เฟนไซคลิดีน
Phencyclidine (ชื่อทางเคมีของ 1-(1- phenylcyclohexyl)piperidine), มักรู้จักในชื่อของ PCP หรือชื่อทางการค้า เช่น Angel Dust , Embalming fluid , Killer weed , Rocket fuel , Supergrass , Ozone , Wack , Killer joint ยาเสพติดชนิดนี้ถือกำเนิดเมื่อตอนช่วงยุคทศวรรษ2490ในรูปของยาชา (anesthetic pharmaceutical drug) แต่ตอนหลังถูกห้ามใช้เพราะว่ามีผลข้างเคียงเช่นเดียวกับยาหลอนประสาท(dissociative hallucinogenic) เช่นเดียวกับยาเค ในภายหลังจำนวนอนุพันธ์สังเคราะห์ของ PCP ได้รับการขายเป็นยาเสพติดที่ไว้ใช้สำหรับพักผ่อนหย่อนใจและไม่ได้ใช้ในการแพทย์
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | phencyclidine |
ช่องทางการรับยา | Smoked, Insufflated, Oral |
รหัส ATC |
|
กฏหมาย | |
สถานะตามกฏหมาย |
|
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 7–46 hours |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS |
|
PubChem CID |
|
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII |
|
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.150.427 |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C17H25N |
มวลต่อโมล | 243.387 g/mol |
แบบจำลอง 3D (JSmol) |
|
SMILES
| |
7 7 (what is this?) (verify) | |
ในทางโครงสร้างเคมี PCP จัดอยู่ในกลุ่มของ arylcyclohexylamine class และ ในกลุ่มทางเภสัชวิทยาได้อยู่ในกลุ่มของยาชา
PCP สามารถเสพได้โดยการทานเข้าไป ใช้ควัน หรือฉีดเข้าเส้นเลือดก็ได้.
ชีวเคมีและเภสัชวิทยา
เภสัชพลศาสตร์
PCP เป็นที่รู้จักกันดีในแง่ของการดำเนินการหลักใน ionotropic glutamate receptors, อาทิ NMDA receptor ในหนูและใน homogenate ของสมองหนู. ดังนั้นผลของ PCP ก็คือศัตรูของตัวรับ NMDA และ NMDAR ด้วยเหมือนกับยาเคที่ถูกค้นพบเป็นครั้งแรกในช่วงยุคทศวรรษพ.ศ. 2520 โดย David Lodge และเพื่อนร่วมงานของเขา ศัตรูของตัวรับ NMDA รวมถึงยาเค (ketamine), tiletamine, dextromethorphan, nitrous oxide, MK-801 และ dexoxadrol.
เภสัชจลนศาสตร์
PCP สามารถเมตาบอไลซ์เป็น PCHP, PPC และ PCAA.
เมื่อเผาจะมีบางส่วนแตกตัวเป็น 1-phenyl-1-cyclohexene (PC) และ piperidine.
ผลกระทบต่อสมอง
มีหลายผลงานวิจัยกล่าวว่าศัตรูของตัวรับNMDA (NMDA receptor antagonist) ซึ่งในที่นี้จะกล่าวถึง PCP เป็นสาเหตุที่ทำให้หนูเป็นโรคOlney's lesions งานวิจัยนั้นได้ทำการทดลองโดยให้ศัตรูของตัวรับ NMDA ในปริมาณที่เข้มข้นมากๆแก่หนู (dizocilpine) เป็นสาเหตุที่ทำให้บางส่วนในสมองของหนูเกิดอาการผิดปกติ โดยผลงานวิจัยทุกชิ้นได้ทดลองในสัตว์ทดลอง ซึ่งไม่สามารถระบุได้ว่า PCP นั้นส่งผลกระทบต่อมนุษย์อย่างไร มีผลงานวิจัยชิ้นหนึ่งซึ่งไม่ได้ถูกนำมาเผยแพร่ของ Frank Sharp รายงานว่าสารชนิดนี้ไม่ได้ส่งผลกระทบตัวรับ NMDA และยาเคก็เหมือนกับยาทั่วๆไปถ้าหากใช้ในปริมาณที่พอเหมาะเพื่อให้มนุษย์ผ่อนคลาย but due to the study never having been published, its validity is highly controversial.
PCP นั้นได้เป็นสาเหตุของโรคจิตเภทโดย (schizophrenia) เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงสาร N-acetylaspartate และ N-acetylaspartylglutamate ในสมองหนูซึ่งส่งผลกระทบทั้งที่อยู่อาศัยของหนูและรวมถึงการตรวจสอบการชันสูตรศพของเนื้อเยื่อสมอง โดยมันเป็นเหตุการณ์ล้อเลียนของโรคจิตเภทในมนุษย์
ประวัติของการใช้รักษาโรค
PCP ถูกสังเคราะห์ในพ.ศ. 2469,. ในการสังเคราะห์ช่วงแรกๆนั้น ในความจริงแล้ว PCP เป็นตัวสื่อของ PCC. PCP ถูกค้นพบอย่างบังเอิญโดย Victor Maddox นักเคมีที่ Parke-Davis ในมิชิแกน ในขณะที่เขากำลังตรวจสอบตัวอย่างยาแก้ปวดที่ถูกสังเคราะห์ขึ้นมา แม้ว่าการไม่ได้คาดหวังในการเกิดของ PCP นั้นแต่ PCP ก็ได้ถูกระบุว่าเป็นสิ่งที่เกิดขึ้นได้อย่างน่าสนใจและเป็นตัวแทนของตัวอย่างในการทดสอบเภสัชวิทยา แนวโน้มผลของเภสัชวิทยาในทางการสืบสวนเหล่านี้นำไปสู่การพัฒนาอย่างรวดเร็วของ PCP และได้รับการอนุมัติให้เป็นสารใช้ตรวจสอบยาเสพติดภายใต้ชื่อทางการค้าที่มีชื่อว่า Sernyl ในยุคทศวรรศ 2490ได้ถูกใช้เป็นยาระงับความเจ็บปวด (anesthetic) แต่ว่ายาตัวนี้มีค่าครึ่งชีวิตที่ยาวนานและก่อให้เกิดผลข้างเคียง (side effects) อาทิ อาการประสาทหลอน(hallucinations) บ้า(mania) เพ้อ(delirium) และสับสน(disorientation) โดยถูกถอดถอนออกในปีพ.ศ. 2508 และถูกจำกัดการใช้ยา
See Also
- Arylcyclohexylamine
- 3-MeO-PCP
- Excited delirium
- Substance-induced psychosis
Reference
- US Department of Justice, National Drug Intelligence Center. PCP Fast Facts
- ↑ Morris, H.; Wallach, J. (2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs". Drug Testing and Analysis.
- Drugs and Behavior, 4th Edition, McKim, William A., ISBN 0-13-083146-8
- Kapur, S. and P. Seeman. "NMDA receptor antagonists ketamine and PCP have direct effects on the dopamine D2 and serotonin 5-HT2receptorsimplications for models of schizophrenia(2002)
- . DrugAbuse.gov. National Institute on Drug Abuse. คลังข้อมูลเก่า เก็บจาก แหล่งเดิม เมื่อ 2009-03-26. สืบค้นเมื่อ 2011-01-26.
- Large, CH; Bison, S; Sartori, I.; Read, K. D.; Gozzi, A.; Quarta, D.; Antolini, M.; Hollands, E.; Gill, C. H.; Gunthorpe, M. J.; Idris, N.; Neill, J. C.; Alvaro, G. S. (2011). "The Efficacy of Sodium Channel Blockers to Prevent Phencyclidine-Induced Cognitive Dysfunction in the Rat: Potential for Novel Treatments for Schizophrenia". Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 338 (1): 100–113 =. doi:10.1124/jpet.110.178475. สืบค้นเมื่อ July 2011. Check date values in:
|accessdate=
(help) - Seeman P, Guan HC, Hirbec H (August 2009). "Dopamine D2High receptors stimulated by phencyclidines, lysergic acid diethylamide, salvinorin A, and modafinil". Synapse. 63 (8): 698–704. doi:10.1002/syn.20647. PMID 19391150.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- Caddy C et al. Ketamine as the prototype glutamatergic antidepressant: pharmacodynamic actions, and a systematic review and meta-analysis of efficacy. Ther Adv Psychopharmacol. 2014 Apr;4(2):75-99. doi: 10.1177/2045125313507739. Review. PMID 24688759 PMC 3952483
- Klockgether, Thomas (1 October 1988). "Paradoxical convulsant action of a novel non-competitiveN-methyl-d-aspartate (NMDA) antagonist, tiletamine". Brain Research. 461 (2): 343–348. doi:10.1016/0006-8993(88)90265-X. PMID 2846121. Unknown parameter
|coauthors=
ignored (|author=
suggested) (help) - Burns JM, Boyer EW. Antitussives and substance abuse. Subst Abuse Rehabil. 2013 Nov 6;4:75-82. doi: 10.2147/SAR.S36761. eCollection 2013. PMID 24648790 PMCID PMC3931656
- Olney J, Labruyere J, Price M (1989). "Pathological changes induced in cerebrocortical neurons by phencyclidine and related drugs". Science. 244 (4910): 1360–1362. doi:10.1126/science.2660263. PMID 2660263.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- Hargreaves R, Hill R, Iversen L (1994). "Neuroprotective NMDA antagonists: the controversy over their potential for adverse effects on cortical neuronal morphology". Acta Neurochir Suppl (Wien). 60: 15–9. doi:10.1007/978-3-7091-9334-1_4. PMID 7976530.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- Jansen, Karl. Ketamine: Dreams and Realities. MAPS, 2004. ISBN 0-9660019-7-4
- Reynolds, Lindsay M. (March 1, 2005). "Chronic phencyclidine administration induces schizophrenia-like changes in N-acetylaspartate and N-acetylaspartylglutamate in rat brain". Schizophrenia Research. 73 (2–3): 147–152. doi:10.1016/j.schres.2004.02.003. PMID 15653257. Unknown parameter
|coauthors=
ignored (|author=
suggested) (help) - Murray JB (May 2002). "Phencyclidine (PCP): a dangerous drug, but useful in schizophrenia research". J Psychol. 136 (3): 319–327. doi:10.1080/00223980209604159. PMID 12206280.
- Development of PCP
- Zukin, Stephen R; Sloboda, Zili; Javitt, Daniel C (2005). "Phencyclidine (PCP)". ใน Lowinson, Joyce H; Ruiz, Pedro; Millman, Robert B; Langrod, John G (บ.ก.). Substance Abuse: A Comprehensive Textbook (4th ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-3474-6. สืบค้นเมื่อ 2 December 2010.
- Maisto, Stephen A.; Mark Galizio; Gerard Joseph Connors (2004). Drug Use and Abuse. Thompson Wadsworth. ISBN 0-15-508517-4.
External Links
คอมมอนส์ มีภาพและสื่อเกี่ยวกับ: เฟนไซคลิดีน |
- Erowid.org – PCP Information
- National Institute of Drug Abuse InfoFacts: PCP (Phencyclidine)
- Drugs and Human Performance Fact Sheets on Phencyclidine 2008-05-14 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน
- A site with information on PCP, Partnership for a Drug-Free America
- Phencyclidine and Ketamine: A View From the Street-1981 article on the use and effects of PCP 2019-01-21 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน
- ChemSub Online: Phencyclidine