha 1 prawti 2 nganwicy 3 nganwicytxenuxng 4 ekhruxngrachxisriyaphrn 5 xangxingprawti aekikhsastracary nayaephthywrskdi ochtielxskdi ekidemuxwnthi 29 phvsphakhm 2512 thicnghwdechiyngihm epnbutrkhnotkhxng rxngsastracary dr wiwthn aela rxngsastracaryrtna ochtielxskdi cbkarsuksaradbmthymsuksatxntncakorngeriynsathitculalngkrnmhawithyalyaelamthymsuksatxnplaycakorngeriynetriymxudmsuksa caknnekhasuksatxinkhnaaephthysastr culalngkrnmhawithyaly idrbpriyyaaephthysastrbnthit ekiyrtiniymxndbhnung inpi 2535 hlngcaknnepnaephthyichthunaelaaephthypracabankhxngkhnaaephthysastr mhawithyalyechiyngihm idrbprakasniybtrbnthitthangwithyasastrkaraephthykhlinik kumarewchsastr cakmhawithyalyechiyngihminpi 2536 aelaidrbwuthibtraesdngkhwamrukhwamchanayinkarprakxbwichaxachiphewchkrrmsakhawichakumarewchsastrcakaephthyspha inpi 2539 aelaidepnsmachikkhxngrachwithyalykumaraephthyaehngpraethsithyinpi 2539 caknnidrbkarkhdeluxkepn Visiting Associate aela Medical Staff Fellow khxng National Institute of Child Health and Human Development NICHD phrxmkbepnaephthypracabanin Metropolitan Washington DC Medical Genetics Residency Program khxng National Human Genome Research Institute NHGRI National Institutre of Health HIH aehngpraethsshrthxemrika aelaidepn Diplomate of the American Board of Medical Genetics as a Clinica Geneticist and Clinical Biochemical Geneticist inpi 2542 pccubnepnxacarypracaphakhwichakumarewchsastr khnaaephthysastr culalngkrnmhawithyalynganwicy aekikhnganwicythi nayaephthywrskdi snicidaek orkhkhwamphikaraetkaenidaela orkhphnthukrrmemaethbxlik miphlngantiphimphinwarsarradbnanachaticanwn 27 eruxng phlnganwicyekiywkborkhkhwamphikaraetkaenidaebngidepn 2 swnhlk swnaerkepnkarsuksakhwamsmphnthkhxnglksnathangkhlinikaelalksnathangphnthukrrmkhxngphupwythimikarklayphnthuinyunklum fibroblast growth factor receptors sungidrbthuncaksankngankxngthunsnbsnunkarwicy aelasanknganphthnawithyasastraelaethkhonolyiaehngchati phbwainphupwythiepnorkhkhwamphikaraetkaeninorkhediywknxacekidcakkarklayphnthutangchnidkn inkhnathiklayphnthuthiehmuxnknxacthaihekidorkhthimilksnathangkhlinikthiaetktangkn nxkcakniyngphbkhwamsmphnthrahwangkarklayphnthukhxngyuninklumnikborkhmaernghlngophrngcmuk swnthi 2 epnkarsuksalksnathangkhlinik aelalksnakarklayphnthukhxngphupwyorkhphikaraetkaenidxun karsuksaphbwainkhnithymiklumxakarbangxyangthiimekhymiraynganmakxninolk rwmthngmilksnathangkhlinikaelakarklayphnthuthiaetktangcakchnchatixun swnnganwicythiekiywkhxngkborkhphnthukrrmemaethbxliksungidrbthuncakculalngkrnmhawithyaly epnkarsuksalksnathangkhlinikinkhnithyaelacdtngkartrwcthanghxngptibtikarephuxkarwinicchyorkhihidaenchd dwywithikartrwcradbkhxngsarekhmiinsingkhdhlng kartrwcradbkarthangankhxngexnismhruxkartrwchakarklayphnthukhxngyin cakkarsuksaphbwaphupwyithyhlayorkhmilksnakarklayphnthuthiepnlksnaechphaa imehmuxnphupwychnchatixun sungsngphltxkaraetktangkhxnglksnathangkhlinikaelakareluxkwithikartrwcwinicchythanghxngptibtikarnganwicytxenuxng aekikhpccubn nayaephthywrskdi yngkhngsnicnganwicyekiywkborkhkhwamphikaraetkaenidodyennipthikhwamphikaraetkaenidthiphbidbxyinpraethsithy echn orkhpakaehwngephdanohw orkhngwngchang aelaklumxakardawn odyechphaainswnthismphnthkbyun 5 10 methylenetetrahydrcfolate reductase swnorkhphnthukrrmemaethbxsik caennipthikarphthnawithikartrwcthanghxngptibtikarthngkartrwcradbkarthangankhxngexnism aelakartrwckarklayphnthuephuxihidkarwinicchythiaenchdkhxngorkhcanwnmakkhun odyhwngwacasamarthpxngknorkhphnthukrrmehlaniephuxldxubtikarnlng aelasamarthihkartrwcwinicchyduaelrksaphupwyiddikhunekhruxngrachxisriyaphrn aekikhph s 2557 ekhruxngrachxisriyaphrnxnepnthiechidchuyingchangephuxk chnthwitiyaphrnchangephuxk th ch ph s 2552 ekhruxngrachxisriyaphrnxnmiekiyrtiysyingmngkudithy chnthwitiyaphrnmngkudithy th m xangxing aekikhhttp www research chula ac th Prize Researcher sci new example ex45 3 htm http www chula ac th cuth cic hotnews index htm docId CU P022264 html http ped md chula ac th index php option com content amp view article amp id 138 amp Itemid 121ekhathungcak https th wikipedia org w index php title wrskdi ochtielxskdi amp oldid 8861840, wikipedia, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด,
บทความ , อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม
_ribbon.svg.html){kind=link}
_ribbon.svg.html){kind=link}