fbpx
วิกิพีเดีย

โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ

โรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ (อังกฤษ: Creutzfeldt-Jakob disease, CJD) เป็นภาวะสมองเสื่อมที่พบเจอได้ยาก และนับว่าเป็นโรคสมองที่เป็นรูพรุนสามารถติดต่อได้ (Transmissible spongiform encephalopathy) โรคนี้ถูกกล่าวครั้งแรกโดยจิตแพทย์ชาวเยอรมัน Hans Gerhard Creutzfeldt ในปีพ.ศ. 2463 (ค.ศ. 1920) และต่อมาโดย Alfons Maria Jakob อาการที่พบในระยะแรกมีลักษณะคล้ายภาวะสมองเสื่อม เช่นการสูญเสียความจำ การเปลื่ยนแปลงทางพฤติกรรม มีความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวและการมองเห็น ส่วนใหญ่อาการของโรคนี้จะเกิดขึ้นกับคนที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และ 1 ปีหลังได้รับการวินิจฉัยผู้ป่วยร้อยละ 70 เสียชีวิตลง

Creutzfeldt–Jakob disease
ชื่ออื่นClassic Creutzfeldt–Jakob disease
Magnetic resonance image of sporadic CJD
การออกเสียง
สาขาวิชาNeurology
อาการEarly: memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances
Later: dementia, involuntary movements, blindness, weakness, coma
ภาวะแทรกซ้อนAspiration pneumonia due to difficulty coughing
การตั้งต้นAround 60
ระยะดำเนินโรค70% die within a year of diagnosis
ประเภทSporadic, hereditary, acquired, Variant
สาเหตุPrion
ปัจจัยเสี่ยงHaving at least one living or deceased ancestor with the disease (in case of hereditary CJD)
วิธีวินิจฉัยAfter ruling out other possible causes
โรคอื่นที่คล้ายกันEncephalitis, chronic meningitis, Huntington’s disease, Alzheimer's disease
การรักษาSupportive care
พยากรณ์โรคUniversally fatal
ความชุก1 per million per year

สาเหตุของโรคเกิดจากโปรตีนพรีออน ซึ่งเป็นโปรตีนที่มีคุณสมบัติในการเปลี่ยนโครงสร้างของโปรตีนปกติให้เป็นรูปแบบก่อโรค ลักษณะของโรคจะแบ่งออกเป็นสามประเภทคือ

  1. Sporadic CJฺD โรคที่เกิดขึ้นเอง โดยผู้ป่วยไม่ได้มีประวัติการติดเชื้อ หรืออยู่ในสภาวะจุดเสี่ยงของการติดเชื้อ พบเจอในร้อยละ 85 ของผู้ป่วย
  2. Hereditary CJD โรคติดต่อทางพันธุกรรม พบเจอในร้อยละ 10-15 ของผู้ป่วยที่พบในประเทศสหรัฐอเมริกา
  3. Acquired CJD โรคติดต่อโดยการสัมผัสเนื้อเยื้อสมองหรือประสาทจากผู้ป่วยอื่น ส่วนใหญ่เกิดจากการผ่าตัด พบเจอในร้อยละ ต่ำกว่า 1 ของผู้ป่วย

ณ ตอนนี้ยังไม่มีหนทางรักษาโรคครอยตส์เฟลดต์-จาค็อบ มีเพียงแต่ยาระงับปวด เช่น โอปิออยด์ และยากันชัก เช่น คโลนะเซแพม ที่สามารถบรรเทาอาการของโรคนี้ได้ โรคนี้ไม่ใช่โรคเดียวกันกับโรควัวบ้า (boline spongiform encephalopathy)

อ้างอิง

  1. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ CDC2015Main
  2. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ CJD mimics and chameleons
  3. Wells, John C. (2008), Longman Pronunciation Dictionary (3rd ed.), Longman, ISBN 9781405881180
  4. อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ NIH2003
  5. "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke".

โรคครอยตส, เฟลดต, จาค, อบ, งกฤษ, creutzfeldt, jakob, disease, เป, นภาวะสมองเส, อมท, พบเจอได, ยาก, และน, บว, าเป, นโรคสมองท, เป, นร, พร, นสามารถต, ดต, อได, transmissible, spongiform, encephalopathy, โรคน, กกล, าวคร, งแรกโดยจ, ตแพทย, ชาวเยอรม, hans, gerhard, cre. orkhkhrxytsefldt cakhxb xngkvs Creutzfeldt Jakob disease CJD epnphawasmxngesuxmthiphbecxidyak aelanbwaepnorkhsmxngthiepnruphrunsamarthtidtxid Transmissible spongiform encephalopathy orkhnithukklawkhrngaerkodycitaephthychaweyxrmn Hans Gerhard Creutzfeldt inpiph s 2463 kh s 1920 aelatxmaody Alfons Maria Jakob xakarthiphbinrayaaerkmilksnakhlayphawasmxngesuxm echnkarsuyesiykhwamca karepluynaeplngthangphvtikrrm mikhwambkphrxngthangkarekhluxnihwaelakarmxngehn swnihyxakarkhxngorkhnicaekidkhunkbkhnthimixayu 60 pikhunip aela 1 pihlngidrbkarwinicchyphupwyrxyla 70 esiychiwitlng 5 Creutzfeldt Jakob diseasechuxxunClassic Creutzfeldt Jakob disease 1 Magnetic resonance image of sporadic CJD 2 karxxkesiyngUK ˌ k r ɔɪ t s f ɛ l t ˈ j ae k ɒ b KROYTS felt yak ob US ˈ j ɑː k oʊ b yah kohb 3 sakhawichaNeurologyxakarEarly memory problems behavioral changes poor coordination visual disturbances 4 Later dementia involuntary movements blindness weakness coma 4 phawaaethrksxnAspiration pneumonia due to difficulty coughingkartngtnAround 60 4 rayadaeninorkh70 die within a year of diagnosis 4 praephthSporadic hereditary acquired Variant 4 saehtuPrion 4 pccyesiyngHaving at least one living or deceased ancestor with the disease in case of hereditary CJD withiwinicchyAfter ruling out other possible causes 4 orkhxunthikhlayknEncephalitis chronic meningitis Huntington s disease Alzheimer s disease 4 karrksaSupportive care 4 phyakrnorkhUniversally fatal 4 khwamchuk1 per million per year 4 saehtukhxngorkhekidcakoprtinphrixxn sungepnoprtinthimikhunsmbtiinkarepliynokhrngsrangkhxngoprtinpktiihepnrupaebbkxorkh lksnakhxngorkhcaaebngxxkepnsampraephthkhux Sporadic CJ D orkhthiekidkhunexng odyphupwyimidmiprawtikartidechux hruxxyuinsphawacudesiyngkhxngkartidechux phbecxinrxyla 85 khxngphupwy Hereditary CJD orkhtidtxthangphnthukrrm phbecxinrxyla 10 15 khxngphupwythiphbinpraethsshrthxemrika Acquired CJD orkhtidtxodykarsmphsenuxeyuxsmxnghruxprasathcakphupwyxun swnihyekidcakkarphatd phbecxinrxyla takwa 1 khxngphupwy 5 n txnniyngimmihnthangrksaorkhkhrxytsefldt cakhxb miephiyngaetyarangbpwd echn oxpixxyd aelayaknchk echn kholnaesaephm thisamarthbrrethaxakarkhxngorkhniid orkhniimichorkhediywknkborkhwwba boline spongiform encephalopathy 5 xangxing aekikh xangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux CDC2015Main xangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux CJD mimics and chameleons Wells John C 2008 Longman Pronunciation Dictionary 3rd ed Longman ISBN 9781405881180 4 00 4 01 4 02 4 03 4 04 4 05 4 06 4 07 4 08 4 09 4 10 xangxingphidphlad payrabu lt ref gt imthuktxng immikarkahndkhxkhwamsahrbxangxingchux NIH2003 5 0 5 1 5 2 Creutzfeldt Jakob Disease Fact Sheet National Institute of Neurological Disorders and Stroke bthkhwamekiywkbaephthysastrniyngepnokhrng khunsamarthchwywikiphiediyidodyephimkhxmul duephimthi sthaniyxy aephthysastrekhathungcak https th wikipedia org w index php title orkhkhrxytsefldt cakhxb amp oldid 9078672, wikipedia, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด,

บทความ

, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม