fbpx
วิกิพีเดีย

โพรโทพีน

โพรโทพีน (Protopine) เป็นอัลคาลอยด์ชนิด benzylisoquinoline พบในต้นฝิ่น, หัวของพืชสกุล Corydalis และพืชชนิดอื่นในวงศ์ papaveraceae เช่น Fumaria officinalis สารนี้สามารถยับยั้งตัวรับhistamine H1 และการตกตะกอนของเกล็ดเลือด และออกฤทธิ์เป็นยาแก้ปวด

โพรโทพีน
ชื่อตาม IUPAC 7-Methyl-6,8,9,16-tetrahydrobis[1,3]benzodioxolo[4,5-c:5',6'-g]azecin-15(7H)-one
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS [130-86-9][CAS]
PubChem 4970
SMILES
คุณสมบัติ
สูตรเคมี C20H19NO5
มวลต่อหนึ่งโมล 353.369 g/mol
ลักษณะทางกายภาพ ผลึกสีขาว
ความหนาแน่น 1.399 g/cm3
จุดหลอมเหลว

208 °C

ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ ในทางปฏิบัติถือว่าไม่ละลายน้ำ
ความสามารถละลายได้ ใน คลอโรฟอร์ม 1:15
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
สถานีย่อย:เคมี


อ้างอิง

  1. The Merck Index (9 ed.). New Jersey: Merck & Co. 1976. p. 1023.
  2. The Free Dictionary: Protopine
  3. Jiang, B; Cao, K; Wang, R (2004). "Inhibitory effect of protopine on K(ATP) channel subunits expressed in HEK-293 cells". European Journal of Pharmacology. 506 (2): 93–100. doi:10.1016/j.ejphar.2004.11.004. PMID 15588728.
  4. แม่แบบ:Pmid
  5. Saeed, SA; Gilani, AH; Majoo, RU; Shah, BH (1997). "Anti-thrombotic and anti-inflammatory activities of protopine". Pharmacological research : the official journal of the Italian Pharmacological Society. 36 (1): 1–7. doi:10.1006/phrs.1997.0195. PMID 9368908.
  6. Protopine ในหอสมุดแพทยศาสตร์แห่งชาติอเมริกัน สำหรับหัวข้อเนื้อหาทางการแพทย์ (MeSH)

โพรโทพ, protopine, เป, นอ, ลคาลอยด, ชน, benzylisoquinoline, พบในต, นฝ, วของพ, ชสก, corydalis, และพ, ชชน, ดอ, นในวงศ, papaveraceae, เช, fumaria, officinalis, สารน, สามารถย, บย, งต, วร, บhistamine, และการตกตะกอนของเกล, ดเล, อด, และออกฤทธ, เป, นยาแก, ปวด, อตาม, i. ophrothphin Protopine epnxlkhalxydchnid benzylisoquinoline phbintnfin 2 hwkhxngphuchskul Corydalis 3 aelaphuchchnidxuninwngs papaveraceae echn Fumaria officinalis 4 sarnisamarthybyngtwrbhistamine H1 aelakartktakxnkhxngekldeluxd aelaxxkvththiepnyaaekpwd 5 6 ophrothphin 1 chuxtam IUPAC 7 Methyl 6 8 9 16 tetrahydrobis 1 3 benzodioxolo 4 5 c 5 6 g azecin 15 7H oneelkhthaebiynelkhthaebiyn CAS 130 86 9 CAS PubChem 4970SMILES c15cc3OCOc3cc5CCN C Cc2c CC1 O ccc4c2OCO4khunsmbtisutrekhmi C20H19NO5mwltxhnungoml 353 369 g mollksnathangkayphaph phluksikhawkhwamhnaaenn 1 399 g cm3cudhlxmehlw 208 Ckhwamsamarthlalayid in na inthangptibtithuxwaimlalaynakhwamsamarthlalayid in khlxorfxrm 1 15hakmiidrabuepnxun khxmulkhangtnnikhuxkhxmulsar n phawamatrthanthi 25 C 100 kPasthaniyxy ekhmixangxing aekikh The Merck Index 9 ed New Jersey Merck amp Co 1976 p 1023 The Free Dictionary Protopine Jiang B Cao K Wang R 2004 Inhibitory effect of protopine on K ATP channel subunits expressed in HEK 293 cells European Journal of Pharmacology 506 2 93 100 doi 10 1016 j ejphar 2004 11 004 PMID 15588728 aemaebb Pmid Saeed SA Gilani AH Majoo RU Shah BH 1997 Anti thrombotic and anti inflammatory activities of protopine Pharmacological research the official journal of the Italian Pharmacological Society 36 1 1 7 doi 10 1006 phrs 1997 0195 PMID 9368908 Protopine inhxsmudaephthysastraehngchatixemrikn sahrbhwkhxenuxhathangkaraephthy MeSH ekhathungcak https th wikipedia org w index php title ophrothphin amp oldid 5252399, wikipedia, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด,

บทความ

, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม