อะเดอร์มาโทกลิเฟีย

บทความนี้มีเนื้อหาที่สั้นมาก ต้องการเพิ่มเติมเนื้อหาหรือพิจารณารวมเข้ากับบทความอื่นแทน

อะเดอร์มาโทกลิเฟีย (อังกฤษ: Adermatoglyphia) เป็นโรคทางพันธุกรรมหายากมากที่หยุดการพัฒนาของลายนิ้วมือ มีครอบครัวห้ากลุ่มทั่วโลกที่มีโรคนี้

อะเดอร์มาโทกลิเฟีย
ชื่ออื่น	โรคเข้าเมืองล่าช้า
อะเดอร์มาโทกลิเฟียสืบทอดในลักษณะที่โดดเด่นของ autosomal

โรคนี้มีชื่อเล่นอย่างไม่เป็นทางการโดยศาสตราจารย์ปีเตอร์ อิติน (Professor Peter Itin) ว่า "โรคเข้าเมืองล่าช้า" (immigration delay disease) จากผู้ป่วยคนแรกที่มีปัญหาในการเข้าประเทศสหรัฐเพราะไม่มีลายนิ้วมือในการยืนยันตัวตน

อ้างอิง

1. Reference, Genetics Home. "Adermatoglyphia". Genetics Home Reference (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2020-07-07.
2. "Adermatoglyphia disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials". www.malacards.org. สืบค้นเมื่อ 2020-07-07.
3. "The family with no fingerprints". BBC News (ภาษาอังกฤษ). 2020-12-26. สืบค้นเมื่อ 2020-12-27.

แหล่งข้อมูลอื่น

การจำแนกโรค	D ICD-10: Q82.8 OMIM: 136000 MeSH: C565010
ทรัพยากรภายนอก	Orphanet: 289465