fbpx
วิกิพีเดีย

มอลโทส

มอลโทส (อังกฤษ: maltose) หรือ มอลโทไบโอส (maltobiose) หรือ น้ำตาลมอลต์ (malt sugar) เป็นน้ำตาลไดแซ็กคาไรด์ที่เกิดจากการรวมกันของกลูโคสซึ่งเป็นมอนอแซ็กคาไรด์ 2 โมเลกุล ลักษณะเป็นของแข็งหรือผลึกสีขาว ละลายน้ำได้ มีความหวานประมาณ 30% ของซูโครส มอลโทสถูกค้นพบครั้งแรกโดยโอกุสแต็ง-ปีแยร์ ดูบรันโฟ นักเคมีชาวฝรั่งเศสในปี ค.ศ. 1847 แต่ไม่ได้รับการยืนยันจนกระทั่งปี ค.ศ. 1872 โดยคอร์นีเลียส โอซุลลิแวน นักเคมีชาวไอริช ชื่อมอลโทสมาจากมอลต์ รวมกับคำปัจจัย -ose ที่บ่งชี้ว่าเป็นน้ำตาล

มอลโทส
ชื่อตาม IUPAC (3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-5-แม่แบบ:([(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxane-2,3,4-triol
ชื่ออื่น 4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-glucose
เลขทะเบียน
เลขทะเบียน CAS [69-79-4][CAS]
PubChem 6255
ChEBI 17306
SMILES
 
InChI
 
ChemSpider ID 388329
คุณสมบัติ
สูตรโมเลกุล C12H22O11
มวลโมเลกุล 342.3 g mol−1
ลักษณะทางกายภาพ ผงหรือผลึกสีขาว
ความหนาแน่น 1.54 g/cm3
จุดหลอมเหลว

160 to 165 °C (320 to 329 °F; 433 to 438 K) (anhydrous)
102–103 °C (monohydrate)

ความสามารถละลายได้ ใน น้ำ 1.080 g/mL (20 °C)
Chiral rotation [α]D +140.7° (H2O, c = 10)
สารประกอบอื่นที่เกี่ยวข้องกัน
ที่เกี่ยวข้อง
Sucrose
Lactose
Trehalose
Cellobiose
หากมิได้ระบุเป็นอื่น ข้อมูลข้างต้นนี้คือข้อมูลสาร ณ ภาวะมาตรฐานที่ 25 °C, 100 kPa
สถานีย่อย:เคมี
มอลโทสได้จากการสลายอะไมโลสด้วยเอนไซม์อะไมเลส ผ่านปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส

มอลโทสเป็นไดแซ็กคาไรด์ที่มีสูตรเคมีคือ C12H22O11 เช่นเดียวกับซูโครสและแล็กโทส โดยเกิดจากกลูโคส 2 โมเลกุลจับกันด้วยพันธะไกลโคซิดิกที่ตำแหน่ง α(1→4) หรือคาร์บอนตำแหน่งที่ 1 ของกลูโคสโมเลกุลที่หนึ่งกับคาร์บอนตำแหน่งที่ 4 ของกลูโคสโมเลกุลที่สอง มอลโทสยังสามารถแบ่งเป็น α-Maltose และ β-Maltose ตามตำแหน่งหมู่ไฮดรอกซิลที่จับกับกลูโคสโมเลกุลที่สอง มอลโทสมีไอโซเมอร์คือไอโซมอลโทสที่ต่างกันตรงตำแหน่งการจับพันธะ โดยไอโซมอลโทสจับที่ตำแหน่ง α(1→6) นอกจากนี้มอลโทสยังเป็นน้ำตาลรีดิวซ์ หรือคาร์โบไฮเดรตที่สามารถให้อิเล็กตรอนแก่ตัวออกซิไดซ์เนื่องจากมีหมู่อัลดีไฮด์อิสระในโครงสร้างที่เป็นวงแหวนเปิด

มอลโทสพบในธัญพืช เช่น ข้าวสาลี ข้าวโพดและข้าวบาร์เลย์ นอกจากนี้ยังพบในท้อ แพร์และมันเทศ เมื่อมนุษย์ทานแป้งเข้าไปจะถูกย่อยด้วยเอนไซม์อะไมเลสได้น้ำตาลหลายชนิดรวมถึงมอลโทส ซึ่งต่อมามอลโทสจะถูกย่อยด้วยเอนไซม์มอลเทสกลายเป็นกลูโคสและถูกดูดซึมที่ลำไส้เล็ก

อ้างอิง

  1. Bhagavan, N. V. (2002). Medical Biochemistry. Cambridge, Massachusetts, United States: Academic Press. p. 146. ISBN 9780120954407.
  2. Benninga, H. (1990). A History of Lactic Acid Making: A Chapter in the History of Biotechnology. Berlin/Heidelberg, Germany: Springer Science & Business Media. p. 40. ISBN 9780792306252.
  3. Fruton, Joseph S (1999). Proteins, Enzymes, Genes: The Interplay of Chemistry and Biology (ภาษาอังกฤษ). Chelsea, Michigan: Yale University Press. p. 144. ISBN 0300153597. สืบค้นเมื่อ 21 October 2017.
  4. Clugston, Michael; Flemming, Rosalind (2000). Advanced Chemistry. Oxford, England, United Kingdom: Oxford University Press. p. 524. ISBN 9780199146338.
  5. "Disaccharides". Chemistry LibreTexts. August 18, 2019. สืบค้นเมื่อ June 11, 2020.
  6. "Reducing Sugar". Chemistry LibreTexts. June 5, 2019. สืบค้นเมื่อ June 11, 2020.
  7. Thorpe, Matthew (September 16, 2017). "Maltose: Good or Bad?". Healthline. สืบค้นเมื่อ June 11, 2020.
  8. Gropper, Sareen S.; Smith, Jack L. (2008). Advanced Nutrition and Human Metabolism. Boston, Massachusetts, United States: Cengage Learning. p. 70. ISBN 9780495116578.

แหล่งข้อมูลอื่น

  •   วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับ มอลโทส
  • "Maltose - MSDS". Fisher Scientific.

มอลโทส, งกฤษ, maltose, หร, มอลโทไบโอส, maltobiose, หร, ำตาลมอลต, malt, sugar, เป, นน, ำตาลไดแซ, กคาไรด, เก, ดจากการรวมก, นของกล, โคสซ, งเป, นมอนอแซ, กคาไรด, โมเลก, กษณะเป, นของแข, งหร, อผล, กส, ขาว, ละลายน, ำได, ความหวานประมาณ, ของซ, โครส, กค, นพบคร, งแรกโดยโอ. mxloths xngkvs maltose hrux mxlothiboxs maltobiose hrux natalmxlt malt sugar epnnatalidaeskkhairdthiekidcakkarrwmknkhxngkluokhssungepnmxnxaeskkhaird 2 omelkul lksnaepnkhxngaekhnghruxphluksikhaw lalaynaid mikhwamhwanpraman 30 khxngsuokhrs 1 mxlothsthukkhnphbkhrngaerkodyoxkusaetng piaeyr dubrnof nkekhmichawfrngessinpi kh s 1847 2 aetimidrbkaryunyncnkrathngpi kh s 1872 odykhxrnieliys oxsulliaewn nkekhmichawixrich 3 chuxmxlothsmacakmxlt rwmkbkhapccy ose thibngchiwaepnnatalmxlothschuxtam IUPAC 3R 4R 5S 6R 6 hydroxymethyl 5 aemaebb 2R 3R 4S 5S 6R 3 4 5 trihydroxy 6 hydroxymethyl oxan 2 yl oxy oxane 2 3 4 triolchuxxun 4 O a D Glucopyranosyl D glucoseelkhthaebiynelkhthaebiyn CAS 69 79 4 CAS PubChem 6255ChEBI 17306SMILES O C H 1 C H O C H O C O O C H 1CO C H 2O C H C H O C H O C H 2O COInChI 1S C12H22O11 c13 1 3 5 15 6 16 9 19 12 22 3 23 10 4 2 14 21 11 20 8 18 7 10 17 h3 20H 1 2H2 t3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 m1 s1ChemSpider ID 388329khunsmbtisutromelkul C12H22O11mwlomelkul 342 3 g mol 1lksnathangkayphaph phnghruxphluksikhawkhwamhnaaenn 1 54 g cm3cudhlxmehlw 160 to 165 C 320 to 329 F 433 to 438 K anhydrous 102 103 C monohydrate khwamsamarthlalayid in na 1 080 g mL 20 C Chiral rotation a D 140 7 H2O c 10 sarprakxbxunthiekiywkhxngknthiekiywkhxng SucroseLactoseTrehaloseCellobiosehakmiidrabuepnxun khxmulkhangtnnikhuxkhxmulsar n phawamatrthanthi 25 C 100 kPasthaniyxy ekhmimxlothsidcakkarslayxaimolsdwyexnismxaimels phanptikiriyaihodrilsis mxlothsepnidaeskkhairdthimisutrekhmikhux C12H22O11 echnediywkbsuokhrsaelaaelkoths odyekidcakkluokhs 2 omelkulcbkndwyphnthaiklokhsidikthitaaehnng a 1 4 hruxkharbxntaaehnngthi 1 khxngkluokhsomelkulthihnungkbkharbxntaaehnngthi 4 khxngkluokhsomelkulthisxng 4 mxlothsyngsamarthaebngepn a Maltose aela b Maltose tamtaaehnnghmuihdrxksilthicbkbkluokhsomelkulthisxng 5 mxlothsmiixosemxrkhuxixosmxlothsthitangkntrngtaaehnngkarcbphntha odyixosmxlothscbthitaaehnng a 1 6 nxkcaknimxlothsyngepnnatalridiws hruxkharobihedrtthisamarthihxielktrxnaektwxxksiidsenuxngcakmihmuxldiihdxisrainokhrngsrangthiepnwngaehwnepid 6 mxlothsphbinthyphuch echn khawsali khawophdaelakhawbarely nxkcakniyngphbinthx aephraelamneths 7 emuxmnusythanaepngekhaipcathukyxydwyexnismxaimelsidnatalhlaychnidrwmthungmxloths sungtxmamxlothscathukyxydwyexnismmxlethsklayepnkluokhsaelathukdudsumthilaiselk 8 xangxing aekikh Bhagavan N V 2002 Medical Biochemistry Cambridge Massachusetts United States Academic Press p 146 ISBN 9780120954407 Benninga H 1990 A History of Lactic Acid Making A Chapter in the History of Biotechnology Berlin Heidelberg Germany Springer Science amp Business Media p 40 ISBN 9780792306252 Fruton Joseph S 1999 Proteins Enzymes Genes The Interplay of Chemistry and Biology phasaxngkvs Chelsea Michigan Yale University Press p 144 ISBN 0300153597 subkhnemux 21 October 2017 Clugston Michael Flemming Rosalind 2000 Advanced Chemistry Oxford England United Kingdom Oxford University Press p 524 ISBN 9780199146338 Disaccharides Chemistry LibreTexts August 18 2019 subkhnemux June 11 2020 Reducing Sugar Chemistry LibreTexts June 5 2019 subkhnemux June 11 2020 Thorpe Matthew September 16 2017 Maltose Good or Bad Healthline subkhnemux June 11 2020 Gropper Sareen S Smith Jack L 2008 Advanced Nutrition and Human Metabolism Boston Massachusetts United States Cengage Learning p 70 ISBN 9780495116578 aehlngkhxmulxun aekikh wikimiediykhxmmxnsmisuxekiywkb mxloths Maltose MSDS Fisher Scientific bthkhwamekiywkbekhminiyngepnokhrng khunsamarthchwywikiphiediyidodyephimkhxmul duephimthi sthaniyxy ekhmi ekhathungcak https th wikipedia org w index php title mxloths amp oldid 8906145, wikipedia, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด,

บทความ

, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม