ฮีโมฟาโกไซติก ลิมโฟฮีสติโอไซโตซิส

ฮีโมฟาโกไซติก ลิมโฟฮีสติโอไซโตซิส (อังกฤษ: hemophagocytic lymphohystiocytosis, HLH, "ภาวะมีเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์และฮีสติโอไซต์มาก ทำให้เกิดการกลืนกินเซลล์เม็ดเลือด") เป็นโรคของเม็ดเลือดอย่างหนึ่งซึ่งพบได้น้อย อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ เกิดจากการที่ร่างกายมีการอักเสบรุนแรงจนกระตุ้นให้เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์และแมคโครฟาจถูกกระตุ้นและเพิ่มจำนวนอย่างควบคุมไม่ได้ โดยจะพบว่าผู้ป่วยมีเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์และแมคโครฟาจที่มีลักษณะปกติจำนวนมาก หลั่งไซโตไคน์หรือสารกระตุ้นอาการอักเสบต่างๆ ถือว่าเป็นโรคในกลุ่มอาการไซโตไคน์สตอร์มอย่างหนึ่ง

ฮีโมฟาโกไซติก ลิมโฟฮีสติโอไซโตซิส (Hemophagocytic lymphohistiocytosis)
ชื่ออื่น	HLH
Micrograph showing red blood cells within macrophages. H&E stain.
สาขาวิชา	โลหิตวิทยา

อ้างอิง

แหล่งข้อมูลอื่น

การจำแนกโรค	V · T · D ICD-10: D76.1 ICD-9-CM: 288.4 OMIM: 267700 Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 603553 Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 608898 Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) 603552 MeSH: D051359 DiseasesDB: 31418
ทรัพยากรภายนอก	eMedicine: ped/745 GeneReviews: Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis