วิกิพีเดีย
ICD-10 บทที่ 3: โรคของเลือดและอวัยวะสร้างเลือดและความผิดปกติบางอย่างของกลไกภูมิคุ้มกัน
ICD-10 บทที่ 3: โรคของเลือดและอวัยวะสร้างเลือดและความผิดปกติบางอย่างของกลไกภูมิคุ้มกัน เป็นบัญชีโรคย่อยหนึ่งจากบัญชีจำแนกทางสถิติระหว่างประเทศของโรคและปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้อง ฉบับทบทวนครั้งที่ 10 (ICD-10) ซึ่งเป็นรหัสของโรคและอาการ อาการแสดง ความผิดปกติที่ตรวจพบ อาการนำ สภาพสังคม หรือสาเหตุภายนอกของการบาดเจ็บหรือโรค จัดทำขึ้นโดยองค์การอนามัยโลกโดยแล้วเสร็จในปี พ.ศ. 2535 โดยมีวัตถุประสงค์ในการจัดประเภทการเจ็บป่วยตามเกณฑ์เพื่อใช้บันทึกเพื่อรวบรวมเป็นข้อมูลทางสถิติในการวางแผนสุขภาพในระดับสากล
| บัญชีจำแนกโรค ICD-10 | |
| A00-B99 | โรคติดเชื้อและโรคปรสิตบางโรค |
| C00-D48 | เนื้องอก |
| D50-D89 | เลือดและอวัยวะสร้างเลือด |
| E00-E90 | ต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม |
| F00-F99 | ความผิดปกติทางจิตและพฤติกรรม |
| G00-G99 | ระบบประสาท |
| H00-H59 | ตาและอวัยวะเคียงลูกตา |
| H60-H95 | หูและปุ่มกระดูกกกหู |
| I00-I99 | ระบบไหลเวียนโลหิต |
| J00-J99 | ระบบหายใจ |
| K00-K93 | ระบบย่อยอาหาร |
| L00-L99 | ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง |
| M00-M99 | กล้ามเนื้อโครงร่างและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน |
| N00-N99 | ระบบสืบพันธุ์และระบบปัสสาวะ |
| O00-O99 | การตั้งครรภ์ การคลอด และระยะหลังคลอด |
| P00-P96 | ภาวะบางอย่างที่เริ่มต้นในระยะปริกำเนิด |
| Q00-Q99 | รูปพิการและความผิดปกติของโครโมโซม |
| R00-R99 | ความผิดปกติจากทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ |
| S00-T98 | การบาดเจ็บ การเป็นพิษ และอุบัติเหตุ |
| V01-Y98 | สาเหตุภายนอก |
| Z00-Z99 | ปัจจัยที่มีผลต่อสถานะสุขภาพ |
| U00-U99 | รหัสเพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ |
C00-D48 - เนื้องอก
ดูบทความหลักที่: ICD-10 บทที่ 2: เนื้องอก
D50-D89 - โรคของเลือดและอวัยวะสร้างเลือดและความผิดปกติบางอย่างของกลไกภูมิคุ้มกัน
(D50-D53) โลหิตจางจากการขาดสารอาหาร
- (D50) โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก
- (D50.0) โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กที่เป็นผลจากการเสียเลือด (เรื้อรัง)
- (D50.1) ซิเดอโรพินิก ดิสฟาเจีย
- กลุ่มอาการเคลลี-แพเทอร์สัน
- กลุ่มอาการพลัมเมอร์-วินสัน
- (D50.8) โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กอื่น
- (D50.9) โลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก ไม่ระบุรายละเอียด
- (D51) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12
- (D51.0) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ที่เป็นผลจากการขาดปัจจัยภายใน
- โลหิตจางเพอร์นิเชียส
- (D51.1) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ที่เป็นผลจากการดูดซึมผิดปกติเฉพาะวิตามินบี 12 และมีโปรตีนในปัสสาวะ
- โลหิตจางแบบเมกาโลบลาสติกทางกรรมพันธุ์
- (D51.2) ภาวะขาดสารทรานส์โคบาลามิน 2
- (D51.3) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ในอาหาร
- (D51.8) โลหิตจางอื่นจากการขาดวิตามินบี 12
- (D51.9) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ไม่ระบุรายละเอียด
- (D51.0) โลหิตจางจากการขาดวิตามินบี 12 ที่เป็นผลจากการขาดปัจจัยภายใน
- (D53) โลหิตจางจากการขาดสารอาหารอื่น
(D55-D59) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก
- (D55) โลหิตจางจากความผิดปกติของเอนไซม์
- (D55.0) โลหิตจางจากการขาดเอนไซม์กลูโคส-6-ฟอสเฟต ดีไฮโดรจิเนส (จี6พีดี)
- ฟาวิซึม
- โลหิตจางจากการขาดจี6พีดี
- (D55.1) โลหิตจางจากความผิดปกติอื่นของกลูตาไทโอนเมตะบอลิซึม
- (D55.2) โลหิตจางจากความผิดปกติของเอนไซม์ย่อยไกลโคเจน
- ขาดเอนไซม์เฮ็กโซไคเนส
- ขาดเอนไซม์ไพรูเวตไคเนส (พีเค)
- ขาดเอนไซม์ไทรโอส-ฟอสเฟต ไอโซเมอเรส
- (D55.3) โลหิตจางจากความผิดปกติของนิวคลีโอไทด์เมตะบอลิซึม
- (D55.8) โลหิตจางจากความผิดปกติของเอนไซม์อื่น
- (D55.9) โลหิตจางจากความผิดปกติของเอนไซม์ ไม่ระบุรายละเอียด
- (D55.0) โลหิตจางจากการขาดเอนไซม์กลูโคส-6-ฟอสเฟต ดีไฮโดรจิเนส (จี6พีดี)
- (D56) ทาลัสซีเมีย
- (D56.0) ทาลัสซีเมียแบบแอลฟา
- (D56.1) ทาลัสซีเมียแบบเบตา
- (D56.2) ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-เบตา
- (D56.3) ทาลัสซีเมียแบบซ่อน
- (D56.4) ภาวะฮีโมโกลบินของทารกยังคงอยู่แบบกรรมพันธุ์ (เอชพีเอฟเอช)
- (D56.8) ทาลัสซีเมียแบบอื่น
- (D56.9) ทาลัสซีเมีย ไม่ระบุรายละเอียด
- (D57) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียว
- (D57.0) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียวร่วมกับภาวะวิกฤต
- (D57.1) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียวที่ไม่มีภาวะวิกฤต
- (D57.2) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียวแบบดับเบิล เฮเทอโรไซกัส
- (D57.3) เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียวแบบซ่อน
- (D57.8) ความผิดปกติที่เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียวแบบอื่น
- (D58) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกแบบอื่นที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D58.0) สเฟอโรไซโตซิสที่เป็นกรรมพันธุ์
- ดีซ่านแบบอะโคลูริก (ที่เป็นกันในครอบครัว)
- เหลืองจากเม็ดเลือดแดงแตก (สเฟอโรไซโตซิส) แต่กำเนิด
- กลุ่มอาการมินคอฟสกี-โชฟ์ฟาร์ด
- (D58.1) เอลลิปโตไซโตซิสที่เป็นกรรมพันธุ์
- เอลลิปโตไซโตซิส (แต่กำเนิด)
- โอวาโลไซโตซิส (แต่กำเนิด) (เป็นกรรมพันธุ์)
- (D58.2) พยาธิสภาพอื่นของฮีโมโกลบิน
- ฮีโมโกลบินผิดปกติ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- โลหิตจางที่มีไฮนซ์ บอดีแต่กำเนิด
- พยาธิสภาพของฮีโมโกลบิน มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- โรคเม็ดเลือดแดงแตกแบบฮีโมโกลบินไม่เสถียร
- (D58.8) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกแบบอื่นที่เป็นกรรมพันธุ์
- โซมาโตไซโตซิส
- (D58.0) สเฟอโรไซโตซิสที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D59) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดภายหลัง
- (D59.0) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกชนิดจากภูมิต้านตนเองที่เป็นผลจากยา
- (D59.1) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านตนเองชนิดอื่น
- โรคเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านตนเอง (แบบเย็น) (แบบอุ่น)
- (D59.2) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกชนิดไม่เกิดจากภูมิต้านตนเองที่เป็นผลจากยา
- (D59.3) กลุ่มอาการเม็ดเลือดแดงแตก-ยูรีเมีย
- (D59.4) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกชนิดไม่เกิดจากภูมิต้านตนเองแบบอื่น
- ไมโครแองจีโอพาติก
- (D59.5) มีฮีโมโกลบินในปัสสาวะบางขณะในเวลากลางคืน (มาร์เชียฟาวา-มิเชลลี)
- (D59.6) มีฮีโมโกลบินในปัสสาวะจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เป็นผลจากสาเหตุภายนอกอื่น
- มีฮีโมโกลบินในปัสสาวะบางขณะเมื่อเย็น
- (D59.8) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดภายหลังแบบอื่น
- (D59.9) โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดภายหลัง ไม่ระบุรายละเอียด
(D60-D64) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อและโลหิตจางชนิดอื่น
- (D60) ภาวะไม่มีการสร้างเฉพาะเม็ดเลือดแดงที่เกิดภายหลัง (อีริโทรบลาสโตพีเนีย)
- (D61) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อแบบอื่น
- (D61.0) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อเอง
- กลุ่มอาการแบล็คแฟน-ไดมอนด์
- โลหิตจางจากการสร้างเม็ดเลือดแดงน้อยที่เป็นกันในครอบครัว
- โลหิตจางแบบแฟนโคนี
- เม็ดเลือดทุกชนิดลดน้อยลงและมีรูปทรงผิดปกติ
- (D61.1) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อที่เป็นผลจากยา
- (D61.2) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อที่เป็นผลจากสารอื่นภายนอก
- (D61.3) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อที่ไม่ทราบสาเหตุ
- (D61.8) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อแบบอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D61.9) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อ ไม่ระบุรายละเอียด
- โลหิตจางจากการสร้างเม็ดเลือดน้อย มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- ไขกระดูกสร้างเม็ดเลือดน้อย
- แพนไมอิล็อปทิซิส
- (D61.0) โลหิตจางจากไขกระดูกฝ่อเอง
- (D64) โลหิตจางแบบอื่น
- (D64.0) โลหิตจางแบบซิเดโรบลาสติกที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D64.1) โลหิตจางแบบซิเดโรบลาสติกชนิดทุติยภูมิที่เกิดจากโรค
- (D64.2) โลหิตจางแบบซิเดโรบลาสติกชนิดทุติยภูมิที่เกิดจากยาและสารพิษ
- (D64.3) โลหิตจางแบบซิเดโรบลาสติกชนิดอื่น
- (D64.4) โลหิตจางจากการสร้างเม็ดเลือดแดงผิดปกติแต่กำเนิด
- (D64.8) โลหิตจางอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D64.9) โลหิตจาง ไม่ระบุรายละเอียด
(D65-D69) ภาวะแข็งตัวของเลือดผิดปกติ จ้ำเลือด และภาวะเลือดออกอื่น
- (D65) ภาวะเลือดแข็งตัวในหลอดเลือดแบบแพร่กระจาย (กลุ่มอาการดีไฟบริเนชัน)
- ภาวะไม่มีไฟบริโนเจนในเลือด เกิดภายหลัง
- การแข็งตัวของเลือดผิดปกติจากการใช้ไปมาก
- ภาวะเลือดแข็งตัวในหลอดเลือดแบบทั่วไปหรือแพร่กระจาย (ดีไอซี)
- เลือดออกจากไฟบรินถูกสลาย เกิดภายหลัง
- จ้ำเลือดไฟบรินถูกสลาย
- จ้ำเลือดอย่างรุนแรง
- (D66) ภาวะขาดแฟ็กเตอร์ 8 จากกรรมพันธุ์
- โรคฮีโมฟิเลีย เอ
- (D67) ภาวะขาดแฟ็กเตอร์ 9 จากกรรมพันธุ์
- (D68) การแข็งตัวของเลือดผิดปกติแบบอื่น
- (D68.0) โรคฟอน วิลลิแบรนด์
- (D68.1) ภาวะขาดแฟ็กเตอร์ 11 จากกรรมพันธุ์
- ฮีโมฟิเลีย ซี
- (D68.2) ภาวะขาดแฟ็กเตอร์อื่นจากกรรมพันธุ์
- (D68.3) เลือดออกผิดปกติจากมีสารต่อต้านการแข็งตัวในกระแสเลือด
- (D68.4) ภาวะขาดแฟ็กเตอร์ที่ช่วยให้เลือดแข็งตัวที่เกิดภายหลัง
- (D68.8) การแข็งตัวของเลือดผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D68.9) การแข็งตัวของเลือดผิดปกติ ไม่ระบุรายละเอียด
- (D69) จ้ำเลือดและภาวะเลือดออกอื่น
- (D69.0) จ้ำเลือดจากภูมิแพ้
- จ้ำเลือดอะนาไฟแล็กตอยด์
- จ้ำเลือดฮีน็อช-เชินไลน์
- (D69.1) ความบกพร่องเชิงคุณภาพของเกล็ดเลือด
- กลุ่มอาการเบอร์นาร์ด-โซเลียร์ (เกล็ดเลือดขนาดยักษ์)
- โรคแกลนซ์มานน์
- กลุ่มอาการเกล็ดเลือดสีเทา
- ทรอมโบแอสทีเนีย (มีเลือดออก) (เป็นกรรมพันธุ์)
- เกล็ดเลือดผิดปกติ
- (D69.2) จ้ำเลือดจากเกล็ดเลือดไม่ต่ำแบบอื่น
- (D69.3) จ้ำเลือดจากเกล็ดเลือดต่ำแบบไม่ทราบสาเหตุ
- กลุ่มอาการอีแวน
- (D69.4) เกล็ดเลือดต่ำแบบปฐมภูมิอื่น
- (D69.5) เกล็ดเลือดต่ำแบบทุติยภูมิ
- (D69.6) เกล็ดเลือดต่ำ ไม่ระบุรายละเอียด
- (D69.8) ภาวะเลือดออกอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D69.9) ภาวะเลือดออก ไม่ระบุรายละเอียด
- (D69.0) จ้ำเลือดจากภูมิแพ้
(D70-D77) โรคอื่นของเลือดและอวัยวะสร้างเลือด
- (D70) ภาวะแกรนูโลไซต์น้อย
- อะแกรนูโลไซติกแองไจนา
- ภาวะแกรนูโลไซต์น้อยในทารกที่เป็นกรรมพันธุ์
- โรคคอสต์มานน์
- นิวโตรฟิลในเลือดต่ำ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (D71) การทำหน้าที่ผิดปกติของโพลีมอร์โฟนิวเคลียร์ นิวโตรฟิล
- ความบกพร่องของจุดรับที่ผนังเซลล์ (ซีอาร์3)
- โรคแกรนูโลมาตัส (ในวัยเด็ก) แบบเรื้อรัง
- การสลายเซลล์ผิดปกติแต่กำเนิด
- แกรนูโลมาโตซิสจากการติดเชื้อแบบลุกลาม
- (D72) ความผิดปกติอื่นของเม็ดเลือดขาว
- (D72.0) เม็ดเลือดขาวรูปร่างผิดปกติที่เป็นกรรมพันธุ์
- รูปร่างผิดปกติอัลเดอร์
- รูปร่างผิดปกติเมย์-เฮ็กกลิน
- รูปร่างผิดปกติเพลเจอร์-ฮูต
- (D72.1) อีโอซิโนฟิลมากเกิน
- (D72.8) ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของเม็ดเลือดขาว
- ปฏิกิริยาลิวคีมอยด์: ลิมโฟไซติก, โมโนไซติก, ไมอิโลไซติก
- เม็ดเลือดขาวมากเกิน
- ลิมโฟไซต์มากเกิน (มีอาการ)
- ลิมโฟไซต์ต่ำ
- โมโนไซต์มากเกิน (มีอาการ)
- พลาสมา เซลล์ มากเกิน
- (D72.9) ความผิดปกติของเม็ดเลือดขาว ไม่ระบุรายละเอียด
- (D72.0) เม็ดเลือดขาวรูปร่างผิดปกติที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D74) ภาวะมีเมตฮีโมโกลบินในเลือด
- (D74.0) มีเมตฮีโมโกลบินในเลือดแต่กำเนิด
- ขาดเอนไซม์ เอ็นเอดีเอช-เมตฮีโมโกลบิน รีดักเตส แต่กำเนิด
- โรคฮีโมโกลบิน-เอ็ม
- มีเมตฮีโมโกลบินในเลือด ที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D74.8) มีเมตฮีโมโกลบินในเลือดแบบอื่น
- มีเมตฮีโมโกลบินในเลือดภายหลัง (ร่วมกับมีซัลฟ์ฮีโมโกลบินในเลือด)
- มีเมตฮีโมโกลบินในเลือดจากสารพิษ
- (D74.9) มีเมตฮีโมโกลบินในเลือด ไม่ระบุรายละเอียด
- (D74.0) มีเมตฮีโมโกลบินในเลือดแต่กำเนิด
- (D75) โรคอื่นของเลือดและอวัยวะสร้างเลือด
- (D75.0) เม็ดเลือดแดงมากที่เป็นกรรมพันธุ์
- (D75.1) โพลีไซทีเมียแบบทุติยภูมิ
- (D75.2) เกล็ดเลือดมากแบบเกิดขึ้นเอง
- (D75.8) โรคอื่นที่ระบุรายละเอียดของเลือดและอวัยวะสร้างเลือด
- เบโซฟิลมาก
- (D75.9) โรคของเลือดและอวัยวะสร้างเลือด ไม่ระบุรายละเอียด
- (D76) โรคบางอย่างเกี่ยวกับเนื้อเยื่อลิมโฟเรติคูลาร์และระบบเรติคูโลฮีสติโอไซติก
- (D76.0) แล็งเกอร์ฮานส์ เซลล์ ฮีสติโอไซโตซิส มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- อีโอซิโนฟิลิก แกรนูโลมา
- โรคแฮนด์-ชุลเลอร์-คริสเตียน
- ฮีสติโอไซโตซิส เอกซ์ (เรื้อรัง)
- (D76.1) ฮีโมฟาโกไซติก ลิมโฟฮีสติโอไซโตซิส
- ฮีโมฟาโกไซติก เรติคูโลซิส ที่เป็นในครอบครัว
- (D76.2) กลุ่มอาการฮีโมฟาโกไซติก ร่วมกับการติดเชื้อ
- (D76.3) กลุ่มอาการฮีสติโอไซโตซิสอื่น
- เรติคูโลฮีสติโอไซโตมา (เซลล์ขนาดยักษ์)
- ไซนัส ฮีสติโอไซโตซิสร่วมกับโรคต่อมน้ำเหลืองอย่างมาก
- แซนโทแกรนูโลมา
- (D76.0) แล็งเกอร์ฮานส์ เซลล์ ฮีสติโอไซโตซิส มิได้จำแนกไว้ที่ใด
(D80-D89) ความผิดปกติบางอย่างของกลไกภูมิคุ้มกัน
- (D80) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีความบกพร่องหลักอยู่ที่แอนติบอดี
- (D80.0) แกมมาโกลบูลินในเลือดต่ำเป็นแบบกรรมพันธุ์
- ไม่มีแกมมาโกลบูลินในเลือดที่ถ่ายทอดแบบออโตโซมอลรีเซสซีฟ (แบบสวิส)
- ไม่มีแกมมาโกลบูลินในเลือดที่ถ่ายทอดทางโครโมโซมเพศ (บรูตัน) (ร่วมกับภาวะขาดฮอร์โมนเร่งการเติบโต)
- (D80.1) แกมมาโกลบูลินในเลือดต่ำเป็นแบบไม่เป็นกันในครอบครัว
- ไม่มีแกมมาโกลบูลินในเลือดร่วมกับมีบี-ลิมโฟไซต์ที่จับกับอิมมูโนโกลบูลิน
- ไม่มีแกมมาโกลบูลินในเลือดแบบแปรปรวนชนิดพบบ่อย (ซีวี อะแกมมา)
- แกมมาโกลบูลินในเลือดต่ำ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (D80.2) ขาดเฉพาะอิมมูโนโกลบูลิน เอ (ไอจีเอ)
- (D80.3) ขาดเฉพาะอิมมูโนโกลบูลิน จี (ไอจีจี) กลุ่มย่อย
- (D80.4) ขาดเฉพาะอิมมูโนโกลบูลิน เอ็ม (ไอจีเอ็ม)
- (D80.5) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องร่วมกับมีอิมมูโนโกลบูลิน เอ็ม เพิ่มขึ้น
- (D80.6) แอนติบอดีบกพร่องร่วมกับมีอิมมูโนโกลบูลินในเลือดเกือบปกติหรือมากกว่าปกติ
- (D80.7) แกมมาโกลบูลินในเลือดต่ำชั่วคราวในทารก
- (D80.8) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแบบอื่นที่มีความบกพร่องหลักอยู่ที่แอนติบอดี
- ขาดแคปปา ไลต์ เชน
- (D80.8) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่มีความบกพร่องหลักอยู่ที่แอนติบอดี ไม่ระบุรายละเอียด
- (D80.0) แกมมาโกลบูลินในเลือดต่ำเป็นแบบกรรมพันธุ์
- (D81) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกัน
- (D81.0) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบรุนแรง (เอสซีไอดี) และมีการสร้างเรติคูลาร์ผิดปกติ
- (D81.1) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบรุนแรง (เอสซีไอดี) ร่วมกับมีจำนวนที-เซลล์และบี-เซลล์ต่ำ
- (D81.2) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบรุนแรง (เอสซีไอดี) ร่วมกับมีจำนวนบี-เซลล์ต่ำหรือปกติ
- (D81.3) ภาวะขาดเอนไซม์อะดิโนซีน ดีอะมิเนส (เอดีเอ)
- (D81.4) กลุ่มอาการเนเซลอฟ
- (D81.5) ภาวะขาดเอนไซม์เพียวรีน นิวคลีโอไซด์ ฟอสโฟริเลส (พีเอ็นพี)
- (D81.6) ภาวะขาดเมเจอร์ฮีสโตคอมแพทิบิลิตี คอมเพล็กซ์ คลาส 1
- กลุ่มอาการแบร์ ลิมโฟไซต์
- (D81.7) ภาวะขาดเมเจอร์ฮีสโตคอมแพทิบิลิตี คอมเพล็กซ์ คลาส 2
- (D81.8) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบอื่น
- ขาดเอนไซม์คาร์บ็อกซิเลสแบบพึ่งไบโอติน
- (D81.9) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกัน ไม่ระบุรายละเอียด
- ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องหลายอย่างรวมกันแบบรุนแรง (เอสซีไอดี) มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (D82) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่พบร่วมกับความบกพร่องหลักอื่น
- (D82.0) กลุ่มอาการวิสก็อตต์-อัลดริช
- ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องร่วมกับเกล็ดเลือดต่ำและผิวหนังอักเสบออกผื่น
- (D82.1) กลุ่มอาการดิ จอร์จ
- (D82.2) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องร่วมกับแขนขาสั้น
- (D82.3) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดตามหลังความบกพร่องทางกรรมพันธุ์ที่ตอบสนองต่อไวรัสเอ็ปสไตน์-บารร์
- โรคลิมโฟโพรลิเฟอเรทีฟที่ถ่ายทอดทางโครโมโซมเพศ
- (D82.4) กลุ่มอาการอิมมูโนโกลบูลินอีมากผิดปกติ (ไอจีอี)
- (D82.0) กลุ่มอาการวิสก็อตต์-อัลดริช
- (D83) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแปรปรวนที่พบบ่อย
- (D84) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอื่น
- (D84.0) ความบกพร่องของลิมโฟไซต์ ฟังชัน แอนติเจน-1 (แอลเอฟเอ-1)
- (D84.1) ความบกพร่องของระบบคอมพลิเมนต์
- ขาดเอนไซม์ซี1 เอสเตอเรส อินฮิบิเทอร์ (ซี1-ไอเอ็นเอช)
- (D84.8) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (D84.9) ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ไม่ระบุรายละเอียด
- (D86) ซาร์คอยโดซิส
- (D86.0) ซาร์คอยโดซิสที่ปอด
- (D86.1) ซาร์คอยโดซิสที่ต่อมน้ำเหลือง
- (D86.2) ซาร์คอยโดซิสที่ปอดร่วมกับซาร์คอยโดซิสที่ต่อมน้ำเหลือง
- (D86.3) ซาร์คอยโดซิสที่ผิวหนัง
- (D86.8) ซาร์คอยโดซิสที่ตำแหน่งอื่นและหลายตำแหน่ง
- (D89) ความผิดปกติอื่นของกลไกภูมิคุ้มกัน มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (D89.0) ภาวะแกมมาโกลบูลินชนิดโพลีโคลนอลในเลือดมากเกิน
- จ้ำเลือดร่วมกับแกมมาโกลบูลินในเลือดสูงผิดปกติแบบไม่ร้าย
- โพลีโคลนอล แกมโมพาที มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (D89.1) ไครโอโกลบูลินนีเมีย
- (D89.2) ภาวะแกมมาโกลบูลินในเลือดสูงเกิน ไม่ระบุรายละเอียด
- (D89.8) ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของกลไกภูมิคุ้มกัน มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (D89.9) ความผิดปกติอื่นของกลไกภูมิคุ้มกัน ไม่ระบุรายละเอียด
- (D89.0) ภาวะแกมมาโกลบูลินชนิดโพลีโคลนอลในเลือดมากเกิน
ดูเพิ่ม
แหล่งข้อมูลอื่น
- ICD-10-TM Online บัญชีจำแนกโรคระหว่างประเทศ ฉบับประเทศไทย