วิกิพีเดีย
ICD-10 บทที่ 17: รูปผิดปกติแต่กำเนิด รูปพิการ และความผิดปกติของโครโมโซม
ICD-10 บทที่ 17: รูปผิดปกติแต่กำเนิด รูปพิการ และความผิดปกติของโครโมโซม เป็นบัญชีโรคย่อยหนึ่งจากบัญชีจำแนกทางสถิติระหว่างประเทศของโรคและปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้อง ฉบับทบทวนครั้งที่ 10 (ICD-10) ซึ่งเป็นรหัสของโรคและอาการ อาการแสดง ความผิดปกติที่ตรวจพบ อาการนำ สภาพสังคม หรือสาเหตุภายนอกของการบาดเจ็บหรือโรค จัดทำขึ้นโดยองค์การอนามัยโลกโดยแล้วเสร็จในปี พ.ศ. 2535 โดยมีวัตถุประสงค์ในการจัดประเภทการเจ็บป่วยตามเกณฑ์เพื่อใช้บันทึกเพื่อรวบรวมเป็นข้อมูลทางสถิติในการวางแผนสุขภาพในระดับสากล
| บัญชีจำแนกโรค ICD-10 | |
| A00-B99 | โรคติดเชื้อและโรคปรสิตบางโรค |
| C00-D48 | เนื้องอก |
| D50-D89 | เลือดและอวัยวะสร้างเลือด |
| E00-E90 | ต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม |
| F00-F99 | ความผิดปกติทางจิตและพฤติกรรม |
| G00-G99 | ระบบประสาท |
| H00-H59 | ตาและอวัยวะเคียงลูกตา |
| H60-H95 | หูและปุ่มกระดูกกกหู |
| I00-I99 | ระบบไหลเวียนโลหิต |
| J00-J99 | ระบบหายใจ |
| K00-K93 | ระบบย่อยอาหาร |
| L00-L99 | ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง |
| M00-M99 | กล้ามเนื้อโครงร่างและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน |
| N00-N99 | ระบบสืบพันธุ์และระบบปัสสาวะ |
| O00-O99 | การตั้งครรภ์ การคลอด และระยะหลังคลอด |
| P00-P96 | ภาวะบางอย่างที่เริ่มต้นในระยะปริกำเนิด |
| Q00-Q99 | รูปพิการและความผิดปกติของโครโมโซม |
| R00-R99 | ความผิดปกติจากทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ |
| S00-T98 | การบาดเจ็บ การเป็นพิษ และอุบัติเหตุ |
| V01-Y98 | สาเหตุภายนอก |
| Z00-Z99 | ปัจจัยที่มีผลต่อสถานะสุขภาพ |
| U00-U99 | รหัสเพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ |
Q00-Q89 - รูปผิดปกติแต่กำเนิด และรูปพิการ
(Q00-Q07) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบประสาท
- (Q00) ไม่มีสมองใหญ่ และรูปผิดปกติที่คล้ายกัน
- (Q01) สมองโป่ง
- (Q02) ศีรษะเล็กผิดปกติ
- (Q03) โพรงสมองคั่งน้ำแต่กำเนิด
- (Q04) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของสมอง
- (Q04.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของสมองส่วนคอร์ปัส คาโลซัม
- (Q04.1) ไม่มีสมองส่วนไรเน็นเซฟาลอน
- (Q04.2) โฮโลโปรเซนเซฟาลี
- (Q04.3) รูปพิการแบบลดลงชนิดอื่นของสมอง
- ไม่มีลอนสมอง
- ลอนสมองมีน้อย
- ลอนสมองเล็ก
- ลอนสมองหนา
- มีน้ำในศีรษะแทนเนื้อสมอง
- (Q04.4) การเจริญผิดปกติของเนื้อเยื่อเซปโตออพติก
- (Q04.5) สมองใหญ่ผิดปกติ
- (Q04.6) ถุงน้ำแต่กำเนิดของสมอง
- สมองมีโพรง
- สมองแบ่งแยกผิดปกติ
- (Q04.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของสมอง
- (Q04.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของสมอง ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q05) กระดูกสันหลังโหว่
- เยื่อหุ้มไขสันหลังโป่งมีน้ำ
- เยื่อหุ้มไขสันหลังโป่ง
- เยื่อหุ้มไขสันหลังและไขสันหลังโป่ง
- ไขสันหลังโป่ง
- ไขสันหลังและเยื่อหุ้มไขสันหลังโป่ง
- ไขสันหลังเป็นร่อง
- ไขสันหลังโป่งเป็นหลอด
- (Q06) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไขสันหลัง
- (Q06.0) ไม่มีไมอีลิน
- (Q06.1) การเจริญบกพร่องและการเจริญผิดปกติของไขสันหลัง
- (Q06.2) ไขสันหลังแบ่งแยกผิดปกติ
- (Q06.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกลุ่มรากประสาทหางม้า
- (Q06.4) มีน้ำในช่องไขสันหลัง
- (Q06.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไขสันหลังที่ระบุรายละเอียด
- (Q06.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไขสันหลัง ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q07) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบประสาท
- (Q07.0) กลุ่มอาการอาร์โนลด์-เคียรี
- (Q07.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบประสาทที่ระบุรายละเอียด
- (Q07.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบประสาท ไม่ระบุรายละเอียด
(Q10-Q18) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของตา หู หน้า และคอ
- (Q10) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหนังตา ระบบน้ำตา และเบ้าตา
- (Q10.0) หนังตาตกแต่กำเนิด
- (Q10.1) หนังตาแบะออกแต่กำเนิด
- (Q10.2) หนังตาม้วนเข้าแต่กำเนิด
- (Q10.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหนังตา
- ไม่มีหนังตา
- หนังตาปิดแต่กำเนิด
- หนังตาแหว่ง
- (Q10.4) ไม่มีระบบน้ำตาและไม่มีการสร้างระบบน้ำตา
- (Q10.5) ท่อน้ำตาตันและตีบแต่กำเนิด
- (Q10.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบน้ำตา
- (Q10.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของเบ้าตา
- (Q11) ไม่มีลูกตา ลูกตาเล็ก และลูกตาโตกว่าปกติ
- (Q12) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของแก้วตา
- (Q12.0) ต้อกระจกแต่กำเนิด
- (Q12.1) แก้วตาเลื่อนแต่กำเนิด
- (Q12.2) แก้วตาแหว่ง
- (Q12.3) ไม่มีแก้วตาแต่กำเนิด
- (Q12.4) แก้วตาทรงกลม
- (Q12.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของแก้วตา
- (Q12.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของแก้วตา ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q13) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของส่วนหน้าของตา
- (Q13.0) ม่านตาแหว่ง
- (Q13.1) ไม่มีม่านตา
- ม่านตาหายไป
- (Q13.2) รูปผิดปกติแบบอื่นของม่านตา
- (Q13.3) กระจกตาขุ่นแต่กำเนิด
- (Q13.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระจกตา
- (Q13.5) ตาขาวเป็นสีฟ้า
- (Q13.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของส่วนหน้าของตา
- (Q13.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของส่วนหน้าของตา ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q14) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของส่วนหลังของตา
- (Q14.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของวุ้นตา
- (Q14.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของจอตา
- (Q14.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของขั้วประสาทตา
- ขั้วประสาทตาแหว่ง
- (Q14.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของคอรอยด์
- (Q14.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของส่วนหลังของตา
- ฟันดัสของตาแหว่ง
- (Q14.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของส่วนหลังของตา ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q15) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของตา
- (Q16) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหูที่ทำให้การได้ยินบกพร่อง
- (Q17) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหู
- (Q17.0) ใบหูเกิน
- ติ่งหน้ารูหูเกิน
- หูเกิน
- ติ่งหน้าหู
- (Q17.1) ใบหูใหญ่ผิดปกติ
- (Q17.2) ใบหูเล็กผิดปกติ
- (Q17.3) รูปร่างหูผิดปกติแบบอื่น
- หูชี้
- (Q17.4) หูผิดตำแหน่ง
- หูเกาะต่ำ
- (Q17.5) หูยื่น
- ใบหูแบบค้างคาว
- (Q17.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของหู
- (Q17.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหู ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q17.0) ใบหูเกิน
- (Q18) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหน้าและคอ
- (Q18.0) โพรง ทางทะลุ และถุงน้ำของร่องแบรนเคียล
- (Q18.1) โพรงและถุงน้ำหน้าหู
- (Q18.2) รูปผิดปกติแบบอื่นของร่องแบรนเคียล
- ไม่มีขากรรไกรล่างและหูอยู่ใต้ใบหน้า
- (Q18.3) แผ่นที่คอ
- (Q18.4) ปากใหญ่ผิดปกติ
- (Q18.5) ปากเล็กผิดปกติ
- (Q18.6) ริมฝีปากใหญ่ผิดปกติ
- (Q18.7) ริมฝีปากเล็กผิดปกติ
- (Q18.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของหน้าและคอ
- (Q18.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหน้าและคอ ไม่ระบุรายละเอียด
(Q20-Q28) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบไหลเวียนโลหิต
- (Q20) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของห้องหัวใจและช่องติดต่อ
- (Q20.0) หลอดเลือดแดงร่วมกัน
- ทรังคัส อาเทอริโอซัสยังคงอยู่
- (Q20.1) หัวใจห้องล่างขวามีสองทางออก
- กลุ่มอาการทอสซิก-บิง
- (Q20.2) หัวใจห้องล่างซ้ายมีสองทางออก
- (Q20.3) หลอดเลือดแดงติดต่อกับหัวใจห้องล่างสลับข้าง
- หลอดเลือดเอออร์ตาย้ายข้างไปอยู่ด้านขวา
- การย้ายข้างของหลอดเลือดใหญ่ (สมบูรณ์)
- (Q20.4) หัวใจห้องล่างมีสองทางเข้า
- (Q20.5) หัวใจห้องบนติดต่อกับหัวใจห้องล่างสลับข้าง
- การย้ายข้างที่แก้ไขแล้ว
- (Q20.6) หัวใจห้องบนเหมือนกันสองข้าง
- (Q20.0) หลอดเลือดแดงร่วมกัน
- (Q21) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของผนังกั้นห้องหัวใจ
- (Q21.0) ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง
- (Q21.1) ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบน
- (Q21.2) ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบนและห้องล่าง
- ทางติดต่อระหว่างหัวใจห้องบนและห้องล่าง
- ความบกพร่องของเอ็นโดคาร์เดียม คูชั่น
- ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบนชนิดออสเตียม ไพรมัม (ชนิด I)
- (Q21.3) เตตราโลจี ออฟ ฟาลโลต์
- (Q21.4) ความบกพร่องของผนังหลอดเลือดเอออร์ตาและพัลโมนารี
- ความบกพร่องของผนังหลอดเลือดเออร์ตา
- ช่องเปิดระหว่างหลอดเลือดเอออร์ตาและพัลโมนารี
- (Q21.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของผนังกั้นห้องหัวใจ
- (Q22) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของลิ้นหัวใจพัลโมนารีและไตรคัสปิด
- (Q22.0) ลิ้นหัวใจพัลโมนารีไม่เปิด
- (Q22.1) ลิ้นหัวใจพัลโมนารีตีบแต่กำเนิด
- (Q22.2) ลิ้นหัวใจพัลโมนารีรั่วแต่กำเนิด
- (Q22.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลิ้นหัวใจพัลโมนารี
- (Q22.4) ลิ้นหัวใจไตรคัสปิดตีบแต่กำเนิด
- ลิ้นหัวใจไตรคัสปิดไม่เปิด
- (Q22.5) ความผิดปกติแบบเอ็บสไตน์
- (Q22.6) กลุ่มอาการหัวใจด้านขวามีการเจริญบกพร่อง
- (Q22.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลิ้นหัวใจไตรคัสปิด
- (Q22.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของลิ้นหัวใจไตรคัสปิด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q23) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของลิ้นหัวใจเอออร์ติกและไมทรัล
- (Q23.0) ลิ้นหัวใจเอออร์ติกตีบแต่กำเนิด
- (Q23.1) ลิ้นหัวใจเอออร์ติกรั่วแต่กำเนิด
- (Q23.2) ลิ้นหัวใจไมทรัลตีบแต่กำเนิด
- (Q23.3) ลิ้นหัวใจไมทรัลรั่วแต่กำเนิด
- (Q23.4) กลุ่มอาการหัวใจด้านซ้ายมีการเจริญบกพร่อง
- (Q23.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลิ้นหัวใจเอออร์ติกและไมทรัล
- (Q23.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของลิ้นหัวใจเอออร์ติกและไมทรัล ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q24) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหัวใจ
- (Q24.0) หัวใจอยู่ด้านขวา
- (Q24.1) หัวใจอยู่ด้านซ้าย
- (Q24.2) หัวใจห้องบนมีสามห้อง
- (Q24.3) การตีบของส่วนกรวยใต้ลิ้นหัวใจพัลโมนารี
- (Q24.4) การตีบแต่กำเนิดใต้ลิ้นหัวใจเอออร์ติก
- (Q24.5) รูปผิดปกติของหลอดเลือดโคโรนารี
- (Q24.6) หัวใจขัดแต่กำเนิด
- (Q24.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของหัวใจ
- (Q24.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหัวใจ ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q25) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดเลือดแดงใหญ่
- (Q25.0) ดักตัส อาร์เทอริโอซัส ยังคงอยู่
- (Q25.1) หลอดเลือดเอออร์ตาแคบ
- (Q25.2) หลอดเลือดเอออร์ตาตัน
- (Q25.3) หลอดเลือดเอออร์ตาตีบ
- (Q25.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดเลือดเอออร์ตา
- ไซนัส วาลซาลวา โป่งพอง (แตก)
- โค้งเอออร์ติกมีสองโค้ง (หลอดเลือดวงแหวนของเอออร์ตา)
- (Q25.5) หลอดเลือดแดงพัลโมนารีตัน
- (Q25.6) หลอดเลือดแดงพัลโมนารีตีบ
- (Q25.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดเลือดแดงพัลโมนารี
- (Q26) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดเลือดดำใหญ่
- (Q26.0) หลอดเลือดวีนา คาวา ตีบแต่กำเนิด
- (Q26.1) หลอดเลือดสุพีเรียวีนาคาวาด้านซ้ายยังคงอยู่
- (Q26.2) ความผิดปกติทั้งหมดของการต่อหลอดเลือดดำของปอด
- (Q26.3) ความผิดปกติบางส่วนของการต่อหลอดเลือดดำของปอด
- (Q26.4) ความผิดปกติของการต่อหลอดเลือดดำของปอด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q26.5) ความผิดปกติของการต่อหลอดเลือดดำของตับ
- (Q26.6) ทางทะลุระหว่างหลอดเลือดดำพอร์ตัลกับหลอดเลือดแดงเฮปปาติก
- (Q26.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดเลือดดำใหญ่
- กลุ่มอาการซิมิทาร์
- (Q26.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดเลือดดำใหญ่ ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q27) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบไหลเวียนโลหิตรอบนอก
- (Q27.0) การไม่มีแต่กำเนิดและการเจริญบกพร่องของหลอดเลือดแดงสะดือ
- (Q27.1) หลอดเลือดแดงไตตีบแต่กำเนิด
- (Q27.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดเลือดแดงไต
- (Q27.3) รูปผิดปกติของหลอดเลือดแดงและดำรอบนอก
- (Q27.4) หลอดเลือดดำโป่งแต่กำเนิด
- (Q27.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบไหลเวียนโลหิตรอบนอก
- (Q27.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบไหลเวียนโลหิตรอบนอก ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q28) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบไหลเวียนโลหิต
- (Q28.0) รูปผิดปกติของหลอดเลือดแดงและดำก่อนเข้าสมอง
- (Q28.1) รูปผิดปกติแบบอื่นของหลอดเลือดก่อนเข้าสมอง
- (Q28.2) รูปผิดปกติของหลอดเลือดแดงและดำของสมอง
- (Q28.3) รูปผิดปกติแบบอื่นของหลอดเลือดสมอง
- (Q28.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบไหลเวียนโลหิต
- (Q28.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบไหลเวียนโลหิต ไม่ระบุรายละเอียด
(Q30-Q34) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบหายใจ
- (Q30) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของจมูก
- (Q31) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกล่องเสียง
- (Q31.0) แผ่นขวางกล่องเสียง
- (Q31.1) การตีบแต่กำเนิดใต้สายเสียง
- (Q31.2) การเจริญบกพร่องของกล่องเสียง
- (Q31.3) ถุงลมของกล่องเสียง
- (Q31.5) กล่องเสียงอ่อนแต่กำเนิด
- (Q31.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกล่องเสียง
- (Q31.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกล่องเสียง ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q32) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของท่อลมและหลอดลม
- (Q32.0) ท่อลมอ่อนแต่กำเนิด
- (Q32.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของท่อลม
- (Q32.2) หลอดลมอ่อนแต่กำเนิด
- (Q32.3) หลอดลมตีบแต่กำเนิด
- (Q32.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดลม
- (Q33) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของปอด
- (Q33.0) ถุงน้ำของปอดแต่กำเนิด
- (Q33.1) กลีบปอดมากเกิน
- (Q33.2) ปอดมีส่วนเกิน
- (Q33.3) ไม่มีการสร้างปอด
- (Q33.4) หลอดลมพองแต่กำเนิด
- (Q33.5) เนื้อเยื่อชนิดอื่นอยู่ผิดที่ในปอด
- (Q33.6) การเจริญบกพร่องและการเจริญผิดปกติของปอด
- (Q33.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของปอด
- (Q33.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของปอด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q34) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบหายใจ
- (Q34.0) ความผิดปกติของเยื่อหุ้มปอด
- (Q34.1) ถุงน้ำแต่กำเนิดของผนังกลางอก
- (Q34.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบหายใจ
- (Q34.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบหายใจ ไม่ระบุรายละเอียด
(Q35-Q37) ปากแหว่งและเพดานโหว่
(Q38-Q45) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบย่อยอาหาร
- (Q38) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลิ้น ปาก และคอหอย
- (Q38.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของริมฝีปาก มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- กลุ่มอาการแวน เดอ วูด
- (Q38.1) ลิ้นติดพื้นปาก
- (Q38.2) ลิ้นใหญ่ผิดปกติ
- (Q38.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลิ้น
- ไม่มีลิ้น
- ลิ้นสองแฉก
- ลิ้นเล็กผิดปกติ
- (Q38.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมและท่อน้ำลาย
- (Q38.5) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของเพดาน มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q38.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของปาก
- (Q38.7) ถุงที่คอหอย
- (Q38.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของริมฝีปาก มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q39) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดอาหาร
- (Q39.0) หลอดอาหารตันโดยไม่มีทางทะลุ
- (Q39.1) หลอดอาหารตันร่วมกับมีทางทะลุระหว่างท่อลมกับหลอดอาหาร
- (Q39.2) ทางทะลุแต่กำเนิดระหว่างท่อลมกับหลอดอาหารโดยไม่มีการตัน
- (Q39.3) หลอดอาหารตีบและตันแต่กำเนิด
- (Q39.4) หลอดอาหารมีแผ่นขวาง
- (Q39.5) หลอดอาหารขยายขนาดแต่กำเนิด
- (Q39.6) ถุงยื่นของหลอดอาหาร
- (Q39.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดอาหาร
- (Q39.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดอาหาร ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q40) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของทางเดินอาหารส่วนบน
- (Q42) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของลำไส้ใหญ่
- (Q42.0) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของลำไส้ตรงร่วมกับมีทางทะลุ
- (Q42.1) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของลำไส้ตรงร่วมกับไม่มีทางทะลุ
- ลำไส้ตรงไม่มีรูเปิด
- (Q42.2) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของทวารหนักร่วมกับมีทางทะลุ
- (Q42.3) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของทวารหนักร่วมกับไม่มีทางทะลุ
- ทวารหนักไม่มีรูเปิด
- (Q42.8) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของส่วนอื่นของลำไส้เล็ก
- (Q42.9) การไม่มี ตัน และตีบแต่กำเนิดของลำไส้ใหญ่ ไม่ระบุส่วน
- (Q43) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลำไส้
- (Q43.0) ถุงยื่นแบบเม็คเคล
- (Q43.1) โรคเฮิร์ซปรุง
- (Q43.2) ความผิดปกติแต่กำเนิดในการทำหน้าที่ของลำไส้ใหญ่
- (Q43.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของการตรึงลำไส้
- ลำไส้ใหญ่หมุนผิดปกติ
- (Q43.4) ลำไส้เป็นคู่
- (Q43.5) ทวารหนักอยู่ผิดที่
- (Q43.6) ทางทะลุแต่กำเนิดของไส้ตรงและทวารหนัก
- (Q43.7) โคลเอคายังคงอยู่
- (Q43.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของลำไส้
- ลำไส้ใหญ่ยาวผิดปกติ
- ไส้ติ่งใหญ่ผิดปกติ
- ลำไส้ใหญ่เล็กผิดปกติ
- (Q44) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของถุงน้ำดี ท่อน้ำดี และตับ
- (Q44.0) การไม่สร่าง ไม่เจริญ และเจริญบกพร่องของถุงน้ำดี
- (Q44.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของถุงน้ำดี
- (Q44.2) ท่อน้ำดีตัน
- (Q44.3) การตีบและคอดแต่กำเนิดของท่อน้ำดี
- (Q44.4) ถุงน้ำของท่อร่วมน้ำดี
- (Q44.5) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของท่อน้ำดี
- (Q44.6) โรคถุงน้ำของตับ
- (Q44.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของตับ
- ตับเกิน
- กลุ่มอาการอะลากิลล์
- (Q45) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบย่อยอาหาร
- (Q45.0) การไม่สร่าง ไม่เจริญ และเจริญบกพร่องของตับอ่อน
- (Q45.1) ตับอ่อนเป็นวงแหวน
- (Q45.2) ถุงน้ำของตับอ่อนแต่กำเนิด
- (Q45.3) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของตับอ่อนและท่อตับอ่อน
- ตับอ่อนเกิน
- (Q45.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบย่อยอาหาร
- (Q45.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบย่อยอาหาร ไม่ระบุรายละเอียด
(Q50-Q56) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของอวัยวะสืบพันธุ์
- (Q50) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของรังไข่ ท่อนำไข่ และเอ็นกว้างยึดมดลูก
- (Q51) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของมดลูกและปากมดลูก
- (Q51.0) ไม่มีการสร้างและไม่มีการเจริญของมดลูก
- (Q51.1) มดลูกเป็นคู่ ร่วมกับปากมดลูกและช่องคลอดเป็นคู่
- (Q51.2) มดลูกเป็นคู่แบบอื่น
- (Q51.3) มดลูกลักษณะเป็นสองเขา
- (Q51.4) มดลูกลักษณะเป็นเขาเดียว
- (Q51.5) ไม่มีการสร้างและไม่มีการเจริญของปากมดลูก
- (Q51.6) ถุงน้ำปากมดลูกที่เกิดจากเนื้อเยื่อเอ็มบริโอ
- (Q51.7) ทางทะลุแต่กำเนิดระหว่างมดลูกกับทางเดินอาหารและทางเดินปัสสาวะ
- (Q51.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของมดลูกและปากมดลูก
- (Q51.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของมดลูกและปากมดลูก ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q52) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี
- (Q52.0) ไม่มีช่องคลอดแต่กำเนิด
- (Q52.1) ช่องคลอดเป็นคู่
- (Q52.2) ทางทะลุแต่กำเนิดระหว่างไส้ตรงกับช่องคลอด
- (Q52.3) เยื่อพรหมจารีไม่เปิด
- (Q52.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของช่องคลอด
- (Q52.5) แคมติดกัน
- (Q52.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของคลิตอริส
- (Q52.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอวัยวะสืบพันธุ์สตรีด้านนอก
- (Q52.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี
- (Q52.9) รูปผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q53) อัณฑะไม่ลงถุง
- (Q54) รูเปิดท่อปัสสาวะอยู่ด้านล่าง
- (Q54.0) รูเปิดท่อปัสสาวะอยู่ด้านล่างของหัวองคชาต
- (Q54.1) รูเปิดท่อปัสสาวะอยู่ด้านล่างของตัวองคชาต
- (Q54.2) รูเปิดท่อปัสสาวะอยู่ด้านล่างระหว่างองคชาตกับถุงอัณฑะ
- (Q54.3) รูเปิดท่อปัสสาวะอยู่ด้านล่างบริเวณฝีเย็บ
- (Q54.4) องคชาตโค้งงอแต่กำเนิด
- (Q54.8) รูเปิดท่อปัสสาวะอยู่ด้านล่างแบบอื่น
- (Q54.9) รูเปิดท่อปัสสาวะอยู่ด้านล่าง ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q55) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย
- (Q55.0) ไม่มีอัณฑะหรือไม่มีการเจริญของอัณฑะ
- มีอัณฑะข้างเดียว
- (Q55.1) การเจริญบกพร่องของอัณฑะและถุงอัณฑะ
- (Q55.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอัณฑะและถุงอัณฑะ
- (Q55.3) ท่ออสุจิตัน
- (Q55.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของท่ออสุจิ เอพิดิไดมิส เซมินัล เวสสิเคิล และต่อมลูกหมาก
- (Q55.5) ไม่มีองคชาตและไม่มีการเจริญแต่กำเนิดขององคชาต
- (Q55.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นขององคชาต
- (Q55.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย
- (Q55.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q55.0) ไม่มีอัณฑะหรือไม่มีการเจริญของอัณฑะ
- (Q56) ระบุเพศไม่ได้และกะเทยเทียม
(Q60-Q64) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบปัสสาวะ
- (Q61) โรคถุงน้ำของไต
- (Q61.0) ถุงน้ำเดียวแต่กำเนิดของไต
- (Q61.1) ถุงน้ำจำนวนมากของไต ถ่ายทอดทางออโตโซมลักษณะด้อย
- (Q61.2) ถุงน้ำจำนวนมากของไต ถ่ายทอดทางออโตโซมลักษณะเด่น
- (Q61.3) ถุงน้ำจำนวนมากของไต ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q61.4) การเจริญผิดปกติของไต
- (Q61.5) ถุงน้ำของไตส่วนใน
- (Q61.8) โรคถุงน้ำแบบอื่นของไต
- (Q61.9) โรคถุงน้ำของไต ไม่ระบุรายละเอียด
- กลุ่มอาการเม็คเกล-กรูเบอร์
- (Q62) การอุดตันแต่กำเนิดของกรวยไตและรูปผิดปกติแต่กำเนิดของท่อไต
- (Q62.0) ไตบวมน้ำแต่กำเนิด
- (Q62.1) ท่อไตตันและตีบ
- (Q62.2) ท่อไตขนาดใหญ่ผิดปกติแต่กำเนิด
- (Q62.3) การอุดตันแบบอื่นของกรวยไตและท่อไต
- (Q62.4) ไม่มีการสร้างท่อไต
- (Q62.5) ท่อไตเป็นคู่
- (Q62.6) ท่อไตอยู่ผิดตำแหน่ง
- (Q62.7) การไหลย้อนแต่กำเนิดจากกระเพาะปัสสาวะผ่านท่อไตไปยังไต
- (Q62.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของท่อไต
- (Q63) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไต
- (Q63.0) ไตเกิน
- (Q63.1) ไตเป็นกลีบ รวมติดกัน หรือเป็นรูปเกือกม้า
- (Q63.2) ไตอยู่ผิดที่
- (Q63.3) ไตเจริญเกินและมีขนาดยักษ์
- (Q63.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของไต
- (Q63.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของไต ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q64) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบปัสสาวะ
- (Q64.0) รูเปิดท่อปัสสาวะอยู่ด้านบน
- (Q64.1) ไม่มีผนังด้านหน้าของกระเพาะปัสสาวะ
- (Q64.2) ลิ้นท่อปัสสาวะด้านหลัง
- (Q64.3) การตันและตีบแบบอื่นของท่อปัสสาวะและคอกระเพาะปัสสาวะ
- (Q64.4) รูปพิการของยูเรคัส
- ถุงน้ำของยูเรคัส
- ยูเรคัสยังคงอยู่
- ยูเรคัสหย่อน
- (Q64.5) ไม่มีกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะแต่กำเนิด
- (Q64.6) กระเพาะปัสสาวะมีถุงยื่นแต่กำเนิด
- (Q64.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะ
- (Q64.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบปัสสาวะ
- (Q64.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบปัสสาวะ ไม่ระบุรายละเอียด
(Q65-Q79) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบกล้ามเนื้อและโครงร่าง
- (Q65) รูปพิการแต่กำเนิดของข้อสะโพก
- (Q65.0) ข้อสะโพกหลุดแต่กำเนิด ข้างเดียว
- (Q65.1) ข้อสะโพกหลุดแต่กำเนิด สองข้าง
- (Q65.2) ข้อสะโพกหลุดแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q65.3) ข้อสะโพกเคลื่อนแต่กำเนิด ข้างเดียว
- (Q65.4) ข้อสะโพกเคลื่อนแต่กำเนิด สองข้าง
- (Q65.5) ข้อสะโพกเคลื่อนแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q65.6) ข้อสะโพกไม่เสถียร
- (Q65.8) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของข้อสะโพก
- (Q65.9) รูปพิการแต่กำเนิดของข้อสะโพก ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q66) รูปพิการแต่กำเนิดของเท้า
- (Q66.0) เท้าปุกเขย่งบิดเข้า
- (Q66.1) เท้าปุกลงส้นบิดเข้า
- (Q66.2) ฝ่าเท้าบิดเข้า
- (Q66.3) รูปพิการแต่กำเนิดชนิดบิดเข้าแบบอื่นของเท้า
- (Q66.4) เท้าปุกลงส้นบิดออก
- (Q66.5) ฝ่าเท้าแบนแต่กำเนิด
- (Q66.6) รูปพิการแต่กำเนิดชนิดบิดออกแบบอื่นของเท้า
- (Q66.7) ฝ่าเท้าโก่ง
- (Q66.8) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของเท้า
- (Q66.9) รูปพิการแต่กำเนิดของเท้า ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q67) รูปพิการแต่กำเนิดของกล้ามเนื้อและโครงร่างของศีรษะ หน้า กระดูกสันหลัง และทรวงอก
- (Q67.0) หน้าเบี้ยว
- (Q67.1) หน้ายุบ
- (Q67.2) กะโหลกยาว
- (Q67.3) กะโหลกเบี้ยวเอียงข้าง
- (Q67.4) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของกะโหลก หน้า และขากรรไกร
- (Q67.5) รูปพิการแต่กำเนิดของกระดูกสันหลัง
- (Q67.6) อกหวำ
- (Q67.7) อกไก่
- (Q67.8) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของทรวงอก
- (Q68) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของกล้ามเนื้อและโครงร่าง
- (Q68.0) รูปพิการแต่กำเนิดของกล้ามเนื้อสเตอร์โนไคลโดมาสตอยด์
- (Q68.1) รูปพิการแต่กำเนิดของมือ
- (Q68.2) รูปพิการแต่กำเนิดของเข่า
- (Q68.3) กระดูกต้นขาโก่งแต่กำเนิด
- (Q68.4) กระดูกแข้งและกระดูกน่องโก่งแต่กำเนิด
- (Q68.5) กระดูกขาโก่งแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q68.8) รูปพิการแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของกล้ามเนื้อและโครงร่าง
- (Q70) นิ้วติดกัน
- (Q71) ความบกพร่องแบบลดลงของแขน
- (Q71.0) ไม่มีแขนทั้งข้างแต่กำเนิด
- (Q71.1) ไม่มีต้นแขนและแขนท่อนปลายแต่กำเนิด แต่มีมือ
- (Q71.2) ไม่มีแขนท่อนปลายและมือแต่กำเนิด
- (Q71.3) ไม่มีมือและนิ้วมือแต่กำเนิด
- (Q71.4) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกปลายแขนท่อนนอก
- (Q71.5) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกปลายแขนท่อนใน
- (Q71.6) มือก้ามกุ้ง
- (Q71.8) ความบกพร่องแบบลดลงอื่นของแขน
- (Q71.9) ความบกพร่องแบบลดลงของแขน ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q72) ความบกพร่องแบบลดลงของขา
- (Q72.0) ไม่มีขาทั้งข้างแต่กำเนิด
- (Q72.1) ไม่มีต้นขาและขาท่อนปลายแต่กำเนิด แต่มีเท้า
- (Q72.2) ไม่มีขาท่อนปลายและเท้าแต่กำเนิด
- (Q72.3) ไม่มีเท้าและนิ้วเท้าแต่กำเนิด
- (Q72.4) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกต้นแขน
- (Q72.5) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกแข้ง
- (Q72.6) ความบกพร่องแบบลดลงทางยาวของกระดูกน่อง
- (Q72.7) เท้าแยก
- (Q72.8) ความบกพร่องแบบลดลงอื่นของขา
- (Q72.9) ความบกพร่องแบบลดลงของขา ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q73) ความบกพร่องแบบลดลงของแขนขา ที่ไม่ระบุว่าแขนหรือขา
- (Q73.0) ไม่มีแขนขาแต่กำเนิด ไม่ระบุว่าแขนหรือขา
- ไม่มีแขนขา มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (Q73.1) ไม่มีแขนขาแต่มีมือหรือเท้าติดลำตัว ไม่ระบุว่าแขนหรือขา
- (Q73.8) ความบกพร่องแบบลดลงอื่นที่ไม่ระบุว่าของแขนหรือขา
- ไม่มีแขนขาบางส่วน มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- ไม่มีแขนขาครึ่งหนึ่ง มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- ความบกพร่องแบบลดลงของแขนขา มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (Q73.0) ไม่มีแขนขาแต่กำเนิด ไม่ระบุว่าแขนหรือขา
- (Q74) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของแขนขา
- (Q74.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของแขน รวมกระดูกโอบไหล่
- กระดูกข้อมือเกิน
- ไคลโดเครเนียลดิสออสโตสิส
- กระดูกไหปลาร้าไม่ติดกันแต่กำเนิด
- นิ้ว (มือ) ใหญ่ผิดปกติ
- รูปพิการแบบมาเดลัง
- กระดูกปลายแขนท่อนนอกและท่อนในติดกัน
- รูปพิการแบบสปริงเกล
- นิ้วหัวแม่มือมีสามข้อ
- (Q74.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของเข่า
- เข่าบิดออก
- เข่าบิดเข้า
- (Q74.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของขา รวมกระดูกโอบเชิงกราน
- (Q74.3) ข้องอค้างแต่กำเนิด
- (Q74.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของแขนขา
- (Q74.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดที่ไม่ระบุรายละเอียดของแขนขา
- (Q74.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของแขน รวมกระดูกโอบไหล่
- (Q75) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกะโหลกและกระดูกหน้า
- (Q75.0) กะโหลกเป็นสัน
- หัวหลิม
- กระดูกกะโหลกเชื่อมกันไม่สมบูรณ์
- กะโหลกรูปสามเหลี่ยม
- (Q75.1) กระดูกกะโหลกและหน้าไม่เจริญ
- โรคครูซอน
- (Q75.2) ตาห่าง
- (Q75.3) ศีรษะใหญ่ผิดปกติ
- (Q75.4) กระดูกขากรรไกรล่างและหน้าไม่เจริญ
- กลุ่มอาการฟรานส์เชตติ
- กลุ่มอาการเทรเชอร์ คอลลินส์
- (Q75.5) กระดูกเบ้าตาและขากรรไกรล่างไม่เจริญ
- (Q75.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของกะโหลกและกระดูกหน้า
- ไม่มีกระดูกกะโหลกแต่กำเนิด
- รูปพิการแต่กำเนิดของหน้าผาก
- ฐานกะโหลกแบน
- (Q75.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกะโหลกและกระดูกหน้า ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q75.0) กะโหลกเป็นสัน
- (Q76) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกสันหลังและกระดูกทรวงอก
- (Q76.0) กระดูกสันหลังโหว่แบบซ่อนเร้น
- (Q76.1) กลุ่มอาการคลิปเปล-ฟิล
- (Q76.2) กระดูกสันหลังเคลื่อนแต่กำเนิด
- (Q76.3) กระดูกสันหลังคดแต่กำเนิดจากรูปผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูก
- (Q76.4) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระดูกสันหลัง ไม่เกิดร่วมกับกระดูกสันหลังคด
- (Q76.5) กระดูกซี่โครงที่คอ
- (Q76.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระดูกซี่โครง
- (Q76.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกสันอก
- ไม่มีกระดูกสันอกแต่กำเนิด
- กระดูกสันอกแยกเป็นสองส่วน
- (Q76.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระดูกทรวงอก
- (Q76.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกทรวงอก ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q77) การเจริญผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อนร่วมกับการเติบโตบกพร่องของกระดูกท่อและกระดูกสันหลัง
- (Q77.0) ไม่มีการสร้างกระดูกอ่อน
- การสร้างกระดูกอ่อนบกพร่อง
- (Q77.1) ตัวเตี้ยแบบไม่สามารถรอดชีวิตได้
- (Q77.2) กลุ่มอาการกระดูกซี่โครงสั้น
- กระดูกทรวงอกเจริญผิดปกติทำให้ขาดอากาศหายใจ (จีอูน)
- (Q77.3) การเจริญผิดปกติของกระดูกอ่อนทำให้เอพิไฟซิสเกิดเป็นจุด
- (Q77.4) กระดูกอ่อนไม่เจริญ
- กระดูกอ่อนเจริญน้อย
- ออสติโอสเกลอโรซิส คอนเจนิตา
- (Q77.5) กระดูกเจริญผิดปกติแบบโค้งงอ
- (Q77.6) กระดูกอ่อนและเอ็กโตเดอร์มเจริญผิดปกติ
- กลุ่มอาการเอลลิส-แวน เครเวลด์
- (Q77.7) เอพิไฟซิสของกระดูกสันหลังเจริญผิดปกติ
- (Q77.8) การเจริญผิดปกติแบบอื่นของกระดูกและกระดูกอ่อนร่วมกับการเติบโตบกพร่องของกระดูกท่อและกระดูกสันหลัง
- (Q77.9) การเจริญผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อนร่วมกับการเติบโตบกพร่องของกระดูกท่อและกระดูกสันหลัง ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q77.0) ไม่มีการสร้างกระดูกอ่อน
- (Q78) การเจริญผิดปกติแบบอื่นของกระดูกและกระดูกอ่อน
- (Q78.0) การสร้างกระดูกไม่สมบูรณ์
- ฟราจิลิตาส ออสเซียม
- ออสติโอไทโรซีส
- (Q78.1) การเจริญผิดปกติของเนื้อเยื่อเส้นใยกระดูกหลายท่อน
- กลุ่มอาการอัลไบรต์ (-แม็คคูน) (-สเตอร์นเบิร์ก)
- (Q78.2) ออสติโอพิโทรซิส
- กลุ่มอาการอัลเบอส์-เชินเบอร์ก
- (Q78.3) การเจริญผิดปกติแบบก้าวหน้าของไดอะไฟซิส
- กลุ่มอาการคามูราติ-เองเกิลมานน์
- (Q78.4) เอ็นคอนโดรมาโตซิส
- กลุ่มอาการมาฟฟุสสิ
- โรคออลลิเออร์
- (Q78.5) การเจริญผิดปกติของเมตะไฟซิส
- กลุ่มอาการไพล์
- (Q78.6) กระดูกงอกแต่กำเนิดหลายแห่ง
- กระดูกงอกหลายแห่ง
- (Q78.8) การเจริญผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อนแบบอื่นที่ระบุรายละเอียด
- กระดูกเจริญไม่สม่ำเสมอ
- (Q78.9) การเจริญผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อน ไม่ระบุรายละเอียด
- กระดูกอ่อนเจริญผิดเพี้ยน มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- กระดูกเจริญผิดเพี้ยน มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (Q78.0) การสร้างกระดูกไม่สมบูรณ์
- (Q79) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบกล้ามเนื้อและโครงร่าง มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q79.0) ไส้เลื่อนที่กะบังลมแต่กำเนิด
- (Q79.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกะบังลม
- (Q79.2) สะดือจุ่น
- (Q79.3) ผนังหน้าท้องไม่ปิด
- (Q79.4) กลุ่มอาการพรุนเบลลี
- (Q79.5) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของผนังท้อง
- (Q79.6) กลุ่มอาการเอห์เลอส์-แดนลอส
- (Q79.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของระบบกล้ามเนื้อและโครงร่าง
- กล้ามเนื้อเกิน
- กล้ามเนื้อไม่เจริญแต่กำเนิด
- กลุ่มอาการโปแลนด์
- (Q79.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบกล้ามเนื้อและโครงร่าง ไม่ระบุรายละเอียด
(Q80-Q89) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น
- (Q80) โรคผิวหนังเกล็ดปลาแต่กำเนิด
- (Q81) ผิวหนังกำพร้าพุพอง
- (Q82) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของผิวหนัง
- (Q82.0) บวมน้ำเหลืองที่เป็นกรรมพันธุ์
- (Q82.1) ผิวหนังแห้งและสีเข้ม
- (Q82.2) มาสโตไซโตซิส
- เออร์ติคาเรีย พิกเมนโตซา
- (Q82.3) อินคอนติเนนเตีย พิกเมนไต
- (Q82.4) ผิวหนังชั้นนอกเจริญผิดปกติ (ไม่มีเหงื่อ)
- (Q82.5) ไฝหรือปานแต่กำเนิดที่ไม่ใช่เนื้องอก
- ตำหนิแต่กำเนิด มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- ปานแดง / ปานพอร์ตไวน์
- ปานมีเลือดมาก
- ปานสตรอเบอรรี่
- ปานหลอดเลือด มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- ปานขรุขระ
- (Q82.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของผิวหนัง
- เส้นลายฝ่ามือผิดปกติ
- ติ่งหนังเกิน
- ตุ่มน้ำไม่ร้ายที่ผิวหนังชนิดเป็นกรรมพันธุ์ (โรคไฮเลย์-ไฮเลย์)
- หนังเหี่ยว (ยืดหยุ่นมากไป)
- ความผิดปกติลายเส้นที่ผิวหนัง
- ฝ่ามือฝ่าเท้าหนาชนิดเป็นกรรมพันธุ์
- รูขุมขนหนาผิดปกติ (ดาริเออร์-ไวท์)
- (Q82.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของผิวหนัง ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q83) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของเต้านม
- (Q83.0) ไม่มีเต้านมและหัวนมแต่กำเนิด
- (Q83.1) เต้านมเกิน
- (Q83.2) ไม่มีหัวนม
- (Q83.3) หัวนมเกิน
- หัวนมเพิ่มจำนวน
- (Q83.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของเต้านม
- การเจริญบกพร่องของเต้านม
- (Q83.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของเต้านม ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q84) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของส่วนห่อหุ้มร่างกาย
- (Q84.0) ศีรษะล้านแต่กำเนิด
- (Q84.1) รูปร่างขนผิดปกติแต่กำเนิด มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- ผมเป็นปม
- เส้นผมคล้ายลูกประคำ
- เส้นผมเป็นปุ่มคล้ายลูกปัด
- (Q84.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของขน
- (Q84.3) ไม่มีเล็บ
- (Q84.4) เล็บขาวแต่กำเนิด
- (Q84.5) เล็บใหญ่และหนาผิดปกติ
- เล็บงอกเร็วเกินแต่กำเนิด
- เล็บหนาเกิน
- (Q84.6) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของเล็บ
- (Q84.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดของสิ่งห่อหุ้มร่างกาย
- (Q84.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของสิ่งห่อหุ้มร่างกาย ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q85) ฟาโคมาโตซิส มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q85.0) โรคท้าวแสนปม (ไม่เป็นเนื้อร้าย)
- (Q85.1) เนื้อสมองแข็งเป็นก้อน
- (Q85.8) ฟาโคมาโตซิสแบบอื่น มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- กลุ่มอาการสเตอร์จ-เวเบอร์ (-ดิมิทรี)
- กลุ่มอาการฟอน ฮิปเปล-ลินเดา
- (Q85.9) ฟาโคมาโตซิส ไม่ระบุรายละเอียด
- ก้อนเนื้อวิรูป มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (Q86) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่เกิดจากสาเหตุภายนอก มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q86.0) กลุ่มอาการทารกในครรภ์ได้รับแอลกอฮอล์ (พิการ)
- (Q86.1) กลุ่มอาการทารกในครรภ์ได้รับยาไฮแดนโตอิน
- กลุ่มอาการมีโดว์
- (Q86.2) ความพิการที่เกิดจากยาวาร์ฟาริน
- (Q86.3) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดอื่นที่เกิดจากสาเหตุภายนอก
- (Q87) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียดที่มีผลต่อหลายระบบ
- (Q87.0) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่มีผลเด่นต่อลักษณะของใบหน้า
- หัวหลิมร่วมกับนิ้วเกินและติดกัน (เอเพอร์ท)
- กลุ่มอาการไม่มีลูกตา
- มีตาเดียว
- กลุ่มอาการโกลเดนฮาร์
- กลุ่มอาการโมเบียส
- กลุ่มอาการปาก-หน้า-นิ้ว
- กลุ่มอาการโรบิน
- กลุ่มอาการเทรเชอร์คอลลินส์
- หน้าผิวปาก
- (Q87.0) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่มีผลเด่นต่อลักษณะของใบหน้า
- (Q87.1) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่มีลักษณะเด่นคือตัวเตี้ย
- กลุ่มอาการอาร์สก็อก
- กลุ่มอาการค็อกเคย์น
- กลุ่มอาการเดอแลง
- กลุ่มอาการดูโบวิทซ์
- กลุ่มอาการนูแนน
- กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี
- กลุ่มอาการโรบิโนว์-ซิลเวอร์แมน-สมิท
- กลุ่มอาการรัสเซล-ซิลเวอร์
- กลุ่มอาการเซ็กเกล
- กลุ่มอาการสมิท-เล็มลิ-โอปิทซ์
- กลุ่มอาการเชอเกร็น-ลาร์สสัน
- (Q87.2) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่มีลักษณะเด่นที่แขนขา
- กลุ่มอาการโฮลต์-โอราม
- กลุ่มอาการคลิปเปล-เทรนอาน-เวเบอร์
- กลุ่มอาการเล็บและสะบ้า
- กลุ่มอาการรูบินสไตน์-เทย์บี
- กลุ่มอาการไซเรนโนมีเลีย
- กลุ่มอาการเกล็ดเลือดต่ำร่วมกับไม่มีกระดูกปลายแขนท่อนนอก (ทีเออาร์)
- กลุ่มอาการวาเตอร์
- (Q87.3) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่เกี่ยวกับการเจริญเติบโตมากกว่าปกติในระยะต้น
- กลุ่มอาการเบ็ควิท-ไวเดอมานน์
- กลุ่มอาการโซโตส
- กลุ่มอาการวีเวอร์
- (Q87.4) กลุ่มอาการมาร์แฟน
- (Q87.5) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่พบร่วมกับการเปลี่ยนแปลงของโครงร่าง
- (Q87.8) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียด มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- กลุ่มอาการอัลพอร์ต
- กลุ่มอาการลอเรนซ์-มูน (-บาร์เดต) -บีลด์
- กลุ่มอาการเซลล์เวเกอร์
- กลุ่มอาการวิลเลียม
- กลุ่มอาการแองเกลแมน
- (Q87.1) กลุ่มอาการรูปผิดปกติแต่กำเนิดที่มีลักษณะเด่นคือตัวเตี้ย
- (Q89) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q89.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของม้าม
- ไม่มีม้าม (แต่กำเนิด)
- ม้ามโตแต่กำเนิด
- (Q89.1) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมหมวกไต
- (Q89.2) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมไร้ท่ออื่น
- รูปผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมพาราไทรอยด์หรือต่อมไทรอยด์
- ท่อไทโรกลอสสัลยังคงอยู่
- ถุงน้ำไทโรกลอสสัล
- (Q89.3) อวัยวะภายในอยู่กลับข้าง
- (Q89.4) ฝาแฝดติดกัน
- (Q89.7) รูปผิดปกติแต่กำเนิดหลายอย่างร่วมกัน มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q89.8) รูปผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (Q89.9) รูปผิดปกติแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q89.0) รูปผิดปกติแต่กำเนิดของม้าม
Q90-Q99 - ความผิดปกติของโครโมโซม มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q90) กลุ่มอาการดาวน์
- (Q90.0) ภาวะแฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21 ชนิดที่เกิดจากไม่มีการแยกตัวในระยะไมโอซีส
- (Q90.1) ภาวะแฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21 ชนิดที่เกิดจากไม่มีการแยกตัวในระยะไมโตซีส
- (Q90.2) ภาวะแฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21 ชนิดที่เกิดจากการเคลื่อนย้ายโครโมโซม
- (Q90.9) กลุ่มอาการดาวน์ ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q91) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดและกลุ่มอาการพาทู
- (Q91.0) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 18 ไม่มีการแยกตัวในระยะไมโอซีส
- (Q91.1) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 18 ไม่มีการแยกตัวในระยะไมโตซีส
- (Q91.2) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 18 มีการเคลื่อนย้ายโครโมโซม
- (Q91.3) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q91.4) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 13 ไม่มีการแยกตัวในระยะไมโอซีส
- (Q91.5) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 13 ไม่มีการแยกตัวในระยะไมโตซีส
- (Q91.6) แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 13 มีการเคลื่อนย้ายโครโมโซม
- (Q91.7) กลุ่มอาการพาทู ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q92) แฝดสามและแฝดสามบางส่วนชนิดอื่นของโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q92.0) แฝดสามของทั้งโครโมโซม ไม่มีการแยกตัวในระยะไมโอซีส
- (Q92.1) แฝดสามของทั้งโครโมโซมแบบโมเซอิก (ไม่มีการแยกตัวในระยะไมโตซีส)
- (Q92.2) แฝดสามบางส่วนของโครโมโซม ชนิดรุนแรง
- (Q92.3) แฝดสามบางส่วนของโครโมโซม ชนิดไม่รุนแรง
- (Q92.4) พบคู่แฝดโครโมโซมเฉพาะในระยะโปรเมตาเฟส
- (Q92.5) มีคู่แฝดโครโมโซมร่วมกับการจัดตัวใหม่อย่างซับซ้อน
- (Q92.6) โครโมโซมมีเครื่องหมายพิเศษ
- (Q92.7) โครโมโซมมีสามชุดและหลายชุด
- (Q92.8) แฝดสามและแฝดสามบางส่วนชนิดอื่นที่ระบุรายละเอียดของโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ
- (Q92.9) แฝดสามและแฝดสามบางส่วนของโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ ไม่ระบุรายละเอียด
- (Q93) โครโมโซมเดี่ยวและการขาดหายจากโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (Q93.0) โครโมโซมเดี่ยว ไม่มีการแยกตัวในระยะไมโอซีส
- (Q93.1) โครโมโซมเดี่ยวแบบโมเซอิก (ไม่มีการแยกตัวในระยะไมโตซีส)
- (Q93.2) โครโมโซมถูกแทนที่ด้วยโครโมโซมชนิดวงแหวนหรือชนิดแขนสองข้างเหมือนกัน
- (Q93.3) แขนสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 4 หายไป
- กลุ่มอาการโวลฟ์-เฮิร์สเชิร์น
- (Q93.4) แขนสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5 หายไป
- (Q93.5) ส่วนอื่นของโครโมโซมหายไป
- (Q93.6) การขาดหายของโครโมโซมพบเฉพาะในระยะโปรเมตาเฟส
- (Q93.7) การขาดหายของโครโมโซมร่วมกับการจัดตัวใหม่อย่างซับซ้อน
- (Q93.8) การขาดหายแบบอื่นจากโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ
- (Q93.9) การขาดหายจากโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ ไม่ระบุรายละเอียด