โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติ

โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติ (อังกฤษ: hypertrophic cardiomyopathy, HCM) เป็นโรคหัวใจชนิดหนึ่งที่ทำให้บางส่วนของหัวใจหนาตัวขึ้นผิดปกติโดยไม่มีสาเหตุชัดเจน ทำให้หัวใจมีประสิทธิภาพในการบีบตัวลดลง ผู้ป่วยอาจไม่มีอาการใดๆ ไปจนถึงรู้สึกอ่อนเพลีย ขาบวม เหนื่อยหอบได้ อาจทำให้มีอาการเจ็บหน้าอกหรือหมดสติชั่วครู่ ภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญได้แก่ หัวใจวาย หัวใจเต้นผิดจังหวะ หรือเสียชีวิตกะทันหันจากหัวใจหยุดเต้น เป็นต้น

โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติ (Hypertrophic cardiomyopathy)
ชื่ออื่น	Asymmetric septal hypertrophy, idiopathic hypertrophic subaortic stenosis
สาขาวิชา	หทัยวิทยา
อาการ	อ่อนเพลีย ขาบวม หอบเหนื่อย เป็นลม
ภาวะแทรกซ้อน	หัวใจวาย หัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจหยุดเต้นกะทันหัน
สาเหตุ	Genetics, Fabry disease, Friedreich's ataxia, certain medications
วิธีวินิจฉัย	Electrocardiogram, echocardiogram, stress testing, Genetic testing
โรคอื่นที่คล้ายกัน	Hypertensive heart disease, aortic stenosis, athlete's heart
การรักษา	Medications, implantable cardiac defibrillator, surgery
ยา	Beta blockers, diuretics, disopyramide
พยากรณ์โรค	Less than 1% a year risk of death (with treatment)
ความชุก	1 in 500 people

โรคนี้ส่วนใหญ่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม มักเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ควบคุมการสร้างโปรตีนในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ สาเหตุอื่นๆ ที่พบได้ เช่น โรคเฟบรี โรคอ่อนแรงจากสมองน้อยแบบเฟรดริค หรือจากยาบางชนิดเช่นทาโครลิมัส เป็นต้น ถือเป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจชนิดหนึ่ง การวินิจฉัยอาจทำได้โดยการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ การตรวจคลื่นเสียงสะท้อนหัวใจ การตรวจด้วยการออกกำลังกาย หรือการตรวจทางพันธุกรรม ทั้งนี้อาจตรวจไม่พบก็เป็นได้

การรักษาส่วนใหญ่ทำโดยการใช้ยาในกลุ่มยายับยั้งเบต้า ยาขับปัสสาวะ หรือยาแก้ไขการเต้นผิดจังหวะเช่นดิสโอพิราไมด์ เป็นต้น ผู้ป่วยบางรายที่มีหัวใจเต้นผิดจังหวะอาจต้องใช้เครื่องกระตุกหัวใจด้วยไฟฟ้าแบบฝัง หากการรักษาข้างต้นยังไม่ได้ผลอาจต้องผ่าตัดเอากล้ามเนื้อส่วนผนังหัวใจออกบางส่วน (septal myectomy) หรือผ่าตัดเพื่อปลูกถ่ายหัวใจ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาจะมีอัตราการเสียชีวิตลดลงเหลือไม่ถึงร้อยละ 1 ต่อปี

มีผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติประมาณ 1 คนในประชากร 500 คน พบเท่าๆ กันทั้งเพศชายและเพศหญิง และพบได้ในทุกๆ ช่วงอายุ โรคนี้ได้รับการบรรยายด้วยวิทยาศาสตร์การแพทย์สมัยใหม่เอาไว้ครั้งแรกเมื่อ ค.ศ. 1958 โดยพยาธิแพทย์ชาวอังกฤษ โดนัลด์ เทียร์

อ้างอิง

1. "Other Names for Cardiomyopathy". NHLBI. June 22, 2016. สืบค้นเมื่อ 31 August 2016.
2. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ NIH2016Sym
3. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ NIH2016What
4. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ SCD2011
5. Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1 (ภาษาอังกฤษ). Elsevier Health Sciences. p. 246. ISBN 9780323529570.
6. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ NIH2016Ca
7. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ JACC2011
8. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ Mar2014
9. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ NIH2016Type

แหล่งข้อมูลอื่น

การจำแนกโรค	V · T · D ICD-10: I42.1–I42.2 ICD-9-CM: 425.1 OMIM: 192600 MeSH: D002312 DiseasesDB: 6373
ทรัพยากรภายนอก	MedlinePlus: 000192 eMedicine: med/290 ped/1102 radio/129 Patient UK: โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติ

• โรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติ ที่เว็บไซต์ Curlie
• GeneReviews/NIH/NCBI/UW entry on Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Overview
• National Heart, Blood, and Lung Institute Cardiomyopathy Page

แม่แบบ:Cytoskeletal defects