fbpx
วิกิพีเดีย

วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า

สิงหาคม 16, 2021

วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า อันมีชื่อรหัสว่า AZD1222 มีตราสินค้าต่าง ๆ รวมทั้ง Covishield และ Vaxzevria เป็นวัคซีนที่ใช้ไวรัสเป็นเวกเตอร์หรือเป็นพาหะ และฉีดเข้าในกล้ามเนื้อเพื่อป้องกันโรคโควิด-19 มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดและบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าได้พัฒนาขึ้นโดยใช้อะดีโนไวรัสของชิมแปนซีที่ได้ดัดแปลงพันธุกรรมชื่อว่า ChAdOx1 งานศึกษาที่ทำในปี 2020 พบประสิทธิศักย์ของวัคซีนที่ร้อยละ 76 ในการป้องกันโรคที่แสดงอาการเริ่มตั้งแต่วันที่ 22 หลังจากฉีดโดสแรกและร้อยละ 81.3 หลังจากฉีดโดสที่สอง ส่วนงานวิเคราะห์ในปี 2021 พบว่า สำหรับการติดเชื้อที่แสดงอาการ หลังจากได้โดสที่สอง วัคซีนมีประสิทธิภาพร้อยละ 66 ต่อสายพันธุ์อัลฟา (อังกฤษ) และร้อยละ 60 ต่อสายพันธุ์เดลตา (อินเดีย)

วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า
รายละเอียดวัคซีน
โรคที่เป็นข้อบ่งชี้โควิด-19
ชนิดอะดีโนไวรัสของชิมแปนซีที่ดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อใช้เป็นเวกเตอร์
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้าVaxzevria, Covishield
ชื่ออื่นAZD1222, ChAdOx1 nCoV-19, ChAdOx1-S, COVID-19 Vaccine AstraZeneca, AstraZeneca COVID-19 Vaccine, AZD2816
ข้อมูลทะเบียนยา
  • EU EMA: by INN
  • US DailyMed: AstraZeneca_COVID-19_Vaccine
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์
ช่องทางการรับยาฉีดเข้ากล้ามเนื้อ
รหัส ATC
  • ไม่มี
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย
  • AU: S4 (ต้องใช้ใบสั่งยา)
  • CA: Schedule D; Authorized by interim order
  • UK: อนุญาตให้แจกจำหน่ายอย่างมีเงื่อนไขและชั่วคราว
  • EU: อนุญาตให้วางตลาดอย่างมีเงื่อนไข
  • ดูรายการการขึ้นทะเบียน (ภาษาอังกฤษ)
ตัวบ่งชี้
เลขทะเบียน CAS
  • 2420395-83-9
DrugBank
  • DB15656
UNII
  • B5S3K2V0G8
KEGG
  • D12115
สารานุกรมเภสัชกรรม

บทความนี้อ้างอิงคริสต์ศักราช/คริสต์ทศวรรษ/คริสต์ศตวรรษ ซึ่งเป็นสาระสำคัญของเนื้อหา

ขวดวัคซีนที่สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดียผลิต วางตลาดมีตราสินค้าเป็น Covishield ในอินเดียและประเทศอื่น ๆ

วัคซีนปลอดภัยดี มีผลข้างเคียงเป็นความเจ็บปวดที่จุดฉีด ปวดหัว คลื่นไส้ ทั้งหมดปกติจะหายไปเองภายใน 2-3 วัน ที่เกิดน้อยกว่ารวมการแพ้วัคซีนอย่างรุนแรงคือแอนาฟิแล็กซิส (อังกฤษมีรายงาน 268 กรณีจากการฉีดวัคซีน 21.2 ล้านโดสจนถึงวันที่ 14 เมย. 2021) ในกรณีที่มีน้อยมาก (น้อยกว่า 1 ในแสนคน) วัคซีนสัมพันธ์กับการเกิดลิ่มเลือดบวกกับเกล็ดเลือดที่ลดลงต่ำ สำนักงานการแพทย์ยุโรป (European Medicines Agency, EMA) ระบุว่า จนถึงวันที่ 4 เมย. 2021 มีกรณีเกิดลิ่มเลือด 222 กรณีภายในเขตเศรษฐกิจยุโรปและสหราชอาณาจักรจากคน 34 ล้านคนที่ได้ฉีดวัคซีน

ในวันที่ 30 ธันวาคม 2020 สหราชอาณาจักรเป็นประเทศแรกที่ได้อนุมัติให้ใช้วัคซีน โดยฉีดวัคซีนนอกการทดลองเป็นเข็มแรกในวันที่ 4 มกราคม 2021 หลังจากนั้น องค์กรต่าง ๆ ทั่วโลกจึงได้อนุมัติให้ใช้วัคซีนรวมทั้งสำนักงานการแพทย์ยุโรป (EMA) องค์กรควบคุมของออสเตรเลีย (TGA) และองค์การอนามัยโลก จนถึงวันที่ 27 เมษายน 2021 วัคซีนนี้ได้รับอนุญาตให้ใช้ในประเทศ 137 ประเทศ รวมทั้งประเทศไทย ประเทศบางประเทศได้จำกัดให้ใช้วัคซีนเฉพาะในคนสูงอายุเท่านั้น เพราะผลไม่พึงประสงค์ของวัคซีนที่อาจมีในคนอายุน้อยกว่าแม้จะเกิดน้อยมาก

ในกลางเดือนพฤศจิกายน 2020 คณะรัฐมนตรีไทยได้อนุมัติงบประมาณ 6,000 ล้านบาทเพื่อสั่งจองวัคซีนจากบริษัทจำนวน 26 ล้านโดสโดยจะซื้อในราคา 5 ดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 151 บาท) ต่อโดส และที่เหลือ (ประมาณ 2,000 ล้านบาท) จะใช้เพื่อดำเนินการและเก็บรักษา จนถึงปลายเดือนเมษายน 2021 พบว่า ไทยได้สั่งวัคซีนชนิดนี้รวมทั้งหมดแล้ว 61 ล้านโดส โดยรัฐบาลต้องการให้ส่งวัคซีนในเดือน มิ.ย. 6 ล้านโดส, เดือน ก.ค.-พ.ย. เดือนละ 10 ล้านโดส และเดือน ธ.ค. อีก 6 ล้านโดส ทั้งหมดรวมเป็น 61 ล้านโดส ซึ่งพอสำหรับประชากร 30.5 ล้านคนคือประมาณร้อยละ 44 ของประชากรประมาณ 69.56 ล้านคน ต่อมาในเดือนกรกฎาคม 2021 จึงปรากฏว่า บริษัทมีแผนจะส่งวัคซีนให้แก่ไทยเดือนละ 5-6 ล้านโดสเท่านั้น ดังนั้น วัคซีนทั้งหมดอาจส่งไม่ครบจนกระทั่งเดือนพฤษภาคม 2022

จนถึงวันที่ 18 กรกฎาคม 2021 ประเทศไทยได้รับวัคซีนแอสตร้าเซนเนก้าทั้งหมด 8,193,500 โดส คือญี่ปุ่นบริจาคให้ 1,053,000 โดสและบริษัทส่งให้ที่เหลือ 7,140,500 โดสโดยส่ง 1,651,100 โดสให้ในเดือนกรกฎาคม

การใช้ทางการแพทย์

วัคซีนใช้ต้านการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 เพื่อป้องกันโรคโควิด-19 ในผู้ใหญ่ผู้มีอายุ 18 ปีขึ้น โดยฉีดโดสละ 0.5 มล. 2 โดสในกล้ามเนื้อเดลทอยด์ (ต้นแขน) ซึ่งห่างกัน 4-12 สัปดาห์ แต่องค์การอนามัยโลกก็แนะนำให้ฉีดโดสที่สอง 8-12 สัปดาห์หลังโดสแรกเพื่อให้ได้ประสิทธิผลสูงสุด ไม่มีหลักฐานว่าจำเป็นต้องฉีดบูสต์เป็นเข็มที่ 3

ประสิทธิภาพของวัคซีน

ประสิทธิผลโดยความรุนแรงของโรค
สายพันธุ์ 2 โดส 1 โดส
ไม่มีอาการ มีอาการ เข้า รพ. ไม่มีอาการ มีอาการ เข้า รพ.
อัลฟา 73% (66–78%) 81% (72–87%) 86% (53–96%) 37% (32–42%) 39% (32–45%) 76% (61–85%)
เบตา ไม่มีรายงาน 10% (−77 to 55%) ไม่มีรายงาน ไม่มีรายงาน ไม่มีรายงาน ไม่มีรายงาน
แกมมา ไม่มีรายงาน 78% (69–84%) 88% (78–93%) ไม่มีรายงาน 33% (26–40%) 55% (47–62%)
เดลตา 60% (53–66%) 61% (51–70%) 92% (75–97%) 18% (9–25%) 33% (23–41%) 71% (51–83%)
  1. ทั่วไปแล้ว วัคซีนจัดว่ามีประสิทธิภาพถ้ามีค่า ≥50% โดยช่วงความเชื่อมั่น (CI) แบบ 95% มีขีดต่ำสุด >30%
  2. ↑ ข้อมูลประสิทธิภาพป้องกันการเข้า รพ. เป็นข้อมูลเบื้องต้นที่พีเอชอี (PHE) อ้างอิง
  3. ประสิทธิศักย์ที่ได้ในงานศึกษาซึ่งมีอาสาสมัคร 2,026 คน

ข้อมูลเบื้องต้นจากงานศึกษาสถานการณ์จริงในเมือง Botucatu ประเทศบราซิลที่แกมมาเป็นสายพันธุ์หลักแสดงประสิทธิภาพลดการติดเชื้อที่แสดงอาการได้ถึง 71% หลังจากประชากรทั้งหมด 81% (จากประมาณ 148,130 คน) ได้วัคซีนโดสแรก

ประสิทธิศักย์ของวัคซีน

งานวิเคราะห์ที่ตีพิมพ์วันที่ 19 กุมภาพันธ์ 2021 แสดงประสิทธิศักย์ของวัคซีนที่ร้อยละ 76 ในการป้องกันการติดเชื้อแบบแสดงอาการโดยเริ่มตั้งแต่วันที่ 22 วันหลังจากโดสแรก และเพิ่มเป็นร้อยละ 81.3 เมื่อฉีดโดสที่สอง 12 สัปดาห์หรือยิ่งกว่าหลังจากโดสแรก ในวันที่ 22 พฤษภาคม สำนักงานสาธารณสุขอังกฤษ (Public Health England หรือพีเอชอี) ได้ตีพิมพ์ผลการวิเคราะห์ว่า หลังจากได้โดสที่สองสำหรับการติดเชื้อที่แสดงอาการ วัคซีนมีประสิทธิภาพร้อยละ 66 ต่อสายพันธุ์ B.1.1.7 (อังกฤษ) และร้อยละ 60 ต่อสายพันธุ์ B.1.617.2 (อินเดีย)

ข้อห้ามใช้

วัคซีนนี้ไม่ควรให้แก่คนที่มีโรคเส้นเลือดฝอยรั่ว (capillary leak syndrome)

ผลไม่พึงประสงค์

ในการทดลองทางคลินิก ผลข้างเคียงที่สามัญปกติจะมีอาการอ่อนจนถึงปานกลาง และดีขึ้นเองภายใน 2-3 วันหลังฉีดวัคซีน

การอาเจียน ท้องเสีย อาการบวมแดงที่จุดฉีด และการมีเกล็ดเลือดต่ำเกิดกับคนน้อยกว่า 1 ใน 10 ส่วนต่อมน้ำเหลืองบวม ความไม่อยากอาหาร เวียนศีรษะ ง่วงนอน เหงื่อออก ปวดท้อง คัน และเป็นผื่นเกิดกับคนน้อยกว่า 1 ใน 100 คน

ในกรณีที่มีน้อยมาก (น้อยกว่า 1 ในแสน) วัคซีนก่อลิ่มเลือดพร้อมกับอาการเกล็ดเลือดน้อย องค์กรควบคุมเวชภัณฑ์ (MHRA) ของสหราชอาณาจักรระบุว่า จนถึงวันที่ 14 เมย. 2021 มีการเกิดลิ่มเลือดพร้อมกับเกล็ดเลือดน้อย 7.9 กรณีหลังฉีดวัคซีน 1 ล้านโดส (น้อยกว่า 1 ในแสนคน)

เหมือนกับวัคซีนอื่น ๆ แอนาฟิแล็กซิสและปฏิกิริยาแพ้อื่น ๆ เป็นผลข้างเคียงอย่างหนึ่งของวัคซีน จึงต้องคอยดูแลอย่างใกล้ชิด สำนักงานการแพทย์ยุโรป (EMA) ประเมินว่า มีกรณีแอนาฟิแล็กซิส 41 กรณีเนื่องกับการฉีดวัคซีน 5 ล้านโดสในสหราชอาณาจักร

วัคซีนอาจมีผลให้เส้นเลือดฝอยรั่ว สำนักงานการแพทย์ยุโรปยังระบุกลุ่มอาการกิลแลง-บาร์เร (GBS) ว่าเป็นผลข้างเคียงที่มีน้อยมากของ Vaxzevria จึงให้มีคำเตือนในแผ่นผลิตภัณฑ์ของวัคซีน

เภสัชวิทยา

วัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้าเป็นวัคซีนที่ใช้เวกเตอร์เป็นอะดีโนไวรัสของชิมแปนซีซึ่งไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้ เวกเตอร์มีลำดับยีนสำหรับโปรตีนหนาม (spike) ของไวรัสโควิด-19 ที่สมบูรณ์และทำให้แสดงออกได้อย่างมีประสิทธิภาพสุด (codon-optimized) ประกอบกับลำดับยีนนำ (leader sequence) คือ tissue plasminogen activator (tPA)

อะดีโนไวรัสแพร่พันธุ์ไม่ได้ก็เพราะได้ลบยีนสำคัญออกแล้วแทนที่ด้วยยีนที่เข้ารหัสโปรตีนหนาม (spike protein) ของไวรัสโควิด-19 หลังจากฉีดวัคซีน อะดีโนไวรัสซึ่งเป็นเวกเตอร์ก็จะเข้าไปในเซลล์แล้วปล่อยยีน ซึ่งก็จะนำส่งไปยังนิวเคลียสของเซลล์ต่อไป แล้วกลไกของเซลล์ก็จะถอดรหัสยีนเป็นเอ็มอาร์เอ็นเอแล้วแปลรหัสเป็นโปรตีนหนาม

โปรตีนสำคัญก็คือโปรตีนหนาม (spike protein) ซึ่งเป็นโปรตีนด้านนอกที่ทำให้ไวรัสโคโรนาในกลุ่ม SARS สามารถเข้าไปในเซลล์ผ่าน enzymatic domain ของเอนไซม์ที่ผิวเซลล์ คือ ACE2 (Angiotensin-converting enzyme 2) ได้ การผลิตโปรตีนชนิดนี้ของเซลล์หลังได้ฉีดวัคซีนจะกระตุ้นให้ภูมิคุ้มกันเข้าไปโจมตีไวรัสโคโรนาที่ติดจริง ๆ ในภายหลังโดยอาศัยสารภูมิต้านทานและเซลล์เม็ดเลือดขาว (T-cell)

การผลิต

วัคซีนเสถียรในอุณหภูมิตู้เย็นแช่ยาธรรมดาและมีราคาขายให้ประเทศตะวันตกเป็นต้นประมาณ 3-4 ดอลลาร์สหรัฐต่อโดส (ประมาณ 94-125 บาท) ในวันที่ 17 ธันวาคม 2020 ทวีตของรัฐมนตรีงบประมาณแผ่นดินของประเทศเบลเยียมเปิดเผยว่า สหภาพยุโรปจะซื้อวัคซีนในราคา 2.16 ดอลลาร์สหรัฐต่อโดส (ประมาณ 68 บาท) ซึ่งหนังสือพิมพ์สหรัฐเดอะนิวยอร์กไทมส์คาดว่า ราคาซื้อที่ถูกกว่าสหรัฐซื้ออาจเกี่ยวกับการลงทุนในโครงสร้างพื้นฐานเพื่อผลิตวัคซีนของสหภาพยุโรป เป็นวัคซีนอันมีราคาถูกที่สุดซึ่งตกลงขายให้แก่สหภาพยุโรป โดยวัคซีนราคาสูงสุดคือวัคซีนของโมเดิร์นา (โดสละ 564 บาท)

จนถึงเดือนมีนาคม 2021 สารออกฤทธิ์ของวัคซีนคือ ChAdOx1-SARS-COV-2 กำลังผลิตในโรงงานต่าง ๆ หลายแห่งในโลก ซึ่งแอสตร้าเซนเนก้าระบุว่ามี 25 แห่งในประเทศ 15 ประเทศ รวมทั้งโรงงานของบริษัทสยามไบโอไซเอนซ์ในจังหวัดนนทบุรี โรงงานในสหราชอาณาจักรอยู่ที่เมืองออกซฟอร์ดและคีล โดยมีโรงงานบรรจุขวดปิดป้ายที่เร็กซ์แฮม โรงงานอื่น ๆ รวมทั้งสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดียในเมืองปูเน (อินเดีย) และโรงงานในเมืองไลเดิน (เนเธอร์แลนด์) อันเป็นโรงงาน 1 ใน 3 แห่งที่ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรป

ประวัติ

วัคซีนสร้างขึ้นอาศัยการร่วมมือกันระหว่างสถาบันเจนเนอร์ (Jenner Institute) แห่งมหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดและแวกซี่เทค (Vaccitech) ซึ่งเป็นบริษัทเอกชนที่มีรากฐานจากมหาวิทยาลัย โดยได้ทุนจากบริษัทร่วมลงทุน Oxford Sciences Innovation, Google Ventures และ Sequoia Capital เป็นต้น วัคซีนชุดแรก ๆ ที่ผลิตเพื่อทดลองทางคลินิกได้พัฒนาขึ้นโดยสถาบันเจนเนอร์และกลุ่มวัคซีนที่มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ด (Oxford Vaccine Group) โดยร่วมมือกับบริษัทอิตาลี Advent Srl ในกรุงโรม ผู้นำทีมเด่น ๆ รวมทั้ง Sarah Gilbert, Adrian Hill, Andrew Pollard, Teresa Lambe, Sandy Douglas และ Catherine Green

การพัฒนาระยะต้น ๆ

ในเดือนกุมภาพันธ์ 2020 สถาบันเจนเนอร์ได้ตกลงร่วมมือกับบริษัทอิตาลี Advent Srl เพื่อผลิตวัคซีนแคนดิเดต 1,000 โดสแรกให้ใช้ในการทดลองทางคลินิก

ในเดือนมีนาคม 2020 หลังจากที่มูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์ได้กระตุ้นให้มหาวิทยาลัยหาผู้ร่วมงานเป็นบริษัทขนาดใหญ่เพื่อพัฒนาและนำวัคซีนเข้าตลาด มหาวิทยาลัยจึงกลับคำมั่นที่ให้ไว้ก่อนว่าจะบริจาคสิทธิวัคซีนให้แก่ผู้ผลิตยาใดก็ได้ ต่อจากนั้น รัฐบาลสหราชอาณาจักรก็สนับสนุนให้มหาวิทยาลัยทำงานร่วมกับแอสตร้าเซนเนก้าแทนที่จะทำกับบริษัทเมอร์ค เพราะรัฐมนตรีอังกฤษเป็นห่วงว่าวัคซีนที่ผลิตในสหรัฐอาจไม่ส่งให้สหราชอาณาจักร อนึ่ง อาจมีประเด็นเรื่องผลประโยชน์ด้วยที่ทำให้มหาวิทยาลัยเข้าร่วมมือกับแอสตร้าเซนเนก้า

มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดได้ตกลงเรื่องสิทธิเบื้องต้นกับบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าในเดือนพฤษภาคม 2020 เพื่อให้ผลิตวัคซีน 1 พันล้านโดสโดยไม่มีผลกำไรและสหราชอาณาจักรจะได้รับวัคซีนก่อน 100 ล้านโดส อนึ่ง สหรัฐก็ได้จองวัคซีน 300 ล้านโดสด้วยโดยบวกกับการได้สิทธิเพื่อทำการทดลองระยะที่ 3 ในสหรัฐ รัฐบาลสหราชอาณาจักรได้ให้ทุน 68 ล้านปอนด์สเตอร์ลิง (ประมาณ 2,695 ล้านบาท) และรัฐบาลสหรัฐ 1,200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 37,236 ล้านบาท) เพื่อใช้พัฒนาวัคซีน ในเดือนมิถุนายน 2020 สถาบันภูมิแพ้และโรคติดต่อแห่งชาติสหรัฐ (US National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID) ได้ยืนยันว่า การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำหรับวัคซีนจะเริ่มในเดือนกรกฎาคม 2020

วันที่ 4 มิถุนายน แอสตร้าเซนเนก้าประกาศว่าโปรแกรมโคแวกซ์ที่องค์การอนามัยโลกบริหารโดยได้รับเงินทุนจากเซพี (CEPI) และกาวีได้ลงทุน 750 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 23,273 ล้านบาท) เพื่อจองวัคซีน 300 ล้านโดสไปแจกจำหน่ายให้แก่ประเทศรายได้น้อย

การทดลองทางคลินิก

ในเดือนกรกฎาคม 2020 บริษัทได้ร่วมกับบริษัท IQVIA ซึ่งเป็นบริษัทข้ามชาติผู้ทำกิจการในการทดลองทางคลินิก เพื่อเร่งการทดลองในสหรัฐ ในวันที่ 31 สิงหาคม 2020 บริษัทประกาศว่า ได้เริ่มรับอาสาสมัคร 30,000 คนในการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งรัฐบาลสหรัฐเป็นผู้ให้ทุน

ในวันที่ 8 กันยายน 2020 บริษัทได้หยุดการทดลองทั่วโลกเพื่อตรวจสอบผลไม่พึงประสงค์ที่เกิดกับอาสาสมัครในสหราชอาณาจักร ต่อมาวันที่ 13 กันยายน จึงได้ดำเนินการต่อในสหราชอาณาจักรหลังจากเจ้าหน้าที่ควบคุมของรัฐสรุปว่า ปลอดภัย หลังจากนั้น ผู้เชี่ยวชาญได้วิจารณ์ความปลอดภัยของวัคซีนโดยให้ข้อสังเกตว่า บริษัทไม่ยอมให้รายละเอียดเกี่ยวกับปัญหาทางประสาทที่รุนแรงของอาสาสมัครสองคนที่ได้วัคซีนในบริเตน แม้การทดลองจะดำเนินต่อไปในสหราชอาณาจักร บราซิล แอฟริกาใต้ ญี่ปุ่น และอินเดีย แต่ก็ไม่ได้ดำเนินการต่อในสหรัฐจนถึงวันที่ 23 ตุลาคม เพราะกำลังตรวจปัญหากับอาสาสมัครคนหนึ่ง

ผลการทดลองระยะที่ 3

ในวันที่ 23 พฤศจิกายน 2020 มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดและบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าได้ประกาศผลในระหว่างการทดลองระยะที่ 3 (interim) โดยวิธีที่ใช้คำนวณประสิทธิศักย์ของวัคซีนก็ถูกวิจารณ์ เพราะรวมค่าอัตราร้อยละ 62 กับร้อยละ 90 จากกลุ่มทดลองต่าง ๆ ที่ได้ยาในขนาดต่าง ๆ จนได้ผลลัพธ์เป็นอัตราร้อยละ 70 บริษัทจึงกล่าวว่า จะทำการทดลองในประเทศต่าง ๆ โดยใช้ขนาดยาที่ต่ำกว่าซึ่งให้ผลร้อยละ 90

การตีพิมพ์ผลการวิเคราะห์ในระหว่างอย่างสมบูรณ์ในวันที่ 8 ธันวาคม 2020 จากการทดลองที่กำลังทำอยู่ 4 แห่ง ซึ่งเป็นการทดลองแบบอำพราง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุม แสดงผลของวัคซีนอย่างชัดเจนขึ้น ในกลุ่มที่ได้รับวัคซีนโดสแรกเกิน 21 วันแล้ว ไม่มีการเข้า รพ. หรือเกิดโรคที่รุนแรง ไม่เหมือนกับกลุ่มควบคุมที่เกิดกรณีถึง 10 ราย เหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์และรุนแรงเกิดขึ้นประมาณเท่า ๆ กันระหว่างกลุ่มที่ได้วัคซีนกับกลุ่มควบคุม คือไม่จัดว่าวัคซีนก่ออาการต่าง ๆ เกินอัตราที่มีอยู่โดยธรรมชาติ มีรายงานว่าเกิด transverse myelitis (TM) กับอาสาสมัครคนหนึ่งหลังจากได้วัคซีนโดสที่สองโดยอาจเกี่ยวกับวัคซีน และคณะประสาทแพทย์อิสระก็ได้วินิจฉัยว่า น่าจะเกิดความเสียหายที่ปลอกไมอีลินของเซลล์ประสาทในไขสันหลัง (spinal cord demyelination) ช่วงสั้น ๆ ที่ไม่รู้สาเหตุ มีกรณี TM อีกสองกรณี กรณีหนึ่งในกลุ่มที่ได้วัคซีน อีกกรณีหนึ่งในกลุ่มควบคุม คณะประสาทแพทย์พิจารณาทั้งสองกรณีนี้ว่าไม่เกี่ยวกับการได้วัคซีน

งานวิเคราะห์ต่อมาที่ตีพิมพ์วันที่ 19 กุมภาพันธ์ 2021 แสดงประสิทธิศักย์ของวัคซีนที่ร้อยละ 76 ในการป้องกันการติดเชื้อที่แสดงอาการเริ่มตั้งแต่วันที่ 22 วันหลังจากฉีดโดสแรกและร้อยละ 81.3 หลังจากฉีดโดสที่สองถ้าฉีดโดสที่สอง 12 สัปดาห์หรือยิ่งกว่าหลังจากโดสแรก แต่ผลไม่ได้แสดงว่าสามารถป้องกันการติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการหลังจากฉีดแค่โดสเดียว เริ่มตั้งแต่วันที่ 14 หลังจากฉีดวัคซีนโดสที่สองตามกำหนดโดยมีระยะเวลาห่างจากโดสแรกต่าง ๆ กัน ผลแสดงว่าวัคซีนมีประสิทธิศักย์ร้อยละ 66.7 ในการป้องกันการติดเชื้อแบบแสดงอาการ แต่การป้องกันการติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการก็ไม่ปรากฏผลที่ชัดเจน ประสิทธิศักย์ดีกว่าถ้าระยะเวลาระหว่างโดสมากกว่า โดยสูงสุดราว ๆ ร้อยละ 80 เมื่อให้โดสที่สอง 12 สัปดาห์หรือยิ่งกว่าหลังจากโดสแรก

ในวันที่ 22 มีนาคม 2021 บริษัทประกาศผลในระหว่างของการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งทำในสหรัฐและระบุว่า วัคซีนมีประสิทธิศักย์ป้องกันการติดเชื้อแบบแสดงอาการที่ร้อยละ 79 และการติดเชื้อแบบมีอาการรุนแรงและแบบที่ต้องเข้า รพ. เต็มร้อย แต่ในวันต่อมา สถาบันภูมิแพ้และโรคติดต่อแห่งชาติสหรัฐ (NIAID) ก็ประกาศคัดค้านว่า ผลนั้นอาจอาศัย "ข้อมูลเก่า" ซึ่งอาจทำให้เข้าใจข้อมูลประสิทธิศักย์ได้อย่างไม่สมบูรณ์ บริษัทภายหลังจึงแก้ค่าประสิทธิศักย์ของวัคซีนเหลือร้อยละ 76 หลังจากทบทวนข้อมูลอย่างละเอียดยิ่งขึ้น

ในวันที่ 28 มิถุนายน สำนักข่าวรอยเตอร์สรายงานผลเบื้องต้นของงานศึกษากับอาสาสมัครอายุน้อยกว่า 55 ปีจำนวน 120 รายที่แสดงว่า การเลื่อนฉีดวัคซีนโดสที่สองไปจนถึง 45 สัปดาห์ทำให้ภูมิต้านทานตอบสนองได้ดีกว่า และการฉีดวัคซีนบูสต์เป็นโดสที่ 3 หลังจากฉีดวัคซีนครบเป็นเวลา 6 เดือนก็ทำให้ภูมิคุ้มกันตอบสนองได้ดีเช่นกัน แม้ยังไม่ชัดเจนว่าจำเป็นต้องฉีดวัคซีนบูสต์ แต่ผลงานศึกษาช่วยแก้ความกังวลว่า ร่างกายจะสร้างภูมิต้านทานต่อไวรัสที่ใช้เป็นเวกเตอร์ของวัคซีน ซึ่งก็จะลดฤทธิ์ของวัคซีนที่อาจต้องฉีดทุก ๆ ปี

ประสิทธิภาพของวัคซีนโดสเดียว

ประเทศสกอตแลนด์ทำงานศึกษาหนึ่งเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนไฟเซอร์-ไบออนเทคหรือของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้าโดสแรก สัมพันธ์กับการเข้ารักษาในโรงพยาบาลโดยเป็นงานศึกษาตามรุ่นตามแผน (prospective cohort study) กับคนในประเทศ 5.4 ล้านคน ในระหว่างวันที่ 8 ธค. 2020 ถึง 15 กพ. 2021 มีผู้ได้รับวัคซีนในงานศึกษานี้ 1,137,775 คนโดย 490,000 คนได้วัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า ซึ่งลดการเข้ารักษาเนื่องกับโควิดใน รพ. ได้ร้อยละ 94 หลังจากได้วัคซีนโดสเดียวที่ 28-34 วัน เมื่อรวมวัคซีนเข้าทั้งสองอย่าง วัคซีนโดสแรกลดการเข้ารักษาใน รพ. เนื่องกับโควิดได้อย่างสำคัญ ซึ่งก็ยังเป็นจริงเมื่อจำกัดการวิเคราะห์กับคนที่มีอายุ ≥80 ปีด้วย (ลดได้ร้อยละ 81) โดยคนที่มีอายุเกิน 65 ปีโดยมากได้รับวัคซีนของออกซฟอร์ด-แอสตร้าเซนเนก้า

วัคซีนฉีดทางจมูก

ในวันที่ 25 มีนาคม 2021 มหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 เพื่อตรวจประสิทธิศักย์ของวัคซีนที่ฉีดเข้าทางจมูก

การขึ้นทะเบียน

การอนุมัติและสิทธิการได้ความช่วยเหลือจากโคแวกซ์
ดูรายการประเทศ (ภาษาอังกฤษ)
     อนุมัติเต็มตัว

     อนุมัติเป็นการฉุกเฉิน      ประเทศที่มีสิทธิได้รับความช่วยเหลือจากโคแวกซ์      เลิกใช้

 
ประเทศกานาฉีดวัคซีนที่โปรแกรมโคแวกซ์ส่งให้

ประเทศแรกที่ให้อนุมัติเป็นการชั่วคราวหรือเป็นการฉุกเฉินสำหรับวัคซีนนี้ก็คือ สหราชอาณาจักร คือองค์กรควบคุมเวชภัณฑ์ (MHRA) ของประเทศเริ่มทบทวนข้อมูลประสิทธิศักย์และความปลอดภัยของวัคซีนตั้งแต่วันที่ 27 พฤศจิกายน 2020 แล้วอนุมัติให้ใช้ในวันที่ 30 ธันวาคม 2020 เป็นวัคซีนที่สองที่ได้อนุมัติให้ใช้ฉีดแก่ประชาชนทั่วไปในประเทศ สำนักข่าวบีบีซีรายงานในวันที่ 4 มกราคม 2021 ว่า ชายอายุ 82 ปีเป็นบุคคลแรกที่ได้รับวัคซีนนี้นอกงานวิจัยทางคลินิก

ในวันที่ 12 มกราคม 2021 สำนักงานการแพทย์ยุโรป (EMA) ได้เริ่มทบทวนข้อมูลวัคซีนโดยระบุในแถลงการณ์ข่าวว่า องค์กรจะออกคำแนะนำในวันที่ 29 มกราคม โดยคณะกรรมาธิการยุโรปก็อาจจะให้อนุมัติวางตลาดขายอย่างมีเงื่อนไขภายในไม่กี่วันต่อมา ในวันที่ 29 มกราคม สำนักงานการแพทย์ยุโรปจึงแนะนำให้อนุมัติวัคซีนสำหรับบุคคลอายุ 18 ปีหรือยิ่งกว่า ซึ่งคณะกรรมาธิการยุโรปก็ให้อนุมัติในวันเดียวกัน แต่ก่อนหน้านี้ สมาชิกสหภาพยุโรปประเทศหนึ่งคือฮังการีได้ขึ้นทะเบียนวัคซีนก่อนโดยทำเองต่างหาก

ประเทศที่องค์การอนามัยโลกจัดว่ามีกฎเคร่งครัดในการอนุมัติเวชภัณฑ์ (stringent regulatory authorities) มีการอนุมัติวัคซีนนี้ดังนี้

อนุมัติและใช้วัคซีน
  • ออสเตรเลีย
  • ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปต่าง ๆ รวมทั้งออสเตรีย เบลเยียม บัลแกเรีย ไซปรัส เช็กเกีย เอสโตเนีย ฟินแลนด์ ฝรั่งเศส เยอรมนี กรีซ ฮังการี ไอร์แลนด์ อิตาลี ลัตเวีย ลิกเตนสไตน์ ลิทัวเนีย ลักเซมเบิร์ก มอลตา เนเธอร์แลนด์ โปแลนด์ โปรตุเกส โรมาเนีย สโลวีเนีย สเปน สวีเดน (ยกเว้นเดนมาร์ก ไอซ์แลนด์ นอร์เวย์ สโลวาเกีย)
  • แคนาดา
  • สหราชอาณาจักร
อนุมัติแต่ได้ระงับการใช้วัคซีนอย่างไม่มีกำหนด
  • เดนมาร์ก
  • ไอซ์แลนด์
  • นอร์เวย์
  • สโลวาเกีย
  • ญี่ปุ่น
ยังไม่ได้อนุมัติ
  • สหรัฐอเมริกา

การระงับใช้วัคซีน

แอฟริกาใต้

ในวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2021 โปรแกรมการฉีดวัคซีนนี้ให้แก่ประชาชนได้หยุดชั่วคราวในแอฟริกาใต้ เพราะนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยของรัฐ (University of Witwatersrand) ในกรุงโจฮันเนสเบิร์กได้ตีพิมพ์ผลวิเคราะห์ในระหว่างที่ยังไม่ได้ทบทวนโดยผู้รู้เสมอกันว่า วัคซีนมีผลป้องกันเพียงเล็กน้อยแม้ต่อโรคที่มีอาการน้อยหรือปานกลางในคนอายุน้อย วันต่อมา สำนักข่าวบีบีซีรายงานว่า ผู้อำนวยการหน่วยภูมิคุ้มกันที่องค์การอนามัยโลกระบุว่า เธอรู้สึกว่า "เป็นไปได้จริง ๆ" ที่วัคซีนนี้มี "ผลสำคัญ" ต่อเชื้อโควิด-19 สายพันธุ์แอฟริกาใต้โดยเฉพาะการป้องกันโรคที่รุนแรงและการตาย ข่าวเดียวกันระบุว่า ผู้ช่วยแพทย์ผู้ปรึกษาทางการแพทย์สูงสุด (Deputy Chief Medical Officer for England) ของสหราชอาณาจักรกล่าวว่า งานศึกษานี้ไม่ได้เปลี่ยนความเห็นของเขาว่า วัคซีนนี้ "น่าจะ" มีผลต่อโรคอาการรุนแรงเหตุไวรัสสายพันธุ์แอฟริกาใต้ ต่อมารัฐบาลแอฟริกาใต้จึงได้ระงับการใช้วัคซีนนี้โดยสิ้นเชิง

ยุโรป

ในวันที่ 3 มีนาคม 2021 ออสเตรียหยุดการใช้วัคซีนล็อตหนึ่งชั่วคราวหลังมีคน 2 คนที่เกิดลิ่มเลือดหลังฉีดวัคซีนโดยคนหนึ่งเสียชีวิต รวม ๆ กันแล้ว มีกรณีเกิดลิ่มเลือด 4 กรณีในการฉีดวัคซีนชุดเดียวกัน 1 ล้านโดส แม้จะไม่พบความสัมพันธ์โดยเป็นเหตุและผล ประเทศอื่น ๆ รวมทั้งเดนมาร์ก นอร์เวย์ ไอซ์แลนด์ บัลแกเรีย ไอร์แลนด์ อิตาลี สเปน เยอรมนี ฝรั่งเศส เนเธอร์แลนด์ และสโลวีเนีย ก็ได้หยุดใช้วัคซีนชั่วคราวเพื่อให้สำนักงานการแพทย์ยุโรป (EMA) ทบทวนข้อมูลความปลอดภัยในกรณีเหล่านี้

ในเดือนเมษายน 2021 สำนักงานการแพทย์ยุโรปได้ทบทวนความปลอดภัยเสร็จสิ้นโดยสรุปว่า การมีลิ่มเลือดบวกกับเกล็ดเลือดน้อยควรระบุว่าเป็นผลข้างเคียงที่มีน้อยมาก (very rare) โดยยังยืนยันประโยชน์ในภาพรวมของวัคซีน หลังจากแถลงการณ์นี้ ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปจึงได้ฉีดวัคซีนต่อไปโดยบางส่วนได้จำกัดการใช้กับเฉพาะคนชราที่เสี่ยงป่วยหนักจากโควิด-19

ในวันที่ 11 มีนาคม 2021 รัฐบาลนอร์เวย์ได้ระงับการใช้วัคซีนนี้อย่างชั่วคราวเพื่อรอให้ได้ข้อมูลเพิ่มเกี่ยวกับผลไม่พึงประสงค์ของวัคซีน ต่อมาวันที่ 15 เมษายน สถาบันสาธารณสุขแห่งชาตินอร์เวย์แนะนำให้รัฐบาลระงับใช้วัคซีนนี้อย่างถาวรเพราะ "เหตุการณ์ที่มีน้อยแต่รุนแรงคือการมีเกล็ดเลือดต่ำ การเกิดลิ่มเลือด และการตกเลือด" เพราะสำหรับประเทศนอร์เวย์ "ความเสี่ยงตายหลังจากฉีดวัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้านั้นสูงกว่าความเสี่ยงตายจากโรค โดยเฉพาะในคนผู้มีอายุน้อยกว่า" รัฐบาลจึงประกาศว่าจะรอตัดสินใจแล้วตั้งกลุ่มผู้เชี่ยวชาญให้ทำการประเมินรวม ๆ ในเรื่องความปลอดภัยของวัคซีนแอสตร้าเซนเนก้าและวัคซีนของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน (ซึ่งเป็นวัคซีนที่ใช้อะดีโนไวรัสเป็นเวกเตอร์เช่นกัน) ในวันที่ 10 พฤษภาคม คณะผู้เชี่ยวชาญก็แนะนำให้หยุดใช้วัคซีนทั้งสองชนิด ในที่สุดวันที่ 12 มีนาคมหลังจากได้หยุดใช้เป็นเวลาสองเดือน นายกรัฐมนตรีของนอร์เวย์ก็ประกาศว่า จะเลิกใช้วัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้าเพื่อฉีดให้ประชาชน โดยผู้ที่ได้วัคซีนนี้เข็มแรกไปแล้ว ก็จะได้รับวัคซีนโควิด-19 อื่นเป็นเข็มที่สอง

ในวันที่ 30 มีนาคม 2021 กระทรวงสาธารณสุขเยอรมนีประกาศว่า สำหรับบุคคลอายุตั้งแต่ 60 ปีลงมา ควรคุยกับผู้รับวัคซีนก่อนจะฉีดวัคซีนนี้ให้ โดยผู้อายุน้อยกว่าก็ยังสามารถฉีดวัคซีน แต่ต้องเป็นไปตามการตัดสินใจของแพทย์ และให้ทำหลังจากตรวจสอบความเสี่ยงแล้วอธิบายให้ผู้รับวัคซีนฟังอย่างละเอียด

ในวันที่ 14 เมษายน เดนมาร์กหยุดการใช้วัคซีนอย่างไม่มีกำหนด โดยระบุว่า ประเทศมีวัคซีนอื่น ๆ ให้ใช้และการระบาดของโรคตอนนี้ก็ยังควบคุมได้ อนึ่ง กลุ่มประชากรที่จะฉีดวัคซีนต่อไปของเดนมาร์กยังเสี่ยงน้อยกว่าที่จะติดเชื้อโควิด-19 แบบรุนแรง โดยที่ประโยชน์ของวัคซีนนี้ต้องชั่งเทียบกับความเสี่ยงเกิดผลไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงจากวัคซีน แม้ความเสี่ยงที่ว่าโดยสัมบูรณ์จะเล็กน้อย

แคนาดา

วันที่ 29 มีนาคม 2021 คณะกรรมการที่ปรึกษาเรื่องการสร้างภูมิคุ้มกันแห่งชาติแคนาดา (National Advisory Committee on Immunization, NACI) แนะนำว่า ให้หยุดให้วัคซีนแก่บุคคลผู้มีอายุต่ำกว่า 55 ปี โดยประธานคณะกรรมการระบุว่า ความเสี่ยงเกิดลิ่มเลือดสูงกว่าในคนอายุน้อยกว่า และคณะกรรมการจะปรับคำแนะนำเมื่อได้ข้อมูลใหม่ ๆ รัฐต่าง ๆ ในแคนาดาโดยมากต่อมาจึงประกาศว่าจะทำตามข้อแนะนำนี้ จนถึงวันที่ 20 เมษายน 2021 แคนาดามีกรณีเกิดลิ่มเลือดที่เชื่อมกับวัคซีน 3 กรณีจากการฉีดวัคซีน 7 แสนโดส

เริ่มตั้งแต่วันที่ 18 เมษายนภายใต้สถานการณ์คลื่นระบาดลูกที่ 3 รัฐต่าง ๆ รวมทั้งแอลเบอร์ตา บริติชโคลัมเบีย ออนแทรีโอ และซัสแคตเชวันได้ปรับขยายให้ใช้วัคซีนกับคนอายุ 40 ปีและยิ่งกว่า โดยรัฐควิเบกได้ขยายใช้กับคนอายุ 45 ปีและยิ่งกว่า ข้อแนะนำของคณะกรรมการ NACI ไม่มีผลต่อการอนุมัติของกระทรวงสาธารณสุขที่อนุญาตให้ใช้วัคซีนกับบุคคลอายุเกิน 18 ปี โดยกระทรวงระบุในวันที่ 14 ว่า ได้อัปเดตคำเตือนสำหรับวัคซีนโดยเป็นส่วนของการทบทวนข้อมูลที่ทำอย่างต่อเนื่อง และว่า "โอกาสเสี่ยงเกิดเหตุการณ์เช่นนี้น้อยมาก (very rare) และประโยชน์ของวัคซีนในการป้องกันโควิด-19 มีมากกว่าโอกาสเสี่ยง"

ในวันที่ 23 เมษายน เพราะการขาดแคลนวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอบวกกับข้อมูลใหม่ คณะกรรมการจึงแนะนำให้ใช้วัคซีนแก่บุคคลอายุต่ำถึง 30 ปีถ้าเห็นประโยชน์มากกว่าความเสี่ยงและเมื่อผู้รับวัคซีน "ไม่ประสงค์จะรอวัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอ"

ในวันที่ 11 พฤษภาคม จังหวัดต่าง ๆ ประกาศว่าจะหยุดใช้วัคซีนนี้อีกไม่ว่าจะเป็นเพราะขาดแคลนหรือเพราะเกิดลิ่มเลือด โดยบางจังหวัดระบุว่า มีแผนจะใช้วัคซีนนี้เป็นโดสที่สอง และคณะกรรมการ NACI ก็กำลังตรวจสอบประสิทธิศักย์ของการใช้วัคซีนต่างยี่ห้อกันระหว่างโดสแรกกับโดสสอง

อินโดนีเซีย

ในกลางเดือนมีนาคม อินโดนีเซียหยุดการฉีดวัคซีนเพื่อรอคำแนะนำเกี่ยวกับความปลอดภัยจากองค์การอนามัยโลก แล้วต่อมาจึงฉีดวัคซีนต่อในวันที่ 19 มีนาคม

ออสเตรเลีย

ในวันที่ 8 เมษายน 2021 ออสเตรเลียอัปเดตคำแนะนำการใช้วัคซีนกับบุคคลอายุต่ำกว่า 50 ปี โดยระบุว่าควรใช้วัคซีนของไฟเซอร์แทนสำหรับคนที่ยังไม่ได้ฉีดวัคซีนนี้เลย แต่ก็ยังฉีดวัคซีนให้แก่บุคคลอายุต่ำกว่า 50 ปีได้เมื่อประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยง และเมื่อแพทย์พยาบาลให้คำปรึกษาและรายละเอียดแก่ผู้รับวัคซีนเพื่อการตัดสินใจแล้ว

มาเลเซีย

ภายหลังที่มาเลเซียได้อนุมัติให้ใช้วัคซีนนี้ กระทรวงสาธารณสุขต่อมาก็ตัดสินใจไม่ใช้วัคซีนนี้ในโปรแกรมฉีดวัคซีนให้ประชาชนโดยอัตโนมัติเพราะประชาชนไม่ไว้วางใจ ดังนั้น ในปลายเดือนเมษายน 2021 วัคซีน 268,600 โดสแรกที่ได้จะส่งไปใช้ที่ศูนย์ฉีดวัคซีนพิเศษ ณ รัฐเซอลาโงร์และกรุงกัวลาลัมเปอร์ ซึ่งเกิดกรณีโรคเพิ่มขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยประชาชนจะต้องอาสาสมัครรับวัคซีนเอง ซึ่งภายในสามชั่วโมงครึ่งที่เปิดให้ลงทะเบียนฉีดวัคซีน ประชาชนก็จองฉีดวัคซีนนี้จนหมดสิ้น

ในปลายเดือนพฤษภาคม 2021 ล็อตที่สองจำนวน 1,261,000 โดสที่ได้มาก็จัดสรรให้แก่ประชาชนในรัฐเซอลาโงร์ ปีนัง ยะโฮร์ ซาราวัก และกรุงกัวลาลัมเปอร์ โดยสำรอง 29,183 โดสไว้เพื่อคนที่ลงชื่อจองไว้ในคราวก่อน และอีก 275,208 โดสเพื่อคนชรา ที่เหลืออีก 956,609 โดสซึ่งหมายให้คนอายุ 18 ปีและยิ่งกว่า ก็ได้รับการจองจนหมดสิ้นภายใน ชม. เดียว

การทบทวนความปลอดภัย

ในวันที่ 11 มีนาคม 2021 สำนักงานการแพทย์ยุโรป (EMA) แจ้งว่า ไม่มีข้อบ่งชี้ว่าวัคซีนเป็นเหตุให้เกิดลิ่มเลือด ซึ่งยังไม่ได้ระบุว่าเป็นผลข้างเคียงของวัคซีน ตามสำนักงาน การเกิดลิ่มเลือดในคนฉีดวัคซีนไม่ได้สูงกว่าที่พบในกลุ่มประชากรทั่วไป จนถึง 11 มีนาคม มีกรณีเกิดลิ่มเลือดเพียง 30 กรณีในบรรดาคน 5 ล้านคนที่ฉีดวัคซีนนี้ในเขตเศรษฐกิจยุโรป

ในวันที่ 12 มีนาคม องค์การอนามัยโลกระบุว่า ยังไม่พบความสัมพันธ์แบบเป็นเหตุผล ดังนั้น จึงควรให้วัคซีนต่อไป ในวันที่ 14 มีนาคม บริษัทแอสตร้าเซนเนก้ายืนยันว่า หลังจากตรวจข้อมูลคน 17 ล้านคนที่ได้วัคซีน ไม่มีหลักฐานว่าเสี่ยงเกิดลิ่มเลือดมากขึ้นในประเทศทั้งหมด บริษัทรายงานว่า จนถึงวันที่ 8 มีนาคม 2021 สหภาพยุโรปและสหราชอาณาจักรตลอดทั้งหมดมีเหตุการณ์หลอดเลือดดำเกิดลิ่มเลือด (deep vein thrombosis) 15 ครั้งและภาวะสิ่งหลุดอุดหลอดเลือดในปอด (pulmonary embolism) 22 ครั้งในบรรดาผู้ที่ได้วัคซีน ซึ่งจริง ๆ น้อยกว่าที่ปกติเกิดโดยธรรมชาติในกลุ่มประชากรนั้น ๆ ในวันที่ 15 มีนาคม องค์กรควบคุมเวชภัณฑ์ (MHRA) ของสหราชอาณาจักรระบุว่า หลังจากที่ฉีดวัคซีนไปแล้ว 11 ล้านโดส ยังไม่สามารถยืนยันกรณีที่เกิดลิ่มเลือดว่ามีเหตุจากวัคซีน ดังนั้น องค์กรจึงไม่หยุดการให้วัคซีน

แต่ในวันที่ 15 มีนาคม สถาบันเพาล์แอร์ลิช (Paul Ehrlich Institute, PEI) รายงานว่า จากการฉีดวัคซีน 1.6 ล้านโดส พบการเกิดลิ่มเลือดในเส้นเลือดดำในสมอง (cerebral vein thrombosis) พร้อมกับการมีเกล็ดเลือดต่ำ 7 กรณี ตามสถาบัน การเกิดภาวะเช่นนี้หลังฉีดวัคซีนสูงกว่าอย่างสำคัญทางสถิติเทียบกับที่เกิดโดยธรรมชาติในกลุ่มประชากรทั่วไปในระยะเวลาเท่ากัน ซึ่งทำให้สถาบันแนะนำการหยุดใช้วัคซีนชั่วคราวจนกระทั่งสำนักงานการแพทย์ยุโรปตรวจสอบกรณีเหล่านี้ให้เรียบร้อย

ในวันที่ 17 มีนาคม องค์การอนามัยโลกระบุว่า วัคซีนนี้ยังมีประโยชน์ยิ่งกว่าโอกาสเสี่ยง จึงแนะนำให้ฉีดวัคซีนต่อไป ในวันที่ 18 มีนาคม สำนักงานการแพทย์ยุโรปประกาศว่า จากคน 20 ล้านคนที่ได้วัคซีน อัตราการเกิดลิ่มเลือดทั่วไปอยู่ในระดับปกติ แต่ก็พบกรณี disseminated intravascular coagulation (การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดแบบแพร่กระจาย) 7 กรณี และ cerebral venous sinus thrombosis (การเกิดลิ่มเลือดในโพรงหลอดเลือดดำในสมอง) 18 กรณี แม้ยังจะไม่ได้พิสูจน์ว่าวัคซีนเป็นเหตุ สำนักงานการแพทย์ยุโรปก็ระบุว่า จะทำการวิเคราะห์ต่อไปและแนะนำให้บอกคนที่มีสิทธิฉีดวัคซีนว่า ยังไม่ได้พิสูจน์อย่างชัดเจนว่า วัคซีนไม่เป็นเหตุให้เกิดลิ่มเลือดซึ่งเกิดน้อย โดยสำนักงานก็ยังยืนยันว่า ประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยง ต่อมาในวันที่ 25 มีนาคม สำนักงานก็อัปเดตข้อมูลผลิตภัณฑ์ของวัคซีน

ตามสำนักงาน มีกรณีเกิดลิ่มเลือดแสนรายที่เกิดโดยธรรมชาติทุก ๆ เดือนในสหภาพยุโรป ดังนั้น ความเสี่ยงเกิดลิ่มเลือดจึงไม่สูงกว่าในกลุ่มที่ได้วัคซีน สำนักงานยังให้ข้อสังเกตด้วยว่า โรคโควิด-19 เองก็เป็นเหตุให้เสี่ยงเกิดลิ่มเลือดสูงขึ้น ดังนั้น วัคซีนก็จะลดความเสี่ยงเกิดลิ่มเลือดแม้ถ้า 15 กรณีตามที่ว่าจะได้ยืนยันว่าเกิดจากวัคซีน อิตาลีจึงฉีดวัคซีนต่อไปหลังแถลงการณ์นี้ และประเทศยุโรปโดยมากก็ทำตามต่อจากนั้นไม่นาน เพื่อให้ประชาชนมั่นใจว่าวัคซีนปลอดภัย นายกรัฐมนตรีสหราชอาณาจักร (บอริส จอห์นสัน) และฝรั่งเศส (ฌ็อง กัสแต็กซ์) ได้ฉีดวัคซีนต่อหน้าสื่อหลังจากเริ่มฉีดวัคซีนนี้ต่อไปในสหภาพยุโรป

ในวันที่ 13 เมษายน 2021 สำนักงานส่งสารไปยังแพทย์พยาบาล (direct healthcare professional communication, DHPC) เกี่ยวกับวัคซีนว่า ความสัมพันธ์อย่างเป็นเหตุและผลระหว่างวัคซีนกับภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดบวกกับการมีเกล็ดเลือดน้อยยังอาจเป็นไปได้ ว่าเกล็ดเลือดน้อยเป็นผลไม่พึงประสงค์ของวัคซีนที่สามัญ (common) แต่ภาวะหลอดเลือดมีลิ่มเลือดบวกกับการมีเกล็ดเลือดน้อยก็เกิดน้อยมาก (very rare) ตามสำนักงานการแพทย์ยุโรป นี่เป็นเหตกุารณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดน้อยมากราว ๆ 1 รายต่อคนที่ฉีดวัคซีน 100,000 คน

เหตุการณ์ต่อ ๆ มา

ประสิทธิศักย์ต่อต้านสายพันธุ์ใหม่

งานศึกษาในสหราชอาณาจักร (COVID-19 Genomics United Kingdom Consortium, AMPHEUS Project และ Oxford COVID-19 Vaccine Trial Group) ในเดือนเมษายน 2021 ระบุว่า วัคซีนมีประสิทธิศักย์ต่อต้านโควิด-19 สายพันธุ์อัลฟา (อังกฤษ) ได้ลดลง (ประสิทธิศักย์ที่ร้อยละ 70.4 สำหรับสายพันธุ์ B.1.1.7 เทียบกับที่ร้อยละ 81.5 สำหรับสายพันธุ์อื่น ๆ) แต่ก็ยังมีประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อแบบแสดงอาการ โดยบุคคลที่ได้วัคซีนก็จะมีอาการระยะสั้นกว่าและสร้างไวรัสน้อยกว่า ดังนั้น ก็จะลดการแพร่เชื้อ

งานศึกษาในเดือนกุมภาพันธ์ 2021 พบว่า การกลายพันธุ์แบบ E484K ที่พบในสายพันธุ์เบตา (แอฟริกาใต้) และสายพันธุ์แกมมา (บราซิล) อาจทำให้วัคซีนไม่สามารถป้องกันโรคได้ ในเดือนกุมภาพันธ์ บริษัทจึงเริ่มทำการเพื่อปรับวัคซีนโดยเล็งเป้าที่สายพันธุ์เหล่านี้ และคาดว่า วัคซีนที่ปรับใช้จะได้ภายใน 2-3 เดือนโดยใช้ฉีดเสริมสำหรับผู้ที่ได้รับวัคซีนดั้งเดิม 2 โดสแรกไปแล้ว

การฉีดวัคซีนสองเข็มไม่เหมือนกัน

ในเดือนธันวาคม 2021 มีการลงทะเบียนการทดลองทางคลินิกเพื่อทดสอบการฉีดวัคซีนเข็มที่หนึ่งและสองแบบผสม คือฉีดวัคซีนแอสตร้าฯ เป็นเข็มที่หนึ่ง และฉีดวัคซีนสปุตนิกวี (Ad26, รัสเซีย) เป็นเข็มที่สองอีก 29 วันต่อมา

หลังจากระงับการฉีดวัคซีนแอสตร้าฯ เนื่องกับการเกิดลิ่มเลือดที่มีน้อยในเดือนมีนาคม 2021 แคนาดาและประเทศต่าง ๆ ในยุโรปได้แนะนำให้ฉีดวัคซีนเข็มที่สองต่างชนิดกัน แม้จะไม่มีข้อมูลการทดลองทางคลินิกในเรื่องประสิทธิศักย์และความปลอดภัยของการฉีดวัคซีนผสม ผู้ชำนาญการบางพวกก็เชื่อว่า อาจเพิ่มภูมิคุ้มกัน โดยเริ่มมีงานศึกษาที่กำลังตรวจสอบผลเช่นนี้

ในเดือนมิถุนายน 2021 มีผลเบื้องต้นจากงานศึกษากับอาสาสมัคร 463 คนที่แสดงว่า การฉีดวัคซีนผสมโดยฉีดโดสแรกเป็นวัคซีนของแอสตร้าฯ แล้วตามด้วยวัคซีนของไฟเซอร์ ก่อการตอบสนองของเซลล์ทีและก่อระดับแอนติบอดีในระดับที่เกือบสูงเท่ากับวัคซีนของไฟเซอร์สองโดส ส่วนการกลับลำดับการฉีดก็จะก่อการตอบสนองของเซลล์ทีลดลงครึ่งหนึ่ง และก่อระดับแอนติบอดีเพียงแค่ 1/7 ถึงกระนั้น ระดับแอนติบอดีที่ว่าก็ยังสูงกว่าการได้วัคซีนแอสตร้าฯ สองเข็มเป็น 5 เท่า การตอบสนองของเซลล์ทีพบว่าต่ำสุดเมื่อฉีดวัคซีนทั้งสองโดสชนิดเดียวกัน

สังคมและวัฒนธรรม

การร่วมมือกันระหว่างมหาวิทยาลัยออกซฟอร์ดกับบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าเบื้องต้นหวังว่า มีโอกาสสร้างวัคซีนราคาถูกที่ไม่ต้องแช่แข็งในตู้พิเศษ แต่ปัญหาต่าง ๆ ที่บริษัทมีรวมทั้งการสื่อสารไม่ดี การส่งวัคซีนไม่ได้ตามกำหนด รายงานการเกิดอาการไม่พึงประสงค์ การระงับใช้วัคซีนในประเทศต่าง ๆ และปัญหาทางการเมืองรวมทั้งข้อโต้แย้งของบริษัทกับคณะกรรมาธิการยุโรป จัดเป็นความเสียหายทางประชาสัมพันธ์ ซึ่งนักวิชาการเชื่อว่า ทำให้ประชาชนลังเลไม่ฉีดวัคซีนเพิ่มขึ้น

ถึงกระนั้น วัคซีนก็ยังเป็นองค์ประกอบหลักของโปรแกรมโคแวกซ์ซึ่งองค์การอนามัยโลกสนับสนุน โดยองค์การทางสาธารณสุขต่าง ๆ รวมทั้งองค์การอนามัยโลกเอง สำนักงานการแพทย์ยุโรป และองค์กรควบคุมเวชภัณฑ์ (MHRA) ของสหราชอาณาจักร ก็ยังคงยืนหยัดว่า วัคซีนมีประโยชน์ยิ่งกว่าผลไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น

ประเด็นทางเศรษฐกิจในเบื้องต้น

การตกลงซื้อวัคซีนในช่วงต้น ๆ
ผู้ซื้อ วันที่ โดส
สหราชอาณาจักร 17 พ.ค. 2020 100 ล้าน
สหรัฐอเมริกา 21 พ.ค. 2020 300 ล้าน
โคแวกซ์
(องค์การอนามัยโลก) 		4 มิ.ย. 2020 300 ล้าน
29 ก.ย. 2020 100 ล้าน
อียิปต์ 22 มิ.ย. 2020 ไม่ทราบแน่ชัด
ญี่ปุ่น 8 ส.ค. 2020 120 ล้าน
ออสเตรเลีย 19 ส.ค. 2020 25 ล้าน
สหภาพยุโรป 27 ส.ค. 2020 400 ล้าน
แคนาดา 25 ก.ย. 2020 20 ล้าน
สวิตเซอร์แลนด์ 16 ต.ค. 2020 5.3 ล้าน
บังกลาเทศ 5 พ.ย. 2020 30 ล้าน
ไทย 27 พ.ย. 2020 26 ล้าน
21 ม.ค. 2021
4 พ.ค. 2021 35 ล้าน
21 พ.ค. 2021
ฟิลิปปินส์ 27 พ.ย. 2020 2.6 ล้าน
เกาหลีใต้ 1 ธ.ค. 2020 20 ล้าน
แอฟริกาใต้ 7 ม.ค. 2021 1 ล้าน
  1. มีข้อแม้ว่าต้องทดลองจนจบและมีประสิทธิศักย์ ข้อตกลงได้เสร็จสมบูรณ์ในเดือน ส.ค.
  2. เพื่อส่งให้ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปและเขตเศรษฐกิจยุโรป กลุ่มประเทศ Inclusive Vaccines Alliance รวมฝรั่งเศส เยอรมนี อิตาลี เนเธอร์แลนด์ เบื้องต้นได้เริ่มเจรจาต่อรองก่อนสหภาพยุโรปจะเลือกต่อรองสำหรับประเทศสมาชิกทั้งหมด
  3. กลุ่มประเทศ Inclusive Vaccines Alliance รวมฝรั่งเศส เยอรมนี อิตาลี เนเธอร์แลนด์ ต่อรองเจรจาจบสิ้นในวันที่ 13 มิ.ย. 2020 ซึ่งยกเลิกไปหลังจากสหภาพยุโรปได้เจรจาต่อรองเพื่อประเทศสมาชิกทั้งหมด
  4. ตามไทมไลน์ของกระทรวงสาธารณสุขที่แสดงว่า มีการเซ็นสัญญาไตรภาคีระหว่างบริษัท สถาบันวัคซีนแห่งชาติ และกรมควบคุมโรค
  5. ↑ ตามหนังสือลับของบริษัทที่ระบุว่าการทำสัญญาได้เสร็จสิ้น เป็นหนังสือที่สำนักข่าวบีบีซีระบุว่า ไม่สามารถยืนยันได้
  6. ตามไทมไลน์ของกระทรวงสาธารณสุขที่แสดงว่า กรมควบคุมโรคได้รับสัญญาที่ลงนามโดยแอสตร้าเซนเนก้า (สหราชอาณาจักร) และแอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย)
  7. ตอนแรกจะสั่งเพิ่มอีก 500,000 แต่ภายหลังตัดสินใจไม่ใช้วัคซีนก่อนจะเริ่มให้วัคซีนแก่ประชาชนโดยขายวัคซีนที่มีให้กับประเทศสมาชิกสหภาพแอฟริกา 14 ประเทศ

การตกลงซื้อวัคซีนได้เริ่มตั้งแต่เดือนพฤษภาคม 2020 โดยสหราชอาณาจักรจะได้วัคซีน 100 ล้านโดสก่อนประเทศอื่นถ้าการทดลองสำเร็จ โดยข้อตกลงก็ได้เสร็จสมบูรณ์เมื่อปลายเดือนสิงหาคม

ในวันที่ 21 พฤษภาคม 2020 บริษัทตกลงขายวัคซีน 300 ล้านโดสให้แก่สหรัฐอเมริกาโดยมีมูลค่า 1,200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดสหนึ่งจึงมีราคา 4 ดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 125 บาท) โฆษกบริษัทแจ้งว่า ราคานี้รวมค่าใช้จ่ายในการพัฒนาและการทดลองทางคลินิกด้วย บริษัทยังตกลงถ่ายทอดเทคโนโลยีให้แก่รัฐบาลเม็กซิโกและอาร์เจนตินาเพื่อผลิตวัคซีนอย่างน้อย 400 ล้านโดสเพื่อแจกจำหน่ายทั่วลาตินอเมริกา ตัวยาออกฤทธิ์จะผลิตในอาร์เจนตินาแล้วส่งไปยังเม็กซิโกเพื่อทำให้เสร็จพร้อมแจกจำหน่าย

ในเดือนมิถุนายน 2020 บริษัทยังได้ตกลงกับบริษัทยาชีวภาพอเมริกันคือ Emergent BioSolutions เพื่อผลิตวัคซีนโดยเฉพาะให้แก่สหรัฐ โดยมีมูลค่า 87 ล้านดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 2,700 ล้านบาท) นี่เป็นส่วนของโปรแกรมปฏิบัติการเหนือแสง (Operation Warp Speed) ของรัฐบาลกลางสหรัฐเพื่อเร่งพัฒนาและผลิตวัคซีนโควิด-19 ก่อนสิ้นปี 2020

ในเดือนมิถุนายนเช่นกัน สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย (Serum Institute of India) ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ของโลก ได้สิทธิจากบริษัทให้ผลิตวัคซีน 1,000 ล้านโดสสำหรับประเทศมีรายได้น้อยจนถึงปานกลาง รวมทั้งอินเดียเอง ในเดือนมิถุนายนเช่นกัน โปรแกรมโคแวกซ์ขององค์การอนามัยโลกเริ่มต้นซื้อวัคซีนเป็นจำนวน 300 ล้านโดสจากบริษัทเพื่อประเทศรายได้ต่ำจนถึงปานกลาง ต่อมาวันที่ 29 กันยายน 2020 มูลนิธิบิลและเมลินดาเกตส์จึงบริจาคทรัพย์ซึ่งช่วยให้โปรแกรมสามารถซื้อวัคซีนเพิ่มขึ้นอีก 100 ล้านโดส โดยอาจเป็นวัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้าหรือของโนวาแว็กซ์ และจำกัดราคาที่ 3 ดอลลาร์สหรัฐต่อโดส (ประมาณ 94 บาท)

ในวันที่ 13 มิถุนายน 2020 บริษัทเซ็นสัญญากับกลุ่ม Inclusive Vaccines Alliance ของยุโรป ซึ่งจัดตั้งโดยประเทศฝรั่งเศส เยอรมนี อิตาลี และเนเธอร์แลนด์เพื่อส่งวัคซีน 400 ล้านโดสให้แก่รัฐสมาชิกของสหภาพยุโรปทั้งหมด แต่ต่อมาคณะกรรมาธิการยุโรปได้เข้าไปขวางก่อนที่ข้อตกลงจะออกมาอย่างเป็นทางการ แล้วรับช่วงต่อรองในนามของสหภาพยุโรปและเขตเศรษฐกิจยุโรปทั้งหมดเองโดยได้เซ็นสัญญาท้ายเดือนสิงหาคม

ในเดือนพฤศจิกายน 2020 บังกลาเทศได้เซ็นสัญญาไตรภาคีกับสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดียและบริษัทยา Beximco Pharma แห่งบังกลาเทศ เป็นการสั่งวัคซีน 30 ล้านโดสของรัฐบาลจากสถาบันผ่านบริษัทยาในราคา 4 ดอลลาร์สหรัฐต่อโดส นี่เท่ากับเพิ่มวัคซีนที่รัฐบาลอินเดียบริจาคให้บังกลาเทศอีก 3.2 ล้านโดส ซึ่งสถาบันก็เป็นผู้ผลิตเช่นกัน แต่ปรากฏว่าในเดือน 2 เดือนแรกแห่งปี 2021 สถาบันสามารถส่งวัคซีนให้ได้เพียง 7 ล้านโดส บังกลาเทศควรจะได้วัคซีน 5 ล้านโดสต่อเดือนแต่ก็ไม่ได้เลยในเดือนมีนาคมและเมษายน จึงทำให้โปรแกรมฉีดวัคซีนให้ประชาชนของประเทศต้องชะงักไปเพราะขาดวัคซีน คนโดยมากที่ได้วัคซีนโดสที่หนึ่งก็จะไม่ได้โดสที่สองอย่างทันการ ซึ่งน่าจะลดประสิทธิภาพของโปรแกรมฉีดวัคซีน อนึ่ง คนบังกลาเทศก็สงสัยในเรื่องประสิทธิภาพและความปลอดภัยของวัคซีนอยู่แล้ว บังกลาเทศจึงต้องหาแหล่งวัคซีนอื่น ๆ เพราะอินเดียไม่สามารถแจกจำหน่ายให้ตามกำหนดการ

ในเดือนพฤศจิกายนเช่นกัน ประเทศฟิลิปปินส์ตกลงซื้อวัคซีน 2.6 ล้านโดส โดยสื่อรายงานว่ามีค่าราว ๆ 700 ล้านเปโซ (ประมาณ 5.6 ดอลลาร์สหรัฐต่อโดส)

ในเดือนธันวาคม 2020 เกาหลีใต้เซ็นสัญญากับแอสตร้าเซนเนก้าเพื่อซื้อวัคซีน 20 ล้านโดส โดยมีราคาใกล้ ๆ กับที่ไทยและฟิลิปปินส์จ่าย และคาดว่า อาจได้ล็อตแรก ๆ เร็วถึงเดือนมกราคม บริษัทได้เซ็นสัญญากับบริษัท SK Bioscience ของเกาหลีใต้เพื่อผลิตวัคซีน โดยมีข้อบังคับให้ผลิตเพื่อทั้งเกาหลีใต้เองและตลาดโลกด้วย

ในเดือนเดียวกัน ประเทศพม่าได้เซ็นสัญญากับสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดียเพื่อซื้อวัคซีน 30 ล้านโดส โดยจะได้วัคซีนสำหรับประชาชน 15 ล้านคนเริ่มตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ 2021

วันที่ 7 มกราคม 2021 แอฟริกาใต้ประกาศว่าได้รับวัคซีน 1 ล้านโดสเบื้องต้นจากสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย ซึ่งจะตามมาอีกครึ่งล้านโดสในเดือนกุมภาพันธ์ แต่ต่อมารัฐบาลได้ยกเลิกใช้วัคซีนเนื่องจากงานทดลองขนาดเล็กที่ทำพบว่า ไม่สามารถป้องกันอาการโรคขนาดน้อยจนถึงปานกลางสำหรับสายพันธุ์โควิด-19 หลักในพื้นที่คือ 501Y.V2 ได้ดีพอ แล้วขายให้แก่ประเทศแอฟริกาอื่น ๆ โดยเปลี่ยนไปใช้วัคซีนของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันแทน

ในวันที่ 22 มกราคม 2021 แอสตร้าเซนเนก้าประกาศว่า ถ้าสหภาพยุโรปให้อนุมัติวัคซีนของบริษัท วัคซีนที่จะส่งให้แก่สหภาพยุโรปในเดือนมีนาคม 2021 จริง ๆ จะอยู่ที่ 31 ล้านโดส ซึ่งน้อยกว่าที่คาดไว้คือ 80 ล้านโดส เพราะโรงงานในเบลเยียมมีปัญหาการผลิต ในการสัมภาษณ์กับหนังสือพิมพ์อิตาลี ประธานบริหารบริษัทกล่าวว่า แผนการส่งวัคซีนในสหภาพยุโรปล้าหลังไปสองเดือน เพราะการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่ได้น้อยในหน่วยผลิตยุโรปขนาดใหญ่แห่งหนึ่ง และการวิเคราะห์เหตุการณ์ในหนังสือพิมพ์เดอะการ์เดียนก็ระบุว่าเครื่องผลิตชีวภาพ (bioreactor) ในโรงงานเบลเยียมให้ผลผลิตน้อย โดยให้ข้อสังเกตด้วยว่า การจัดตั้งกระบวนการผลิตเยี่ยงนี้ยากเพราะปริมาณผลผลิตที่ได้มักไม่แน่นอน ต่อมา สหภาพยุโรปจึงระงับการส่งออกวัคซีน แล้วก็เกิดข้อโต้แย้งว่า มีวัคซีนที่เบี่ยงส่งไปให้สหราชอาณาจักรหรือไม่ และการส่งวัคซีนให้ไอร์แลนด์เหนือจะถูกระงับหรือไม่

ในต้นเดือนกุมภาพันธ์ 2021 สำนักงานวารสารศาสตร์เชิงสืบสวน (Bureau for Investigative Journalism) ในนครลอนดอนพบว่า แอฟริกาใต้จ่ายค่าวัคซีนเป็นสองเท่าของคณะกรรมการยุโรป และยูกันดาจ่ายเป็นสามเท่า เพราะผู้ผลิตวัคซีนคือ สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย ไม่ได้สัญญาผลิตวัคซีนแบบไม่เอากำไร ไม่ขาดทุน วันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2021 โคแวกซ์ได้ส่งวัคซีนที่ได้เบื้องต้นไปยังเมืองอักกรา ประเทศกานา เป็นประเทศแรกในแอฟริกาที่ได้วัคซีนผ่านโปรแกรมนี้

ประเทศไทย

ในเดือนพฤศจิกายน 2020 คณะรัฐมนตรีไทยได้อนุมัติงบประมาณ 6,000 ล้านบาทเพื่อสั่งจองวัคซีนจากบริษัทจำนวน 26 ล้านโดสพอสำหรับคน 13 ล้านคน (ประมาณ 1/5 ของประเทศตามสำมะโน) โดยจะซื้อในราคา 5 ดอลลาร์สหรัฐ (ประมาณ 151 บาท) ต่อโดส และที่เหลือ (ประมาณ 2,000 ล้านบาท) จะใช้เพื่อดำเนินการและเก็บรักษา โดยนายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรีและรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขระบุว่า เป็นราคาต้นทุน ในฐานะที่ไทยร่วมผลิต วัคซีนส่วนนี้คาดว่าจะส่งในระหว่างเดือนมิถุนายน-สิงหาคม 2021 คือเดือน มิย. 6 ล้านโดส, เดือน กค. และ สค. เดือนละ 10 ล้านโดส

ในเดือนมกราคม 2021 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติให้นำเข้าและใช้วัคซีนเป็นเวลา 1 ปี หลังเกิดจากข้อโต้แย้งเกี่ยวกับวัคซีน บริษัทแอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) ก็อธิบายว่า ราคาวัคซีนสำหรับแต่ละประเทศจะขึ้นอยู่กับค่าผลิตและความแตกต่างทางโซ่อุปทานต่าง ๆ รวมทั้งกำลังการผลิต ค่าแรงงาน และราคาวัตถุดิบ สยามไบโอไซเอนซ์ซึ่งเป็นบริษัทในพระปรมาภิไธยจะได้รับถ่ายทอดเทคโนโลยีจากแอสตร้าเซนเนก้า เพื่อรับจ้างผลิตวัคซีนโดยแอสตร้าเซนเนก้าจะนำไปแจกจำหน่ายในเขตอาเซียนรวมทั้งประเทศไทยเอง โดยมีกำลังการผลิตถึง 200 ล้านโดสต่อปี ซึ่งในช่วงการระบาดทั่วของโรค บริษัททั้งสองจะทำการเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 ด้วยนโยบายไม่ได้กำไร ไม่ขาดทุน

ในเดือนมีนาคม 2021 คณะรัฐมนตรีไทยได้อนุมัติงบประมาณอีก 6,387 ล้านบาท เพื่อซื้อวัคซีนเพิ่ม 35 ล้านโดสโดย 5,674 ล้านบาทเป็นค่าวัคซีน (ประมาณ 162 บาทหรือ 5.18 ดอลลาร์สหรัฐต่อโดส) และ 714 ล้านบาทเป็นค่าบริหารจัดการ วัคซีนล็อตนี้คาดว่าจะส่งในระหว่างเดือนกันยายน-ธันวาคม 2021 คือเดือน กย.-พย. เดือนละ 10 ล้านโดสและเดือน ธค. อีก 5 ล้านโดส

จนถึงปลายเดือนเมษายน 2021 ประเทศไทยได้สั่งวัคซีนชนิดนี้รวมทั้งหมดแล้ว 61 ล้านโดส

ในต้นเดือนพฤษภาคม 2021 บริษัทแอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) ประกาศว่า ตัวอย่างวัคซีนที่ผลิตในประเทศไทยได้ผ่านการทดสอบคุณภาพในห้องปฏิบัติการที่บริษัทเป็นผู้กำหนดทั้งในสหรัฐและยุโรปแล้ว

ในต้นเดือนมิถุนายน 2021 บริษัทแอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) ประกาศว่าจะเริ่มทยอยส่งวัคซีนที่ผลิตในประเทศไทยล็อตแรกจำนวน 1.8 ล้านโดสให้แก่รัฐบาล

ในวันที่ 15 กรกฎาคม กระทรวงสาธารณสุขได้บอกแก้แผนการส่งวัคซีนให้แก่ไทยว่า วัคซีน 61 ล้านโดสที่ไทยได้สั่งซื้อ จะมาครบไม่ใช่ในเดือนธันวาคม 2021 ที่ก่อนหน้านี้เคยระบุไว้ แต่อาจเป็นเดือนพฤษภาคม 2022 ต่อมาในวันที่ 17 กรกฎาคม สำนักข่าวอิศราจึงได้เปิดเผยหนังสือ "ลับ" วันที่ 25 มิถุนายนที่รองประธานฝ่ายกิจการองค์กรทั่วโลกของบริษัทได้ส่งให้แก่รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข หนังสือมีใจความเกี่ยวกับการผลิตและการส่งวัคซีนให้แก่ประเทศไทยดังนี้

  • บริษัทมีเป้าหมายส่งวัคซีนที่สยามไบโอไซเอนซ์ผลิตได้ให้แก่ไทยประมาณ 1/3 จากผลผลิตทั้งหมดเพียงเท่านั้น โดยที่เหลือจะส่งไปยังประเทศอื่น ๆ
  • บริษัทจะส่งวัคซีนให้ไทย 61 ล้านโดสจากยอดที่จะผลิต 175 ล้านโดส
  • บริษัทคาดว่า กระทรวงสาธารณสุขจะได้รับวัคซีน 5-6 ล้านโดสต่อเดือน

แม้สำนักข่าวบีบีซีจะระบุว่า ไม่สามารถยืนยันหนังสือลับที่สำนักข่าวอิศราเปิดเผยออกมาได้ แต่ในวันที่ 24 กรกฎาคม ประธานบริษัทแอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) ก็ระบุใน จม. เปิดผนึกถึงพี่น้องชาวไทยว่า จะส่งวัคซีนให้ประเทศไทยได้โดยเฉลี่ย 5-6 ล้านโดสจริง โดยระบุด้วยว่า กำลังปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิตที่บริษัทมั่นใจว่า จะทำให้ส่งวัคซีนได้มากขึ้นอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า

จนถึงวันที่ 18 กรกฎาคม 2021 ประเทศไทยได้รับวัคซีนแอสตร้าเซนเนก้าทั้งหมด 8,193,500 โดส คือญี่ปุ่นบริจาคให้ 1,053,000 โดสและบริษัทส่งให้ที่เหลือ 7,140,500 โดสโดยส่ง 1,651,100 โดสให้ในเดือนกรกฎาคม

อาชญากรรมในประเทศไทย

ในปลายเดือนกรกฎาคม เจ้าหน้าตำรวจ จ. ชลบุรีได้จับกุมผู้ต้องสงสัย 2 รายที่ได้เรียกเงิน 19,000 บาทจากผู้เสียหาย 5 คนโดยแอบอ้างว่าจะฉีดวัคซีนแอสตร้าฯ ให้แล้วฉีดน้ำเกลือให้แทน ส่วนผู้เสียหายกลับรู้ตัวเพราะต้องการใบรับรองและการฉีดเข็มที่ 2 แต่ไม่ได้ จึงโทรไปถาม รพ. ที่ผู้ต้องสงสัยอ้างว่าได้สิทธิการจองแล้วจึงพบว่า รพ. ไม่ได้ฉีดวัคซีนและไม่มีการจอง ในปลายเดือนกรกฎาคมเช่นกัน ผอ.ศูนย์ฉีดวัคซีนกลางบางซื่อได้แจ้งความว่ามีการทุจริตจัดคิวจากค่ายโทรศัพท์รายหนึ่งอย่างผิดปกติโดยเพิ่มขึ้นเกิน 2,000 คน ในจำนวนนั้น 300 คนได้รับวัคซีนและกันไว้เป็นพยาน จึงทราบจากพยานเหล่านี้ว่า ถูกเรียกเก็บเงินรายละ 500-1,000 บาท

ตราสินค้า

สถาบันเซรุ่มแห่งอินเดียผลิตวัคซีนโดยใช้ตราสินค้า Covishield ในสหภาพยุโรป วัคซีนเริ่มใช้ตราสินค้า Vaxzevria ตั้งแต่วันที่ 25 มีนาคม 2021 ตัวบริษัทแอสตร้าเซนเนก้าเองได้ผลิตวัคซีนโดยใช้ตราสินค้านี้บวกกับ AstraZeneca COVID‐19 Vaccine และ COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Covishield ปลอมในอินเดีย

ในต้นเดือนกรกฎาคม ตำรวจอินเดียได้จับกุมผู้ต้องหา 14 คนฐานฉีดน้ำเกลือให้แก่ประชาชนโดยหลอกลวงว่าเป็นวัคซีนแอสตร้าฯ และฉีดให้ในที่เอกชนเกิน 10 แห่งในนครมุมไบ ผู้ต้องหารวมทั้งบุคลากรทางการแพทย์ได้คิดค่าบริการ 10-17 ดอลลาร์สหรัฐต่อโดส (ประมาณ 330-560 บาท) โดยมีผู้เสียหายเกิน 2,600 คนที่ได้จ่ายเงินให้แล้ว

งานวิจัย

จนถึงเดือนกุมภาพันธ์ ทีมพัฒนาวัคซีนนี้ก็กำลังปรับวัคซีนให้มีประสิทธิภาพต่อต้านสายพันธุ์เชื้อไวรัสโควิด-19 อื่น ๆ อยู่โดยทำได้ค่อนข้างไวเพราะต้องปรับแต่ลำดับยีนของโปรตีนหนามที่ใช้ในวัคซีนเท่านั้น แต่ก็ยังต้องปรับปรุงกระบวนการผลิตและทำการทดลองทางคลินิกระดับย่อย ๆ ด้วย วัคซีนคาดว่าจะมีใช้ในฤดูใบไม้ผลิที่จะถึงนี้

เชิงอรรถ

  1. Tissue plasminogen activator (ตัวย่อ tPA หรือ PLAT) เป็นโปรตีนสลายลิ่มเลือด เป็น serine protease (EC 3.4.21.68) ที่พบในเซลล์เนื้อเยื่อบุโพรง (endothelial cell) คือเซลล์ที่บุโพรงเลือด

อ้างอิง

  1. ↑ "COVID-19 Vaccine AstraZeneca PI". Therapeutic Goods Administration (TGA).
  2. ↑ "COVID-19 Vaccine AstraZeneca". Therapeutic Goods Administration (TGA). 2021-02-16. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-03-18. สืบค้นเมื่อ 2021-02-16.
  3. ↑ "Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) EPAR". European Medicines Agency (EMA). จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-21. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  4. ↑ "AstraZeneca / Covishield COVID-19 vaccine: What you should know". Health Canada. 2021-02-26. สืบค้นเมื่อ 2021-03-26.
  5. ↑ "Already produced 40-50 million dosages of Covishield vaccine, says Serum Institute". The Hindu. 2020-12-28. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-20. สืบค้นเมื่อ 2020-12-30.
  6. ↑ "AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID-19". Press Release (Press release). AstraZeneca. 2020-11-23. สืบค้นเมื่อ 2021-01-05.
  7. ↑ "AstraZeneca COVID-19 Vaccine (AZD1222)" (PDF). AstraZeneca. 2021-01-27.
  8. "AstraZeneca and Oxford University announce landmark agreement for COVID-19 vaccine". AstraZeneca (Press release). 2020-04-30. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2020-11-16. สืบค้นเมื่อ 2021-01-13.
  9. ↑ "Information for Healthcare Professionals on COVID-19 Vaccine AstraZeneca". Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 2020-12-30. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-03-09. สืบค้นเมื่อ 2021-01-04.
  10. ↑ "Regulatory Decision Summary - AstraZeneca COVID-19 Vaccine". Health Canada. 2021-02-26. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-03-11. สืบค้นเมื่อ 2021-02-26.
  11. "First COVID-19 variant vaccine AZD2816 Phase II/III trial participants vaccinated". Astrazeneca. 2021-06-27. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-27. สืบค้นเมื่อ 2021-07-24.
  12. "AstraZeneca COVID-19 Vaccine monograph" (PDF). AstraZeneca. 2021-02-26. (PDF) จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-03-30.
  13. ↑ "EMA recommends COVID-19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU". European Medicines Agency (EMA) (Press release). 2021-01-29. สืบค้นเมื่อ 2021-01-29.
  14. ↑ "European Commission authorises third safe and effective vaccine against COVID-19". European Commission (Press release). จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-02-10. สืบค้นเมื่อ 2021-01-29.
  15. ↑ "Conditions of Authorisation for COVID-19 Vaccine AstraZeneca". Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 2020-12-30. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-02-18. สืบค้นเมื่อ 2021-01-04.
  16. "Covishield and Covaxin: What we know about India's Covid-19 vaccines". BBC News. 2021-03-04. สืบค้นเมื่อ 2021-03-08.
  17. "AstraZeneca vaccine renamed 'Vaxzevria'". The Brussels Times. 2021-03-30. สืบค้นเมื่อ 2021-04-06.
  18. Walsh, N; Shelley, J; Duwe, E; Bonnett, W (2020-07-27). "The world's hopes for a coronavirus vaccine may run in these health care workers' veins". São Paulo: CNN. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2020-08-03. สืบค้นเมื่อ 2020-08-03.
  19. "Investigating a Vaccine Against COVID-19". ClinicalTrials.gov (Registry). United States National Library of Medicine. 2020-05-26. NCT04400838. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2020-10-11. สืบค้นเมื่อ 2020-07-14.
  20. "A Phase 2/3 study to determine the efficacy, safety and immunogenicity of the candidate Coronavirus Disease (COVID-19) vaccine ChAdOx1 nCoV-19". EU Clinical Trials Register (Registry). European Union. 2020-04-21. EudraCT 2020-001228-32. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2020-10-05. สืบค้นเมื่อ 2020-08-03.
  21. O'Reilly, P (2020-05-26). "A Phase III study to investigate a vaccine against COVID-19". ISRCTN (Registry). doi:10.1186/ISRCTN89951424. ISRCTN89951424.
  22. ↑ Voysey, M; SA, Costa Clemens; Madhi, SA; Weckx, LY; Folegatti, PM; Aley, PK; และคณะ (February 2021). "Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials". Lancet. 397 (10277): 881–891. doi:10.1016/S0140-6736(21)00432-3. PMC 7894131. PMID 33617777.
  23. ↑ Public Health England. "Vaccines highly effective against B.1.617.2 variant after 2 doses". GOV.UK (ภาษาอังกฤษ). จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-04. สืบค้นเมื่อ 2021-06-04.
  24. ↑ "Coronavirus Vaccine : Summary of Yellow Card reporting" (PDF). It is known from the clinical trials that the more common side effects for both vaccines can occur at a rate of more than one in 10 doses (for example, local reactions or symptoms resembling transient flu-like symptoms)
  25. ↑ "Annex 1: Summary of Product Characteristics" (PDF). European Medicines Agency (EMA). สืบค้นเมื่อ 2021-03-29.
  26. ↑ "AstraZeneca's COVID-19 vaccine: benefits and risks in context". European Medicines Agency (EMA) (Press release). 2021-04-23. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-23. สืบค้นเมื่อ 2021-04-23.
  27. ↑ "AstraZeneca's COVID-19 vaccine: EMA finds possible link to very rare cases of unusual blood clots with low platelets". European Medicines Agency (EMA) (Press release). 2021-04-07. สืบค้นเมื่อ 2021-04-09. Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  28. "Covid-19: Oxford-AstraZeneca coronavirus vaccine approved for use in UK". BBC News Online. 2020-12-30. สืบค้นเมื่อ 2020-12-30.
  29. "Second COVID-19 vaccine authorised by medicines regulator". GOV.UK (Press release). 2020-12-30. สืบค้นเมื่อ 2021-03-06.
  30. ↑ "Covid: Brian Pinker, 82, first to get Oxford-AstraZeneca vaccine". BBC News Online. 2021-01-04. สืบค้นเมื่อ 2021-01-04.
  31. "Coronavirus disease (COVID-19): Vaccines". World Health Organization (WHO). 2020-10-28. สืบค้นเมื่อ 2021-03-06.
  32. ↑ "Spain, Belgium and Italy restrict AstraZeneca Covid vaccine to older people". The Guardian. 2021-04-08. สืบค้นเมื่อ 2021-04-11.
  33. ↑ "ข่าวดี! ไทยจองซื้อวัคซีนโควิด-19 แอสตร้าเซนเนก้า "ราคาต้นทุน"". hfocus.org. 2020-11-23. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2020-11-23.
  34. ↑ "เปิดแผนจัดหาวัคซีนโควิด-19 ของไทย สู่เป้าหมาย 100 ล้านโดส". THE STANDARD. 2021-04-21. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-28.
  35. "นายกฯ จ่อยกระดับเข้มคุมโควิด เร่งจัดหาวัคซีนให้ครบ 100 ล้านโดส". Thai PBS News. 2021-04-23. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-28.
  36. ↑ "แผนการกระจายและความคืบหน้าการผลิตวัคซีนโควิด-19 วันจันทร์ที่ 22 มีนาคม 2564". รายการวิทยุไทยคู่ฟ้า ข่าวทำเนียบรัฐบาล. 2021-03-22. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-05-21.
  37. ↑ "กางปฏิทินวัคซีนโควิดแอสตร้าเซนเนก้า ผลิตโดยสยามไบโอไซเอนซ์ หลังผ่านตรวจสอบจาก ยุโรป-สหรัฐ". PPTVHD36. 2021-05-09. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-05-21.
  38. ↑ Isranews-07-17 (2021) "เราเชื่อมั่นว่าในแต่ละเดือน ด้วยการผลิตวัคซีนอย่างต่อเนื่องในประเทศไทย กระทรวงสาธารณสุขจะได้รับวัคซีนประมาณทั้งสิ้น 5-6 ล้านโดสต่อเดือน"
  39. ↑ "เจมส์ ทีก ประธาน บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด ส่งจดหมายเปิดผนึกถึงประชาชนคนไทยวันนี้ (24 ก.ค.64) ว่าสัปดาห์หน้า AZ ส่งมอบอีก 2.3 ล้านโดส พร้อมเร่งผลิตและส่งมอบวัคซีนโดยเร็วที่สุด คาดจัดสรรวัคซีนให้ไทยโดยเฉลี่ย 5-6 ล้านโดสต่อเดือน". NNT. 2021-07-24. ... แต่เราคาดการณ์ว่าจะสามารถจัดสรรวัคซีนให้กับประเทศไทยได้โดยเฉลี่ย 5-6 ล้านโดสต่อเดือน... เราได้พยายามเพิ่มประสิทธิภาพในกระบวนการผลิตให้ดียิ่งขึ้นกว่าเดิม และเรามั่นใจว่า จะสามารถส่งมอบวัคซีนได้มากขึ้นในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า...
  40. ↑ "โควิด-19 : รัฐบาลรับรองประสิทธิภาพซิโนแวค-ซิโนฟาร์ม ส่วนแอสตร้าฯ 61 ล้านโดสมาครบ พ.ค. 65". BBC News ไทย. 2021-07-15.
  41. ↑ "โควิด-19 : วัคซีนแอสตร้าเซนเนก้ากับทางการไทย ลำดับเหตุการณ์และอุปสรรคการจัดส่ง". BBC News ไทย. 2021-07-20.
  42. ↑ "เปิดไทม์ไลน์จัดหาวัคซีนแอสตร้าฯ ประเทศไทย พร้อมแจงทุกรายละเอียดหนังสือสัญญา". Hfocus. 2021-07-18. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-07-18.
  43. Interim recommendations for use of the ChAdOx1-S [recombinant] vaccine against COVID-19 (AstraZeneca COVID-19 vaccine AZD1222, SII Covishield, SK Bioscience) (Guidance). World Health Organization. 2021-04-21. WHO/2019-nCoV/vaccines/SAGE_recommendation/AZD1222/2021.2. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-03-08. สืบค้นเมื่อ 2021-02-12.
  44. Krause, P; Fleming, TR; Longini, I; Henao-Restrepo, AM; Peto, R; Dean, NE; และคณะ (2020-09-12). "COVID-19 vaccine trials should seek worthwhile efficacy". The Lancet. 396 (10253): 741–743. doi:10.1016/S0140-6736(20)31821-3. ISSN 0140-6736. PMC 7832749. PMID 32861315. WHO recommends that successful vaccines should show an estimated risk reduction of at least one-half, with sufficient precision to conclude that the true vaccine efficacy is greater than 30%. This means that the 95% CI for the trial result should exclude efficacy less than 30%. Current US Food and Drug Administration guidance includes this lower limit of 30% as a criterion for vaccine licensure.
  45. ↑ Sheikh, A; McMenamin, J; Taylor, B; Robertson, C (2021-06-14). "SARS-CoV-2 Delta VOC in Scotland: demographics, risk of hospital admission, and vaccine effectiveness". The Lancet. 397 (10293). Table S4. doi:10.1016/S0140-6736(21)01358-1. ISSN 0140-6736. PMC 8201647. PMID 34139198.
  46. Stowe, J; Andrews, N; Gower, C; Gallagher, E; Utsi, L; Simmons, R; และคณะ (2021-06-14). Effectiveness of COVID-19 vaccines against hospital admission with the Delta (B.1.617.2) variant (Preprint). Public Health England. Table 1. Check |archive-url= value (help) จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-23. สืบค้นเมื่อ 2021-06-29 – โดยทาง Knowledge Hub.
  47. SARS-CoV-2 variants of concern and variants under investigation in England, technical briefing 17 (PDF) (Briefing). Public Health England. 2021-06-25. GOV-8576. (PDF) จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-25. สืบค้นเมื่อ 2021-06-26.
  48. Madhi, SA; Baillie, V; Cutland, CL; Voysey, M; Koen, AL; Fairlie, L; และคณะ (May 2021). "Efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 Covid-19 Vaccine against the B.1.351 Variant". The New England Journal of Medicine. 384 (20): 1885–1898. doi:10.1056/NEJMoa2102214. PMC 7993410. PMID 33725432.
  49. ↑ Hitchings, MD; Ranzani, OT; Dorion, M; D'Agostini, TL; Paula, RC; Paula, OF; และคณะ (2021-07-22). "Effectiveness of the ChAdOx1 vaccine in the elderly during SARS-CoV-2 Gamma variant transmission in Brazil" (Preprint). doi:10.1101/2021.07.19.21260802. S2CID 236166091 Check |s2cid= value (help) – โดยทาง medRxiv. Cite journal requires |journal= (help)
  50. "Estudo com vacina AstraZeneca em Botucatu indica queda de 71% de casos de Covid após vacinação em massa" [AstraZeneca vaccine study in Botucatu indicates 71% drop in COVID-19 cases after mass vaccination]. G1 (ภาษาPortuguese). Globo. 2021-06-28. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-28. สืบค้นเมื่อ 2021-06-28.CS1 maint: unrecognized language (link)
  51. ↑ "Vaxzevria: EMA advises against use in people with history of capillary leak syndrome". European Medicines Agency (Press release). 2021-06-11. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-11. สืบค้นเมื่อ 2021-06-11.
  52. ↑ "Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)". European Medicines Agency. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-21. สืบค้นเมื่อ 2021-03-27.
  53. ↑ "COVID-19 vaccine safety update Vaxzevria" (PDF). European Medicines Agency (EMA). 2021-03-29. (PDF) จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-13. สืบค้นเมื่อ 2021-04-12.
  54. "COVID-19 vaccine safety update Vaxzevria" (PDF). European Medicines Agency (EMA). 2021-05-11. (PDF) จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-07-26. สืบค้นเมื่อ 2021-05-15.
  55. "Vaxzevria: COVID-19 vaccine safety update" (PDF). European Medicines Agency (EMA). 2021-07-14. (PDF) จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-07-20. สืบค้นเมื่อ 2021-07-23.
  56. Arashkia, A; Jalilvand, S; Mohajel, N; Afchangi, A; Azadmanesh, K; Salehi-Vaziri, M; และคณะ (October 2020). "Severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 spike (S) protein based vaccine candidates: State of the art and future prospects". Reviews in Medical Virology. n/a (n/a): e2183. doi:10.1002/rmv.2183. PMC 7646037. PMID 33594794.
  57. Watanabe, Y; Mendonça, L; Allen, ER; Howe, A; Lee, M; Allen, JD; และคณะ (January 2021). "Native-like SARS-CoV-2 spike glycoprotein expressed by ChAdOx1 nCoV-19/AZD1222 vaccine". bioRxiv: 2021.01.15.426463. doi:10.1101/2021.01.15.426463. PMC 7836103. PMID 33501433.
  58. Kremer, Eric J.; Dicks, Matthew D. J.; Spencer, Alexandra J.; Edwards, Nick J.; Wadell, Göran; Bojang, Kalifa; Gilbert, Sarah C.; Hill, Adrian V. S.; Cottingham, Matthew G. (2012). "A Novel Chimpanzee Adenovirus Vector with Low Human Seroprevalence: Improved Systems for Vector Derivation and Comparative Immunogenicity". PLoS ONE. 7 (7): e40385. doi:10.1371/journal.pone.0040385. ISSN 1932-6203.
  59. Wang, H; Yang, P; Liu, K; Guo, F; Zhang, Y; Zhang, G; Jiang, C (February 2008). "SARS coronavirus entry into host cells through a novel clathrin- and caveolae-independent endocytic pathway". Cell Research. 18 (2): 290–301. doi:10.1038/cr.2008.15. PMC 7091891. PMID 18227861.
  60. Belluz, Julia (2020-11-23). "Why the AstraZeneca-Oxford Covid-19 vaccine is different". Vox (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2020-11-26.
  61. Stevis-Gridneff, M; Sanger-Katz, M; Weiland, N (2020-12-18). "A European Official Reveals a Secret: The U.S. Is Paying More for Coronavirus Vaccines". The New York Times. สืบค้นเมื่อ 2020-12-19.
  62. "European vaccine prices revealed in Belgian Twitter blunder". The Brussels Times (ภาษาอังกฤษ). 2020-12-18.
  63. ↑ "Where is the Oxford-AstraZeneca vaccine made?". BBC News. สืบค้นเมื่อ 2021-03-27.
  64. "Delivering COVID-19 vaccine part 2". สืบค้นเมื่อ 2021-03-27.
  65. "Firm Says Vaccine Production Has Started, But Won't Let Media See It". KHAOSOD ENGLISH. 2021-02-08. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-28.
  66. "Increase in vaccine manufacturing capacity and supply for COVID-19 vaccines from AstraZeneca, BioNTech/Pfizer and Moderna". European Medicines Agency (EMA). สืบค้นเมื่อ 2021-03-27.
  67. "The Backstory: Vaccitech and its role in co-inventing the Oxford COVID-19 vaccine". Oxford Sciences Innovation. 2020-11-23. สืบค้นเมื่อ 2021-03-25.
  68. ↑ "Oxford team to begin novel coronavirus vaccine research". University of Oxford. 2020-02-07. สืบค้นเมื่อ 2020-11-28.
  69. "COVID-19 Oxford Vaccine Trial". COVID-19 Oxford Vaccine Trial. สืบค้นเมื่อ 2020-04-11.
  70. "Oxford team to begin novel coronavirus vaccine research | University of Oxford". www.ox.ac.uk (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2021-01-02.
  71. "Covid Vaccine Front-Runner Is Months Ahead of Her Competition". Bloomberg Businessweek. 2020-07-15.
  72. "Bill Gates, the Virus and the Quest to Vaccinate the World". The New York Times. 2020-11-23.
  73. "They Pledged to Donate Rights to Their COVID Vaccine, Then Sold Them to Pharma". Kaiser Health News. 2020-08-25.
  74. Woo, Jenny Strasburg and Stu (2020-10-21). "Oxford Developed Covid Vaccine, Then Scholars Clashed Over Money" – โดยทาง www.wsj.com.
  75. "Oxford Developed Covid Vaccine, Then Scholars Clashed Over Money". MSN.
  76. Keown, C. "U.S. gives AstraZeneca $1.2 billion to fund Oxford University coronavirus vaccine — America would get 300 million doses beginning in October". MarketWatch. สืบค้นเมื่อ 2021-03-30.
  77. Coleman, Justine (2020-06-10). "Final testing stage for potential coronavirus vaccine set to begin in July". TheHill (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2020-06-11.
  78. "AstraZeneca takes next steps towards broad and equitable access to Oxford University's COVID-19 vaccine". www.astrazeneca.com. สืบค้นเมื่อ 2021-03-30.
  79. "Oxford University's COVID-19 vaccine: next steps towards broad and equitable global access". University of Oxford. สืบค้นเมื่อ 2021-03-30.
  80. "AZN, IQV Team Up To Accelerate COVID-19 Vaccine Work, RIGL's ITP Drug Repurposed, IMV On Watch". RTTNews (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2020-07-15.
  81. "Phase 3 Clinical Testing in the US of AstraZeneca COVID-19 Vaccine Candidate Begins". National Institutes of Health (NIH) (ภาษาอังกฤษ). 2020-08-30. สืบค้นเมื่อ 2020-09-01.
  82. "AstraZeneca Covid-19 vaccine study is put on hold". STAT (ภาษาอังกฤษ). 2020-09-08. สืบค้นเมื่อ 2020-09-10.
  83. "AstraZeneca Covid-19 vaccine study is put on hold". 2020-09-08.
  84. Wu, Katherine J.; Thomas, Katie (2020-09-08). "AstraZeneca Pauses Vaccine Trial for Safety Review". The New York Times (ภาษาอังกฤษ). ISSN 0362-4331. สืบค้นเมื่อ 2020-09-10.
  85. Loftus, Peter (2020-09-13). "AstraZeneca Covid-19 Vaccine Trials Resume in U.K." Wall Street Journal (ภาษาอังกฤษ). ISSN 0099-9660. สืบค้นเมื่อ 2020-09-13.
  86. Grady, Denise; Wu, Katherine J.; LaFraniere, Sharon (2020-09-19). "AstraZeneca, Under Fire for Vaccine Safety, Releases Trial Blueprints". The New York Times (ภาษาอังกฤษ). ISSN 0362-4331. สืบค้นเมื่อ 2020-09-22.
  87. "AstraZeneca resumes vaccine trial in talks with US". Japan Today. 2020-10-03.
  88. "FDA authorises restart of the COVID-19 AZD1222 vaccine US Phase III trial". www.astrazeneca.com (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2020-12-01.
  89. "U.S. health secretary says AstraZeneca trial in United States remains on hold: CNBC". Reuters (ภาษาอังกฤษ). 2020-09-23. สืบค้นเมื่อ 2020-09-24.
  90. "AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID-19". www.astrazeneca.com (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2020-11-27.
  91. Callaway, E (2020-11-23). "Why Oxford's positive COVID vaccine results are puzzling scientists". Nature (ภาษาอังกฤษ). 588 (7836): 16–18. doi:10.1038/d41586-020-03326-w. PMID 33230278. S2CID 227156970.
  92. "Oxford/AstraZeneca Covid vaccine 'dose error' explained". BBC News (ภาษาอังกฤษ). 2020-11-27. สืบค้นเมื่อ 2020-11-27.
  93. Robbins, Rebecca; Mueller, Benjamin (2020-11-25). "After Admitting Mistake, AstraZeneca Faces Difficult Questions About Its Vaccine". The New York Times (ภาษาอังกฤษ). ISSN 0362-4331. สืบค้นเมื่อ 2020-11-27.
  94. Boseley, Sarah (2020-11-26). "Oxford/AstraZeneca vaccine to undergo new global trial". the Guardian (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2020-11-27.
  95. ↑ Voysey, M; Clemens, SA; Madhi, SA; Weckx, LY; Folegatti, PM; Aley, PK; และคณะ (January 2021). "Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK". Lancet. 397 (10269): 99–111. doi:10.1016/S0140-6736(20)32661-1. PMC 7723445. PMID 33306989.
  96. "AZD1222 US Phase III trial met primary efficacy endpoint in preventing COVID-19 at interim analysis". www.astrazeneca.com. สืบค้นเมื่อ 2021-03-23.
  97. Robbins, R; Kaplan, S (2021-03-22). "AstraZeneca Vaccine Trial Results Are Questioned by U.S. Health Officials". The New York Times. ISSN 0362-4331. สืบค้นเมื่อ 2021-03-23.
  98. "NIAID Statement on AstraZeneca Vaccine". National Institutes of Health (NIH). 2021-03-23. สืบค้นเมื่อ 2021-03-23.
  99. "AstraZeneca may have used 'outdated information' on vaccine". Stat. 2021-03-23. สืบค้นเมื่อ 2021-03-23.
  100. "Mishaps, miscommunications overshadow AstraZeneca's Covid vaccine". Stat. 2021-03-23. สืบค้นเมื่อ 2021-03-23.
  101. Herper, M (2021-03-25). "New AstraZeneca analysis confirms efficacy of its Covid-19 vaccine". Stat. สืบค้นเมื่อ 2021-03-25.
  102. Smout, A (2021-06-28). "Oxford COVID vaccine produces strong immune response from booster shot". Reuters. London. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-28. สืบค้นเมื่อ 2021-06-28.
  103. Vasileiou, E; Simpson, CR; Shi, T; Kerr, S; Agrawal, U; Akbari, A; และคณะ (April 2021). "Interim findings from first-dose mass COVID-19 vaccination roll-out and COVID-19 hospital admissions in Scotland: a national prospective cohort study". Lancet. 397 (10285): 1646–1657. doi:10.1016/S0140-6736(21)00677-2. PMC 8064669. PMID 33901420.
  104. "University of Oxford to study nasal administration of COVID-19 vaccine". University of Oxford - Wikipedia. 2021-03-25. สืบค้นเมื่อ 2021-05-21.
  105. "A Study of Intranasal ChAdOx1 nCOV-19". clinicaltrials.gov. United States National Library of Medicine. 2021-03-25. NCT04816019. สืบค้นเมื่อ 2021-05-21.
  106. "Status of COVID-19 Vaccines within WHO EUL/PQ evaluation process". World Health Organization (WHO).
  107. "Government asks regulator to approve supply of Oxford/AstraZeneca vaccine". Government of the United Kingdom. 2020-10-27. สืบค้นเมื่อ 2020-11-28.
  108. "Oxford University/AstraZeneca vaccine authorised by UK medicines regulator". Government of the United Kingdom. 2020-12-30. สืบค้นเมื่อ 2020-12-30.
  109. "EMA receives application for conditional marketing authorisation of COVID-19 Vaccine AstraZeneca". European Medicines Agency (EMA). 2021-01-12. สืบค้นเมื่อ 2021-01-12.
  110. "COVID-19 Vaccine AstraZeneca". Union Register of medicinal products. สืบค้นเมื่อ 2021-02-18.
  111. "Everything You Need to Know About the Oxford-AstraZeneca Vaccine". 2021-01-23.
  112. ↑ "Denmark says it's permanently stopping use of the AstraZeneca vaccine". The New York Times. 2021-04-14. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-30.
  113. ↑ "Review: What is the current status of COVID-19 Vaccine development & approval?". Factly. 2021-05-18. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-05-26.
  114. "Slovakia suspends use of AstraZeneca COVID-19 vaccine as a recipient dies". Reuters. 2021-05-11. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-05-28.
  115. "Japan issues final approval for Moderna and AstraZeneca vaccines". The Japan Times. 2021-05-21. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-04.
  116. "120m AstraZeneca shots caught in Japan's regulatory limbo". Nikkei Asia. 2021-05-22.
  117. "AstraZeneca COVID Vaccine Tied to Rare Cases of Low Blood Platelets". US News. 2021-06-09. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-06-10.
  118. "Latest - Oxford Covid-19 vaccine trial results - Wits University". wits.ac.za. สืบค้นเมื่อ 2021-02-08.
  119. "South Africa halts AstraZeneca vaccinations after data shows little protection against mutation". CNBC. 2021-02-07. สืบค้นเมื่อ 2021-02-08.
  120. ↑ "Covid: Boris Johnson 'very confident' in vaccines being used in UK". BBC News. 2021-02-08. สืบค้นเมื่อ 2021-02-09.
  121. ↑ "South Africa sells AstraZeneca COVID-19 vaccines to other African countries". Reuters. 2021-03-21. สืบค้นเมื่อ 2021-03-23.
  122. ↑ "COVID-19 Vaccine AstraZeneca: PRAC preliminary view suggests no specific issue with batch used in Austria | European Medicines Agency".
  123. ↑ "AIFA imposes ban of use of AstraZeneca batch. Investigations in progress in coordination with EMA". aifa.gov.it. สืบค้นเมื่อ 2021-03-11.
  124. ↑ Noack, Rik (2021-03-11). "Denmark and Norway suspend AstraZeneca covid vaccine over blood clot concerns, even as European regulator maintains it is safe". The Washington Post.
  125. Gascón Barberá, Marcel (2021-03-12). "Bulgaria, Romania Order Halt to AstraZeneca Vaccines". BalkanInsight.com. Bucharest. สืบค้นเมื่อ 2021-03-14.
  126. Griffin, Caitlín (2021-03-14). "AstraZeneca vaccinations suspended in Ireland from this morning". Irish Examiner. สืบค้นเมื่อ 2021-03-14.
  127. Keane, Sarah (2021-03-15). "Breaking News: Spain Suspends ALL AstraZeneca Vaccines". Euro Weekly News Spain.
  128. "Major European nations suspend use of AstraZeneca vaccine". AP NEWS. 2021-03-15.
  129. "Covid-19: Netherlands suspends use of AstraZeneca vaccine". BBC News. 2021-03-15. สืบค้นเมื่อ 2021-03-16.
  130. "Slovenija zaustavlja cepljenje s cepivom AstraZeneca" [Slovenia stops vaccination with AstraZeneca]. RTVSLO.si (ภาษาสโลวีเนีย). สืบค้นเมื่อ 2021-03-16.
  131. "AstraZeneca COVID-19 vaccine: review of very rare cases unusual blood clots continues". European Medicines Agency (EMA) (Press release). 2021-03-31. สืบค้นเมื่อ 2021-04-09.
  132. "Netherlands pauses AstraZeneca vaccine rollout for people under 60". The Independent. 2021-04-02. สืบค้นเมื่อ 2021-04-04.
  133. ↑ "FHIs anbefaling om Astra Zeneca". Folkehelseinstituttet (ภาษานอร์เวย์). สืบค้นเมื่อ 2021-05-12.
  134. Olsson, Svein Vestrum (2021-04-15). "Regjeringen utsetter AstraZeneca-avgjørelse". NRK (ภาษานอร์เวย์บุคมอล). สืบค้นเมื่อ 2021-05-12.
  135. "Disagreement halts decision on vaccine". www.newsinenglish.no. สืบค้นเมื่อ 2021-05-12.
  136. Krantz, Andreas (2021-05-10). "Ekspertutvalgets dom over vaksinene fra AstraZeneca og Janssen". NRK (ภาษานอร์เวย์บุคมอล). สืบค้นเมื่อ 2021-05-12.
  137. Thommessen, Julia Kirsebom (2021-05-12). "Regjeringen vaksinerer de yngste tidligere". NRK (ภาษานอร์เวย์บุคมอล). สืบค้นเมื่อ 2021-05-12.
  138. omsorgsdepartementet, Helse-og (2021-05-12). "AstraZeneca-vaksinen tas ut av koronavaksinasjons-programmet". Regjeringen.no (ภาษานอร์เวย์). สืบค้นเมื่อ 2021-05-12.
  139. ↑ "Germany restricts use of AstraZeneca vaccine to over 60s in most cases". Deutsche Welle. 2021-03-30. สืบค้นเมื่อ 2021-03-30.
  140. ↑ "AstraZeneca vaccine: Denmark stops rollout completely". BBC News. 2021-04-14. สืบค้นเมื่อ 2021-04-14.
  141. "NACI to recommend halting AstraZeneca vaccine for those under 55: source". CTV News. 2021-03-29. สืบค้นเมื่อ 2021-03-29.
  142. "P.E.I. suspends use of AstraZeneca vaccine for those younger than 55". CTV News Atlantic. 2021-03-29. สืบค้นเมื่อ 2021-03-29.
  143. Miller, Adam (2021-03-29). "Why Canada is suspending use of AstraZeneca vaccine in people under 55". CBC News. สืบค้นเมื่อ 2021-04-07.
  144. "Alberta confirms 1st case of rare blood clot after AstraZeneca vaccine". CBC News. 2021-04-17. สืบค้นเมื่อ 2021-04-18.
  145. Franklin, Michael (2021-04-17). "Alberta doctors find 2nd case of blood clot linked to AstraZeneca vaccine in Canada". CTV News Calgary (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2021-04-18.
  146. "N.B. reports first case of blood-clotting from AstraZeneca vaccine; no new cases of COVID-19". Atlantic (ภาษาอังกฤษ). 2021-04-20. สืบค้นเมื่อ 2021-04-21.
  147. "B.C., Alberta, Manitoba and Ontario lower age limits for AstraZeneca COVID-19 vaccine". The Globe & Mail. 2021-04-20. สืบค้นเมื่อ 2021-04-21.
  148. "The AstraZeneca vaccine is now available to Quebecers age 45 and up". CTV News Montreal (ภาษาอังกฤษ). 2021-04-20. สืบค้นเมื่อ 2021-04-21.
  149. "Sask. lowers AstraZeneca age to 40; includes teachers, correctional officers in COVID-19 vaccine priority". CTV News Regina (ภาษาอังกฤษ). 2021-04-20. สืบค้นเมื่อ 2021-04-21.
  150. "Health Canada provides update on safety review of AstraZeneca and COVISHIELD COVID-19 vaccines". Health Canada. 2021-04-14. สืบค้นเมื่อ 2021-04-18.
  151. Aiello, Rachel (2021-04-23). "Canadians aged 30 and older can be offered AstraZeneca vaccine, national vaccine panel says". CTV News (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2021-04-23.
  152. Aiello, Rachel (2021-05-12). "PM Trudeau says he plans to take second AstraZeneca shot, if it's available". CTV News (ภาษาอังกฤษ). สืบค้นเมื่อ 2021-05-13.
  153. Thompson, Nicole (2021-05-12). "More provinces are limiting the use of the AstraZeneca vaccine" (ภาษาอังกฤษ). Canadian Press. สืบค้นเมื่อ 2021-05-13.
  154. "Ontario will no longer give AstraZeneca COVID-19 vaccine as 1st dose due to blood clot risk". CBC (ภาษาอังกฤษ). 2021-05-11. สืบค้นเมื่อ 2021-05-12.
  155. Media, Kompas Cyber (2021-03-15). "Menkes: RI Tunda Penggunaan Vaksin Covid-19 AstraZeneca" [Minister of Health: RI Delays Use of AstraZeneca Covid-19 Vaccine]. KOMPAS.com (ภาษาอินโดนีเซีย). สืบค้นเมื่อ 2021-03-16.
  156. "Indonesia to resume use of AstraZeneca coronavirus vaccine". Reuters. 2021-03-19. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-30.
  157. "Australia halts AstraZeneca vaccine for most people under 50". ABC News. 2021-04-08. สืบค้นเมื่อ 2021-04-09.
  158. "ATAGI statement on AstraZeneca vaccine in response to new vaccine safety concerns". Australian Government, Department of Health. 2021-04-08.
  159. Tan, Vincent (2021-04-28). "AstraZeneca removed from Malaysia's mainstream COVID-19 immunisation programme due to public concerns: Khairy". Channel News Asia. จากแหล่งเดิมเมื่อ 2021-04-28. สืบค้นเมื่อ 2021-04-28.
  160. Timbuong, Jo (2021-05-02). "All 268,800 AstraZeneca vaccination slots taken up in three and a half hours". The Star. สืบค้นเมื่อ 2021-05-17.
  161. COVID-19 Immunisation Action Body (CITF) (2021-05-26). "AstraZeneca 2.0 COVID-19 Vaccine Appointment Booking on May 26, 2021" (PDF). The Special Committee for Ensuring Access to COVID-19 Vaccine Supply (JKJAV). สืบค้นเมื่อ 2021-05-27.
  162. ↑ "COVID-19 Vaccine AstraZeneca: PRAC investigating cases of thromboembolic events - vaccine's benefits currently still outweigh risks - Update". European Medicines Agency (Press release). 2021-03-11.
  163. "WHO backs AstraZeneca COVID vaccine amid clotting concerns; green lights Johnson & Johnson shots". UN News. 2021-03-12. สืบค้นเมื่อ 2021-03-16.
  164. ↑ "Update on the safety of COVID-19 Vaccine AstraZeneca". www.astrazeneca.com.
  165. "MHRA response to the precautionary suspensions of COVID-19 Vaccine AstraZeneca". MHRA. 2021-03-15.
  166. ↑ "Paul-Ehrlich-Institut - News - The Paul-Ehrlich-Institut informs - Temporary Suspension of Vaccination with COVID-19 Vaccine AstraZeneca". www.pei.de. สืบค้นเมื่อ 2021-03-16.
  167. "Paul-Ehrlich-Institut - Homepage - FAQ - Temporary suspension of COVID-19 vaccine AstraZeneca (PDF version)" (PDF). www.pei.de. สืบค้นเมื่อ 2021-03-17.
  168. "WHO statement on AstraZeneca COVID-19 vaccine safety signals". World Health Organization (WHO). 2021-03-17. สืบค้นเมื่อ 2021-03-17.
  169. ↑ "COVID-19 Vaccine AstraZeneca: benefits still outweigh the risks despite possible link to rare blood clots with low blood platelets". European Medicines Agency (EMA) (Press release). 2021-03-18. สืบค้นเมื่อ 2021-03-18.
  170. "COVID-19 Vaccine AstraZeneca - Update on ongoing evaluation of blood clot cases". European Medicines Agency (EMA) (Press release). 2021-03-25. สืบค้นเมื่อ 2021-03-25.
  171. "COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Risk of thrombocytopenia and coagulation disorders". European Medicines Agency (EMA). 2021-03-24. สืบค้นเมื่อ 2021-03-25.
สิงหาคม 16, 2021
คซ, นโคว, ของออกซฟอร, แอสตร, าเซนเนก, นม, อรห, สว, azd1222, ตราส, นค, าต, าง, รวมท, covishield, และ, vaxzevria, เป, นว, คซ, นท, ใช, ไวร, สเป, นเวกเตอร, หร, อเป, นพาหะ, และฉ, ดเข, าในกล, ามเน, อเพ, อป, องก, นโรคโคว, มหาว, ทยาล, ยออกซฟอร, ดและบร, ทแอสตร, าเซนเนก. wkhsinokhwid 19 khxngxxksfxrd aexstraesnenka xnmichuxrhswa AZD1222 7 mitrasinkhatang rwmthng Covishield 16 aela Vaxzevria 3 17 epnwkhsinthiichiwrsepnewketxrhruxepnphaha aelachidekhainklamenuxephuxpxngknorkhokhwid 19 mhawithyalyxxksfxrdaelabristhaexstraesnenka idphthnakhunodyichxadioniwrskhxngchimaepnsithiidddaeplngphnthukrrmchuxwa ChAdOx1 18 19 20 21 ngansuksathithainpi 2020 phbprasiththisky khxngwkhsinthirxyla 76 inkarpxngknorkhthiaesdngxakarerimtngaetwnthi 22 hlngcakchidodsaerkaelarxyla 81 3 hlngcakchidodsthisxng 22 swnnganwiekhraahinpi 2021 phbwa sahrbkartidechuxthiaesdngxakar hlngcakidodsthisxng wkhsinmiprasiththiphaphrxyla 66 txsayphnthuxlfa xngkvs aelarxyla 60 txsayphnthuedlta xinediy 23 wkhsinokhwid 19 khxngxxksfxrd aexstraesnenkakhwdwkhsinokhwid 19 khxngmhawithyalyxxksfxrd bristhaexstraesnenkaraylaexiydwkhsinorkhthiepnkhxbngchiokhwid 19chnidxadioniwrskhxngchimaepnsithiddaeplngphnthukrrmephuxichepnewketxrkhxmulthangkhlinikchuxthangkarkhaVaxzevria 3 Covishield 4 5 chuxxunAZD1222 6 7 ChAdOx1 nCoV 19 8 ChAdOx1 S 1 COVID 19 Vaccine AstraZeneca 2 9 AstraZeneca COVID 19 Vaccine 10 AZD2816 11 khxmulthaebiynyaEU EMA by INN US DailyMed AstraZeneca COVID 19 VaccineradbkhwamesiyngtxtharkinkhrrphAU B2 1 2 chxngthangkarrbyachidekhaklamenuxrhs ATCimmikthmaysthanatamkthmay 1 AU S4 txngichibsngya 1 CA Schedule D Authorized by interim order 10 12 UK xnuyatihaeckcahnayxyangmienguxnikhaelachwkhraw 9 15 EU xnuyatihwangtladxyangmienguxnikh 3 13 14 duraykarkarkhunthaebiyn phasaxngkvs twbngchielkhthaebiyn CAS2420395 83 9DrugBankDB15656UNIIB5S3K2V0G8KEGGD12115saranukrmephschkrrmbthkhwamnixangxingkhristskrach khristthswrrs khriststwrrs sungepnsarasakhykhxngenuxha lingkkhamphasa inbthkhwamni miiwihphuxanaelaphurwmaekikhbthkhwamsuksaephimetimodysadwk enuxngcakwikiphiediyphasaithyyngimmibthkhwamdngklaw krann khwrribsrangepnbthkhwamodyerwthisudkhwdwkhsinthisthabnesrumaehngxinediyphlit wangtladmitrasinkhaepn Covishield inxinediyaelapraethsxun 5 wkhsinplxdphydi miphlkhangekhiyng epnkhwamecbpwdthicudchid pwdhw khlunis thnghmdpkticahayipexngphayin 2 3 wn 24 thiekidnxykwarwmkaraephwkhsinxyangrunaerngkhuxaexnafiaelksis xngkvsmirayngan 268 krni cakkarchidwkhsin 21 2 lanods cnthungwnthi 14 emy 2021 24 inkrnithiminxymak nxykwa 1 inaesnkhn wkhsinsmphnthkbkarekidlimeluxdbwkkbekldeluxdthildlngta 25 26 sankngankaraephthyyuorp European Medicines Agency EMA rabuwa cnthungwnthi 4 emy 2021 mikrniekidlimeluxd 222 krni phayinekhtesrsthkicyuorpaelashrachxanackrcakkhn 34 lankhn thiidchidwkhsin 27 inwnthi 30 thnwakhm 2020 shrachxanackrepnpraethsaerkthiidxnumtiihichwkhsin 15 28 29 odychidwkhsinnxkkarthdlxngepnekhmaerkinwnthi 4 mkrakhm 2021 30 hlngcaknn xngkhkrtang thwolkcungidxnumtiihichwkhsinrwmthngsankngankaraephthyyuorp EMA 3 14 xngkhkrkhwbkhumkhxngxxsetreliy TGA 1 aelaxngkhkarxnamyolk 31 cnthungwnthi 27 emsayn 2021 wkhsinniidrbxnuyatihichinpraeths 137 praeths rwmthngpraethsithy praethsbangpraethsidcakdihichwkhsinechphaainkhnsungxayuethann ephraaphlimphungprasngkhkhxngwkhsinthixacmiinkhnxayunxykwaaemcaekidnxymak 32 inklangeduxnphvscikayn 2020 khnarthmntriithyidxnumtingbpraman 6 000 lanbath ephuxsngcxngwkhsincakbristhcanwn 26 lanods odycasuxinrakha 5 dxllarshrth praman 151 bath txods aelathiehlux praman 2 000 lanbath caichephuxdaeninkaraelaekbrksa 33 cnthungplayeduxnemsayn 2021 phbwa ithyidsngwkhsinchnidnirwmthnghmdaelw 61 lanods 34 35 odyrthbaltxngkarihsngwkhsinineduxn mi y 6 lanods eduxn k kh ph y eduxnla 10 lanods aelaeduxn th kh xik 6 lanods thnghmdrwmepn 61 lanods 36 37 sungphxsahrbprachakr 30 5 lankhn khuxpramanrxyla 44 khxngprachakrpraman 69 56 lankhn txmaineduxnkrkdakhm 2021 cungpraktwa bristhmiaephncasngwkhsinihaekithyeduxnla 5 6 lanods ethann 38 39 dngnn wkhsinthnghmdxacsngimkhrbcnkrathngeduxnphvsphakhm 2022 40 cnthungwnthi 18 krkdakhm 2021 praethsithyidrbwkhsinaexstraesnenkathnghmd 8 193 500 ods khuxyipunbricakhih 1 053 000 odsaelabristhsngihthiehlux 7 140 500 odsodysng 1 651 100 ods ihineduxnkrkdakhm 41 42 enuxha 1 karichthangkaraephthy 1 1 prasiththiphaphkhxngwkhsin 1 2 prasiththiskykhxngwkhsin 2 khxhamich 3 phlimphungprasngkh 4 ephschwithya 5 karphlit 6 prawti 6 1 karphthnarayatn 6 2 karthdlxngthangkhlinik 6 2 1 phlkarthdlxngrayathi 3 6 2 2 prasiththiphaphkhxngwkhsinodsediyw 6 2 3 wkhsinchidthangcmuk 6 3 karkhunthaebiyn 6 4 karrangbichwkhsin 6 4 1 aexfrikait 6 4 2 yuorp 6 4 3 aekhnada 6 4 4 xinodniesiy 6 4 5 xxsetreliy 6 4 6 maelesiy 6 5 karthbthwnkhwamplxdphy 6 6 ehtukarntx ma 6 6 1 prasiththiskytxtansayphnthuihm 6 6 2 karchidwkhsinsxngekhmimehmuxnkn 7 sngkhmaelawthnthrrm 7 1 praednthangesrsthkicinebuxngtn 7 2 praethsithy 7 3 xachyakrrminpraethsithy 7 4 trasinkha 7 5 Covishield plxminxinediy 8 nganwicy 9 echingxrrth 10 xangxing 11 aehlngkhxmulxunkarichthangkaraephthy aekikhwkhsinichtankartidechuxiwrs SARS CoV 2 ephuxpxngknorkhokhwid 19 inphuihyphumixayu 18 pikhun 3 odychidodsla 0 5 ml 2 odsinklamenuxedlthxyd tnaekhn sunghangkn 4 12 spdah aetxngkhkarxnamyolkkaenanaihchidodsthisxng 8 12 spdah hlngodsaerkephuxihidprasiththiphlsungsud immihlkthanwacaepntxngchidbustepnekhmthi 3 43 prasiththiphaphkhxngwkhsin aekikh prasiththiphlodykhwamrunaerngkhxngorkh a sayphnthu 2 ods 1 odsimmixakar mixakar ekha rph immixakar mixakar ekha rph xlfa 73 66 78 45 81 72 87 45 86 53 96 b 37 32 42 45 39 32 45 45 76 61 85 b ebta immirayngan 10 77 to 55 c immirayngan immirayngan immirayngan immiraynganaekmma immirayngan 78 69 84 49 88 78 93 49 immirayngan 33 26 40 49 55 47 62 49 edlta 60 53 66 45 61 51 70 45 92 75 97 b 18 9 25 45 33 23 41 45 71 51 83 b thwipaelw wkhsincdwamiprasiththiphaphthamikha 50 odychwngkhwamechuxmn CI aebb 95 mikhidtasud gt 30 44 2 0 2 1 2 2 2 3 khxmulprasiththiphaphpxngknkarekha rph epnkhxmulebuxngtnthiphiexchxi PHE xangxing 46 47 prasiththiskythiidinngansuksasungmixasasmkhr 2 026 khn 48 khxmulebuxngtncakngansuksasthankarncringinemuxng Botucatu praethsbrasilthiaekmmaepnsayphnthuhlkaesdngprasiththiphaphldkartidechuxthiaesdngxakaridthung 71 hlngcakprachakrthnghmd 81 cakpraman 148 130 khn idwkhsinodsaerk 50 prasiththiskykhxngwkhsin aekikh nganwiekhraahthitiphimphwnthi 19 kumphaphnth 2021 aesdngprasiththiskykhxngwkhsinthirxyla 76 inkarpxngknkartidechuxaebbaesdngxakarodyerimtngaetwnthi 22 wnhlngcakodsaerk aelaephimepnrxyla 81 3 emuxchidodsthisxng 12 spdah hruxyingkwahlngcakodsaerk 22 inwnthi 22 phvsphakhm sankngansatharnsukhxngkvs Public Health England hruxphiexchxi idtiphimphphlkarwiekhraahwa hlngcakidodsthisxngsahrbkartidechuxthiaesdngxakar wkhsinmiprasiththiphaphrxyla 66 txsayphnthu B 1 1 7 xngkvs aelarxyla 60 txsayphnthu B 1 617 2 xinediy 23 22 khxhamich aekikhwkhsinniimkhwrihaekkhnthimiorkhesneluxdfxyrw capillary leak syndrome 51 phlimphungprasngkh aekikhinkarthdlxngthangkhlinik phlkhangekhiyngthisamypkticamixakarxxncnthungpanklang aeladikhunexngphayin 2 3 wn hlngchidwkhsin 52 karxaeciyn thxngesiy xakarbwmaedngthicudchid aelakarmiekldeluxdtaekidkbkhnnxykwa 1 in 10 52 swntxmnaehluxngbwm khwamimxyakxahar ewiynsirsa ngwngnxn ehnguxxxk pwdthxng khn aelaepnphunekidkbkhnnxykwa 1 in 100 khn 52 inkrnithiminxymak nxykwa 1 inaesn wkhsinkxlimeluxdphrxmkbxakarekldeluxdnxy 26 xngkhkrkhwbkhumewchphnth MHRA khxngshrachxanackrrabuwa cnthungwnthi 14 emy 2021 mikarekidlimeluxdphrxmkbekldeluxdnxy 7 9 krni hlngchidwkhsin 1 lanods nxykwa 1 inaesnkhn 24 ehmuxnkbwkhsinxun aexnafiaelksisaelaptikiriyaaephxun epnphlkhangekhiyngxyanghnungkhxngwkhsin cungtxngkhxyduaelxyangiklchid 53 52 sankngankaraephthyyuorp EMA praeminwa mikrniaexnafiaelksis 41 krni enuxngkbkarchidwkhsin 5 lanods inshrachxanackr 53 54 wkhsinxacmiphlihesneluxdfxyrw 51 sankngankaraephthyyuorpyngrabuklumxakarkilaelng barer GBS waepnphlkhangekhiyngthiminxymakkhxng Vaxzevria cungihmikhaetuxninaephnphlitphnthkhxngwkhsin 55 ephschwithya aekikhwkhsinokhwid 19 khxngxxksfxrd aexstraesnenkaepnwkhsinthiichewketxrepnxadioniwrskhxngchimaepnsisungimsamarthaephrphnthuid ewketxrmiladbyinsahrboprtinhnam spike khxngiwrsokhwid 19 thismburnaelathaihaesdngxxkidxyangmiprasiththiphaphsud codon optimized prakxbkbladbyinna leader sequence khux tissue plasminogen activator tPA A 56 57 xadioniwrsaephrphnthuimidkephraaidlbyinsakhyxxkaelwaethnthidwyyinthiekharhsoprtinhnam spike protein khxngiwrsokhwid 19 hlngcakchidwkhsin xadioniwrssungepnewketxrkcaekhaipinesllaelwplxyyin sungkcanasngipyngniwekhliyskhxngeslltxip aelwklikkhxngesllkcathxdrhsyinepnexmxarexnexaelwaeplrhsepnoprtinhnam 58 oprtinsakhykkhuxoprtinhnam spike protein sungepnoprtindannxkthithaihiwrsokhornainklum SARS samarthekhaipinesllphan enzymatic domain khxngexnismthiphiwesll khux ACE2 Angiotensin converting enzyme 2 id 59 karphlitoprtinchnidnikhxngesllhlngidchidwkhsincakratunihphumikhumknekhaipocmtiiwrsokhornathitidcring inphayhlngodyxasysarphumitanthan aelaesllemdeluxdkhaw T cell 6 karphlit aekikhwkhsinesthiyrinxunhphumitueynaechyathrrmdaaelamirakhakhayihpraethstawntkepntnpraman 3 4 dxllarshrth txods praman 94 125 bath 60 inwnthi 17 thnwakhm 2020 thwitkhxngrthmntringbpraman aephndin khxngpraethsebleyiymepidephywa shphaphyuorpcasuxwkhsininrakha 2 16 dxllarshrth txods praman 68 bath sunghnngsuxphimphshrthedxaniwyxrkithmskhadwa rakhasuxthithukkwashrthsuxxacekiywkbkarlngthuninokhrngsrangphunthanephuxphlitwkhsinkhxngshphaphyuorp 61 epnwkhsinxnmirakhathukthisudsungtklngkhayihaekshphaphyuorp odywkhsinrakhasungsudkhuxwkhsinkhxngomedirna odsla 564 bath 62 cnthungeduxnminakhm 2021 sarxxkvththikhxngwkhsinkhux ChAdOx1 SARS COV 2 kalngphlitinorngngantang hlayaehnginolk 63 sungaexstraesnenkarabuwami 25 aehnginpraeths 15 praeths 64 rwmthngorngngankhxngbristhsyamiboxisexnsincnghwdnnthburi 65 orngnganinshrachxanackrxyuthiemuxngxxksfxrdaelakhil odymiorngnganbrrcukhwdpidpaythierksaehm 63 orngnganxun rwmthngsthabnesrumaehngxinediyinemuxngpuen xinediy 63 aelaorngnganinemuxngiledin enethxraelnd xnepnorngngan 1 in 3 aehng thiidrbxnumtiinshphaphyuorp 66 prawti aekikhwkhsinsrangkhunxasykarrwmmuxknrahwangsthabnecnenxr Jenner Institute aehngmhawithyalyxxksfxrdaelaaewksiethkh Vaccitech sungepnbristhexkchnthimirakthancakmhawithyaly odyidthuncakbristhrwmlngthun Oxford Sciences Innovation Google Ventures aela Sequoia Capital epntn 67 wkhsinchudaerk thiphlitephuxthdlxngthangkhlinikidphthnakhunodysthabnecnenxraelaklumwkhsinthimhawithyalyxxksfxrd Oxford Vaccine Group odyrwmmuxkbbristhxitali Advent Srl inkrungorm 68 phunathimedn rwmthng Sarah Gilbert Adrian Hill Andrew Pollard Teresa Lambe Sandy Douglas aela Catherine Green 69 68 karphthnarayatn aekikh ineduxnkumphaphnth 2020 sthabnecnenxridtklngrwmmuxkbbristhxitali Advent Srl 70 ephuxphlitwkhsinaekhndiedt 1 000 odsaerkihichinkarthdlxngthangkhlinikineduxnminakhm 2020 71 72 hlngcakthimulnithibilaelaemlindaektsidkratunihmhawithyalyhaphurwmnganepnbristhkhnadihyephuxphthnaaelanawkhsinekhatlad mhawithyalycungklbkhamnthiihiwkxnwacabricakhsiththiwkhsinihaekphuphlityaidkid 73 txcaknn rthbalshrachxanackrksnbsnunihmhawithyalythanganrwmkbaexstraesnenkaaethnthicathakbbristhemxrkh ephraarthmntrixngkvsepnhwngwawkhsinthiphlitinshrthxacimsngihshrachxanackr xnung xacmipraedneruxngphlpraoychndwythithaihmhawithyalyekharwmmuxkbaexstraesnenka 74 75 mhawithyalyxxksfxrdidtklngeruxngsiththiebuxngtnkbbristhaexstraesnenkaineduxnphvsphakhm 2020 ephuxihphlitwkhsin 1 phnlanods odyimmiphlkairaelashrachxanackrcaidrbwkhsinkxn 100 lanods xnung shrthkidcxngwkhsin 300 lanods dwyodybwkkbkaridsiththiephuxthakarthdlxngrayathi 3 inshrth rthbalshrachxanackridihthun 68 lanpxndsetxrling praman 2 695 lanbath aelarthbalshrth 1 200 landxllarshrth praman 37 236 lanbath ephuxichphthnawkhsin 76 ineduxnmithunayn 2020 sthabnphumiaephaelaorkhtidtxaehngchatishrth US National Institute of Allergy and Infectious Diseases NIAID idyunynwa karthdlxngthangkhlinikrayathi 3 sahrbwkhsincaerimineduxnkrkdakhm 2020 77 wnthi 4 mithunayn aexstraesnenkaprakaswaopraekrmokhaewksthixngkhkarxnamyolkbriharodyidrbenginthuncakesphi CEPI aelakawiidlngthun 750 landxllarshrth praman 23 273 lanbath ephuxcxngwkhsin 300 lanods ipaeckcahnayihaekpraethsrayidnxy 78 79 karthdlxngthangkhlinik aekikh ineduxnkrkdakhm 2020 bristhidrwmkbbristh IQVIA sungepnbristhkhamchatiphuthakickarinkarthdlxngthangkhlinik ephuxerngkarthdlxnginshrth 80 inwnthi 31 singhakhm 2020 bristhprakaswa iderimrbxasasmkhr 30 000 khninkarthdlxngrayathi 3 sungrthbalshrthepnphuihthun 81 inwnthi 8 knyayn 2020 bristhidhyudkarthdlxngthwolkephuxtrwcsxbphlimphungprasngkhthiekidkbxasasmkhrinshrachxanackr 82 83 84 txmawnthi 13 knyayn cungiddaeninkartxinshrachxanackr hlngcakecahnathikhwbkhumkhxngrthsrupwa plxdphy 85 hlngcaknn phuechiywchayidwicarnkhwamplxdphykhxngwkhsinodyihkhxsngektwa bristhimyxmihraylaexiydekiywkbpyhathangprasaththirunaerngkhxngxasasmkhrsxngkhnthiidwkhsininbrietn 86 aemkarthdlxngcadaenintxipinshrachxanackr brasil aexfrikait yipun 87 aelaxinediy aetkimiddaeninkartxinshrthcnthungwnthi 23 tulakhm 88 ephraakalngtrwcpyhakbxasasmkhrkhnhnung 89 phlkarthdlxngrayathi 3 aekikh inwnthi 23 phvscikayn 2020 mhawithyalyxxksfxrdaelabristhaexstraesnenkaidprakasphlinrahwangkarthdlxngrayathi 3 interim 90 odywithithiichkhanwnprasiththiskykhxngwkhsinkthukwicarn ephraarwmkhaxtrarxyla 62 kbrxyla 90 cakklumthdlxngtang thiidyainkhnadtang cnidphllphthepnxtrarxyla 70 91 92 93 bristhcungklawwa cathakarthdlxnginpraethstang odyichkhnadyathitakwasungihphlrxyla 90 94 kartiphimphphlkarwiekhraahinrahwangxyangsmburninwnthi 8 thnwakhm 2020 cakkarthdlxngthikalngthaxyu 4 aehng sungepnkarthdlxngaebbxaphrang aebbsum aelamiklumkhwbkhum aesdngphlkhxngwkhsinxyangchdecnkhun 95 inklumthiidrbwkhsinodsaerkekin 21 wnaelw immikarekha rph hruxekidorkhthirunaerng imehmuxnkbklumkhwbkhumthiekidkrnithung 10 ray ehtukarnthiimphungprasngkhaelarunaerngekidkhunpramanetha knrahwangklumthiidwkhsinkbklumkhwbkhum khuximcdwawkhsinkxxakartang ekinxtrathimixyuodythrrmchati miraynganwaekid transverse myelitis TM kbxasasmkhrkhnhnunghlngcakidwkhsinodsthisxng odyxacekiywkbwkhsin aelakhnaprasathaephthyxisrakidwinicchywa nacaekidkhwamesiyhaythiplxkimxilinkhxngesllprasathinikhsnhlng spinal cord demyelination chwngsn thiimrusaehtu mikrni TM xiksxngkrni krnihnunginklumthiidwkhsin xikkrnihnunginklumkhwbkhum khnaprasathaephthyphicarnathngsxngkrniniwaimekiywkbkaridwkhsin 95 nganwiekhraahtxmathitiphimphwnthi 19 kumphaphnth 2021 aesdngprasiththiskykhxngwkhsinthirxyla 76 inkarpxngknkartidechuxthiaesdngxakarerimtngaetwnthi 22 wnhlngcakchidodsaerkaelarxyla 81 3 hlngcakchidodsthisxngthachidodsthisxng 12 spdah hruxyingkwahlngcakodsaerk 22 aetphlimidaesdngwasamarthpxngknkartidechuxaebbimaesdngxakarhlngcakchidaekhodsediyw 22 erimtngaetwnthi 14 hlngcakchidwkhsinodsthisxngtamkahndodymirayaewlahangcakodsaerktang kn phlaesdngwawkhsinmiprasiththiskyrxyla 66 7 inkarpxngknkartidechuxaebbaesdngxakar aetkarpxngknkartidechuxaebbimaesdngxakarkimpraktphlthichdecn 22 prasiththiskydikwatharayaewlarahwangodsmakkwa odysungsudraw rxyla 80 emuxihodsthisxng 12 spdah hruxyingkwahlngcakodsaerk 22 inwnthi 22 minakhm 2021 bristhprakasphlinrahwangkhxngkarthdlxngrayathi 3 sungthainshrthaelarabuwa wkhsinmiprasiththiskypxngknkartidechuxaebbaesdngxakarthirxyla 79 aelakartidechuxaebbmixakarrunaerngaelaaebbthitxngekha rph etmrxy 96 aetinwntxma sthabnphumiaephaelaorkhtidtxaehngchatishrth NIAID kprakaskhdkhanwa phlnnxacxasy khxmuleka sungxacthaihekhaickhxmulprasiththisky idxyangimsmburn 97 98 99 100 bristhphayhlngcungaekkhaprasiththiskykhxngwkhsinehluxrxyla 76 hlngcakthbthwnkhxmulxyanglaexiydyingkhun 101 inwnthi 28 mithunayn sankkhawrxyetxrsraynganphlebuxngtnkhxngngansuksakbxasasmkhrxayunxykwa 55 picanwn 120 ray thiaesdngwa kareluxnchidwkhsinodsthisxngipcnthung 45 spdah thaihphumitanthantxbsnxngiddikwa aelakarchidwkhsinbustepnodsthi 3 hlngcakchidwkhsinkhrbepnewla 6 eduxnkthaihphumikhumkntxbsnxngiddiechnkn aemyngimchdecnwacaepntxngchidwkhsinbust aetphlngansuksachwyaekkhwamkngwlwa rangkaycasrangphumitanthantxiwrsthiichepnewketxrkhxngwkhsin sungkcaldvththikhxngwkhsinthixactxngchidthuk pi 102 prasiththiphaphkhxngwkhsinodsediyw aekikh praethsskxtaelndthangansuksahnungekiywkbprasiththiphaphkhxngwkhsinifesxr ibxxnethkhhruxkhxngxxksfxrd aexstraesnenkaodsaerk smphnthkbkarekharksainorngphyabalodyepnngansuksatamruntamaephn prospective cohort study kbkhninpraeths 5 4 lankhn inrahwangwnthi 8 thkh 2020 thung 15 kph 2021 miphuidrbwkhsininngansuksani 1 137 775 khnody 490 000 khnidwkhsinkhxng wbr xxksfxrd aexstraesnenka sungldkarekharksaenuxngkbokhwidin rph idrxyla 94 hlngcakidwkhsinodsediywthi 28 34 wn emuxrwmwkhsinekhathngsxngxyang wkhsinodsaerkldkarekharksain rph enuxngkbokhwididxyangsakhy sungkyngepncringemuxcakdkarwiekhraahkbkhnthimixayu 80 pi dwy ldidrxyla 81 odykhnthimixayuekin 65 piodymakidrbwkhsinkhxngxxksfxrd aexstraesnenka 103 wkhsinchidthangcmuk aekikh inwnthi 25 minakhm 2021 mhawithyalyxxksfxrdiderimkarthdlxngthangkhlinikrayathi 1 ephuxtrwcprasiththiskykhxngwkhsinthichidekhathangcmuk 104 105 karkhunthaebiyn aekikh karxnumtiaelasiththikaridkhwamchwyehluxcakokhaewks duraykarpraeths phasaxngkvs xnumtietmtw xnumtiepnkarchukechin praethsthimisiththiidrbkhwamchwyehluxcakokhaewks 106 elikich praethskanachidwkhsinthiopraekrmokhaewks sngih praethsaerkthiihxnumtiepnkarchwkhrawhruxepnkarchukechinsahrbwkhsinnikkhux shrachxanackr khuxxngkhkrkhwbkhumewchphnth MHRA khxngpraethserimthbthwnkhxmulprasiththiskyaelakhwamplxdphykhxngwkhsintngaetwnthi 27 phvscikayn 2020 107 aelwxnumtiihichinwnthi 30 thnwakhm 2020 epnwkhsinthisxngthiidxnumtiihichchidaekprachachnthwipinpraeths 108 sankkhawbibisiraynganinwnthi 4 mkrakhm 2021 wa chayxayu 82 piepnbukhkhlaerkthiidrbwkhsinninxknganwicythangkhlinik 30 inwnthi 12 mkrakhm 2021 sankngankaraephthyyuorp EMA iderimthbthwnkhxmulwkhsinodyrabuinaethlngkarnkhawwa xngkhkrcaxxkkhaaenanainwnthi 29 mkrakhm odykhnakrrmathikaryuorpkxaccaihxnumtiwangtladkhayxyangmienguxnikhphayinimkiwntxma 109 inwnthi 29 mkrakhm sankngankaraephthyyuorpcungaenanaihxnumtiwkhsinsahrbbukhkhlxayu 18 pihruxyingkwa 3 13 sungkhnakrrmathikaryuorpkihxnumtiinwnediywkn 14 110 aetkxnhnani smachikshphaphyuorppraethshnungkhuxhngkariidkhunthaebiynwkhsinkxnodythaexngtanghak 111 praethsthixngkhkarxnamyolkcdwamikdekhrngkhrdinkarxnumtiewchphnth stringent regulatory authorities mikarxnumtiwkhsinnidngni xnumtiaelaichwkhsinxxsetreliy praethssmachikshphaphyuorptang rwmthngxxsetriy ebleyiym blaekeriy isprs echkekiy exsoteniy finaelnd frngess eyxrmni kris hngkari ixraelnd xitali ltewiy liketnsitn lithweniy lkesmebirk mxlta enethxraelnd opaelnd oprtueks ormaeniy solwieniy sepn swiedn ykewnednmark ixsaelnd nxrewy solwaekiy aekhnada shrachxanackrxnumtiaetidrangbkarichwkhsinxyangimmikahndednmark 112 ixsaelnd 113 nxrewy 113 solwaekiy 114 yipun 115 116 yngimidxnumtishrthxemrika 117 karrangbichwkhsin aekikh aexfrikait aekikh inwnthi 7 kumphaphnth 2021 opraekrmkarchidwkhsinniihaekprachachnidhyudchwkhrawinaexfrikait ephraankwicycakmhawithyalykhxngrth University of Witwatersrand inkrungochnensebirk idtiphimphphlwiekhraahinrahwangthiyngimidthbthwnodyphuruesmxknwa wkhsinmiphlpxngknephiyngelknxyaemtxorkhthimixakarnxyhruxpanklanginkhnxayunxy 118 119 wntxma sankkhawbibisiraynganwa phuxanwykar hnwyphumikhumknthixngkhkarxnamyolkrabuwa ethxrusukwa epnipidcring thiwkhsinnimi phlsakhy txechuxokhwid 19 sayphnthuaexfrikaitodyechphaakarpxngknorkhthirunaerngaelakartay 120 khawediywknrabuwa phuchwyaephthyphupruksathangkaraephthysungsud Deputy Chief Medical Officer for England khxngshrachxanackrklawwa ngansuksaniimidepliynkhwamehnkhxngekhawa wkhsinni naca miphltxorkhxakarrunaerngehtuiwrssayphnthuaexfrikait 120 txmarthbalaexfrikaitcungidrangbkarichwkhsinniodysineching 121 yuorp aekikh inwnthi 3 minakhm 2021 xxsetriyhyudkarichwkhsinlxthnungchwkhrawhlngmikhn 2 khnthiekidlimeluxdhlngchidwkhsinodykhnhnungesiychiwit 122 rwm knaelw mikrniekidlimeluxd 4 krni inkarchidwkhsinchudediywkn 1 lanods 122 aemcaimphbkhwamsmphnthodyepnehtuaelaphl 123 praethsxun rwmthngednmark 124 nxrewy 124 ixsaelnd 124 blaekeriy 125 ixraelnd 126 xitali 123 sepn 127 eyxrmni 128 frngess enethxraelnd 129 aelasolwieniy 130 kidhyudichwkhsinchwkhrawephuxihsankngankaraephthyyuorp EMA thbthwnkhxmulkhwamplxdphyinkrniehlaniineduxnemsayn 2021 sankngankaraephthyyuorpidthbthwnkhwamplxdphyesrcsinodysrupwa karmilimeluxdbwkkbekldeluxdnxykhwrrabuwaepnphlkhangekhiyngthiminxymak very rare odyyngyunynpraoychninphaphrwmkhxngwkhsin 27 131 hlngcakaethlngkarnni praethssmachikshphaphyuorpcungidchidwkhsintxipodybangswnidcakdkarichkbechphaakhnchrathiesiyngpwyhnkcakokhwid 19 32 132 inwnthi 11 minakhm 2021 rthbalnxrewyidrangbkarichwkhsinnixyangchwkhrawephuxrxihidkhxmulephimekiywkbphlimphungprasngkhkhxngwkhsin txmawnthi 15 emsayn sthabnsatharnsukhaehngchatinxrewyaenanaihrthbalrangbichwkhsinnixyangthawrephraa ehtukarnthiminxyaetrunaerngkhuxkarmiekldeluxdta karekidlimeluxd aelakartkeluxd ephraasahrbpraethsnxrewy khwamesiyngtayhlngcakchidwkhsinkhxngaexstraesnenka nnsungkwakhwamesiyngtaycakorkh odyechphaainkhnphumixayunxykwa 133 rthbalcungprakaswacarxtdsinicaelwtngklumphuechiywchayihthakarpraeminrwm ineruxngkhwamplxdphykhxngwkhsinaexstraesnenka aelawkhsinkhxngcxhnsnaexndcxhnsn sungepnwkhsinthiichxadioniwrsepnewketxrechnkn 134 135 inwnthi 10 phvsphakhm khnaphuechiywchaykaenanaihhyudichwkhsinthngsxngchnid 136 inthisudwnthi 12 minakhmhlngcakidhyudichepnewlasxngeduxn naykrthmntrikhxngnxrewykprakaswa caelikichwkhsinkhxngaexstraesnenkaephuxchidihprachachn odyphuthiidwkhsinniekhmaerkipaelw kcaidrbwkhsinokhwid 19 xunepnekhmthisxng 137 138 133 inwnthi 30 minakhm 2021 krathrwngsatharnsukheyxrmniprakaswa sahrbbukhkhlxayutngaet 60 pilngma khwrkhuykbphurbwkhsinkxncachidwkhsinniih 139 odyphuxayunxykwakyngsamarthchidwkhsin aettxngepniptamkartdsinickhxngaephthy aelaihthahlngcaktrwcsxbkhwamesiyngaelwxthibayihphurbwkhsinfngxyanglaexiyd 139 inwnthi 14 emsayn ednmarkhyudkarichwkhsinxyangimmikahnd 112 140 odyrabuwa praethsmiwkhsinxun ihichaelakarrabadkhxngorkhtxnnikyngkhwbkhumid 140 xnung klumprachakrthicachidwkhsintxipkhxngednmarkyngesiyngnxykwathicatidechuxokhwid 19 aebbrunaerng odythipraoychnkhxngwkhsinnitxngchngethiybkbkhwamesiyngekidphlimphungprasngkhthirunaerngcakwkhsin aemkhwamesiyngthiwaodysmburncaelknxy 140 aekhnada aekikh wnthi 29 minakhm 2021 khnakrrmkarthipruksaeruxngkarsrangphumikhumknaehngchatiaekhnada National Advisory Committee on Immunization NACI aenanawa ihhyudihwkhsinaekbukhkhlphumixayutakwa 55 pi odyprathankhnakrrmkarrabuwa khwamesiyngekidlimeluxdsungkwainkhnxayunxykwa aelakhnakrrmkarcaprbkhaaenanaemuxidkhxmulihm rthtang inaekhnadaodymaktxmacungprakaswacathatamkhxaenanani 141 142 143 cnthungwnthi 20 emsayn 2021 aekhnadamikrniekidlimeluxdthiechuxmkbwkhsin 3 krni cakkarchidwkhsin 7 aesnods 144 145 146 erimtngaetwnthi 18 emsaynphayitsthankarnkhlunrabadlukthi 3 rthtang rwmthngaexlebxrta britichokhlmebiy xxnaethriox aelassaekhtechwnidprbkhyayihichwkhsinkbkhnxayu 40 piaelayingkwa odyrthkhwiebkidkhyayichkbkhnxayu 45 piaelayingkwa 147 148 149 khxaenanakhxngkhnakrrmkar NACI immiphltxkarxnumtikhxngkrathrwngsatharnsukhthixnuyatihichwkhsinkbbukhkhlxayuekin 18 pi odykrathrwngrabuinwnthi 14 wa idxpedtkhaetuxnsahrbwkhsinodyepnswnkhxngkarthbthwnkhxmulthithaxyangtxenuxng aelawa oxkasesiyngekidehtukarnechnninxymak very rare aelapraoychnkhxngwkhsininkarpxngknokhwid 19 mimakkwaoxkasesiyng 150 inwnthi 23 emsayn ephraakarkhadaekhlnwkhsinexmxarexnexbwkkbkhxmulihm khnakrrmkarcungaenanaihichwkhsinaekbukhkhlxayutathung 30 pithaehnpraoychnmakkwakhwamesiyngaelaemuxphurbwkhsin imprasngkhcarxwkhsinexmxarexnex 151 inwnthi 11 phvsphakhm cnghwdtang prakaswacahyudichwkhsinnixikimwacaepnephraakhadaekhlnhruxephraaekidlimeluxd odybangcnghwdrabuwa miaephncaichwkhsinniepnodsthisxng aelakhnakrrmkar NACI kkalngtrwcsxbprasiththiskykhxngkarichwkhsintangyihxknrahwangodsaerkkbodssxng 152 153 154 xinodniesiy aekikh inklangeduxnminakhm xinodniesiyhyudkarchidwkhsinephuxrxkhaaenanaekiywkbkhwamplxdphycakxngkhkarxnamyolk 155 aelwtxmacungchidwkhsintxinwnthi 19 minakhm 156 xxsetreliy aekikh inwnthi 8 emsayn 2021 xxsetreliyxpedtkhaaenanakarichwkhsinkbbukhkhlxayutakwa 50 pi odyrabuwakhwrichwkhsinkhxngifesxraethnsahrbkhnthiyngimidchidwkhsinniely aetkyngchidwkhsinihaekbukhkhlxayutakwa 50 piidemuxpraoychnmimakkwakhwamesiyng aelaemuxaephthyphyabalihkhapruksaaelaraylaexiydaekphurbwkhsinephuxkartdsinicaelw 157 158 maelesiy aekikh phayhlngthimaelesiyidxnumtiihichwkhsinni krathrwngsatharnsukhtxmaktdsinicimichwkhsinniinopraekrmchidwkhsinihprachachnodyxtonmtiephraaprachachnimiwwangic 159 dngnn inplayeduxnemsayn 2021 wkhsin 268 600 odsaerkthiidcasngipichthisunychidwkhsinphiess n rthesxlaongraelakrungkwlalmepxr sungekidkrniorkhephimkhunemuxerw niodyprachachncatxngxasasmkhrrbwkhsinexng sungphayinsamchwomngkhrungthiepidihlngthaebiynchidwkhsin prachachnkcxngchidwkhsinnicnhmdsin 160 inplayeduxnphvsphakhm 2021 lxtthisxngcanwn 1 261 000 odsthiidmakcdsrrihaekprachachninrthesxlaongr pinng yaohr sarawk aelakrungkwlalmepxr odysarxng 29 183 odsiwephuxkhnthilngchuxcxngiwinkhrawkxn aelaxik 275 208 odsephuxkhnchra thiehluxxik 956 609 odssunghmayihkhnxayu 18 piaelayingkwa kidrbkarcxngcnhmdsinphayin chm ediyw 161 karthbthwnkhwamplxdphy aekikh inwnthi 11 minakhm 2021 sankngankaraephthyyuorp EMA aecngwa immikhxbngchiwawkhsinepnehtuihekidlimeluxd sungyngimidrabuwaepnphlkhangekhiyngkhxngwkhsin 122 162 tamsankngan karekidlimeluxdinkhnchidwkhsinimidsungkwathiphbinklumprachakrthwip 162 cnthung 11 minakhm mikrniekidlimeluxdephiyng 30 krni inbrrdakhn 5 lankhn thichidwkhsinniinekhtesrsthkicyuorp 162 inwnthi 12 minakhm xngkhkarxnamyolkrabuwa yngimphbkhwamsmphnthaebbepnehtuphl dngnn cungkhwrihwkhsintxip 163 inwnthi 14 minakhm bristhaexstraesnenkayunynwa hlngcaktrwckhxmulkhn 17 lankhn thiidwkhsin immihlkthanwaesiyngekidlimeluxdmakkhuninpraethsthnghmd 164 bristhraynganwa cnthungwnthi 8 minakhm 2021 shphaphyuorpaelashrachxanackrtlxdthnghmdmiehtukarnhlxdeluxddaekidlimeluxd deep vein thrombosis 15 khrngaelaphawasinghludxudhlxdeluxdinpxd pulmonary embolism 22 khrnginbrrdaphuthiidwkhsin sungcring nxykwathipktiekidodythrrmchatiinklumprachakrnn 164 inwnthi 15 minakhm xngkhkrkhwbkhumewchphnth MHRA khxngshrachxanackrrabuwa hlngcakthichidwkhsinipaelw 11 lanods yngimsamarthyunynkrnithiekidlimeluxdwamiehtucakwkhsin dngnn xngkhkrcungimhyudkarihwkhsin 165 aetinwnthi 15 minakhm sthabnephalaexrlich Paul Ehrlich Institute PEI raynganwa cakkarchidwkhsin 1 6 lanods phbkarekidlimeluxdinesneluxddainsmxng cerebral vein thrombosis phrxmkbkarmiekldeluxdta 7 krni 166 tamsthabn karekidphawaechnnihlngchidwkhsinsungkwaxyangsakhythangsthitiethiybkbthiekidodythrrmchatiinklumprachakrthwipinrayaewlaethakn 166 sungthaihsthabnaenanakarhyudichwkhsinchwkhrawcnkrathngsankngankaraephthyyuorptrwcsxbkrniehlaniiheriybrxy 167 inwnthi 17 minakhm xngkhkarxnamyolkrabuwa wkhsinniyngmipraoychnyingkwaoxkasesiyng cungaenanaihchidwkhsintxip 168 inwnthi 18 minakhm sankngankaraephthyyuorpprakaswa cakkhn 20 lankhn thiidwkhsin xtrakarekidlimeluxdthwipxyuinradbpkti aetkphbkrni disseminated intravascular coagulation karekidlimeluxdinhlxdeluxdaebbaephrkracay 7 krni aela cerebral venous sinus thrombosis karekidlimeluxdinophrnghlxdeluxddainsmxng 18 krni 169 aemyngcaimidphisucnwawkhsinepnehtu sankngankaraephthyyuorpkrabuwa cathakarwiekhraahtxipaelaaenanaihbxkkhnthimisiththichidwkhsinwa yngimidphisucnxyangchdecnwa wkhsinimepnehtuihekidlimeluxdsungekidnxy 169 odysankngankyngyunynwa praoychnmimakkwakhwamesiyng 169 txmainwnthi 25 minakhm sankngankxpedtkhxmulphlitphnthkhxngwkhsin 170 25 171 tamsankngan mikrniekidlimeluxdaesnraythiekidodythrrmchatithuk eduxninshphaphyuorp dngnn khwamesiyngekidlimeluxdcungimsungkwainklumthiidwkhsin sanknganyngihkhxsngektdwywa orkhokhwid 19 exngkepnehtuihesiyngekidlimeluxdsungkhun dngnn wkhsinkcaldkhwamesiyngekidlimeluxdaemtha 15 krni tamthiwacaidyunynwaekidcakwkhsin 172 xitalicungchidwkhsintxiphlngaethlngkarnni 173 aelapraethsyuorpodymakkthatamtxcaknnimnan 174 ephuxihprachachnmnicwawkhsinplxdphy naykrthmntrishrachxanackr bxris cxhnsn aelafrngess chxng ksaetks idchidwkhsintxhnasuxhlngcakerimchidwkhsinnitxipinshphaphyuorp 175 inwnthi 13 emsayn 2021 sankngansngsaripyngaephthyphyabal direct healthcare professional communication DHPC ekiywkbwkhsinwa khwamsmphnthxyangepnehtuaelaphlrahwangwkhsinkbphawahlxdeluxdmilimeluxdbwkkbkarmiekldeluxdnxyyngxacepnipid waekldeluxdnxyepnphlimphungprasngkhkhxngwkhsinthisamy common aetphawahlxdeluxdmilimeluxdbwkkbkarmiekldeluxdnxykekidnxymak very rare 176 tamsankngankaraephthyyuorp niepnehtkuarnimphungprasngkhthiekidnxymakraw 1 raytxkhnthichidwkhsin 100 000 khn 26 ehtukarntx ma aekikh prasiththiskytxtansayphnthuihm aekikh ngansuksainshrachxanackr COVID 19 Genomics United Kingdom Consortium AMPHEUS Project aela Oxford COVID 19 Vaccine Trial Group ineduxnemsayn 2021 rabuwa wkhsinmiprasiththiskytxtanokhwid 19 sayphnthuxlfa xngkvs idldlng prasiththiskythirxyla 70 4 sahrbsayphnthu B 1 1 7 ethiybkbthirxyla 81 5 sahrbsayphnthuxun 177 aetkyngmiprasiththiphaphpxngknkartidechuxaebbaesdngxakar odybukhkhlthiidwkhsinkcamixakarrayasnkwaaelasrangiwrsnxykwa dngnn kcaldkaraephrechux 178 ngansuksaineduxnkumphaphnth 2021 phbwa karklayphnthuaebb E484K thiphbinsayphnthuebta aexfrikait aelasayphnthuaekmma brasil xacthaihwkhsinimsamarthpxngknorkhid 179 ineduxnkumphaphnth bristhcungerimthakarephuxprbwkhsinodyelngepathisayphnthuehlani 180 aelakhadwa wkhsinthiprbichcaidphayin 2 3 eduxn odyichchidesrimsahrbphuthiidrbwkhsindngedim 2 odsaerkipaelw 181 karchidwkhsinsxngekhmimehmuxnkn aekikh ineduxnthnwakhm 2021 mikarlngthaebiynkarthdlxngthangkhlinikephuxthdsxbkarchidwkhsinekhmthihnungaelasxngaebbphsm khuxchidwkhsinaexstra epnekhmthihnung aelachidwkhsinsputnikwi Ad26 rsesiy epnekhmthisxngxik 29 wntxma 182 hlngcakrangbkarchidwkhsinaexstra enuxngkbkarekidlimeluxdthiminxyineduxnminakhm 2021 aekhnadaaelapraethstang inyuorpidaenanaihchidwkhsinekhmthisxngtangchnidkn aemcaimmikhxmulkarthdlxngthangkhlinikineruxngprasiththiskyaelakhwamplxdphykhxngkarchidwkhsinphsm phuchanaykarbangphwkkechuxwa xacephimphumikhumkn odyerimmingansuksathikalngtrwcsxbphlechnni 183 184 ineduxnmithunayn 2021 miphlebuxngtncakngansuksakbxasasmkhr 463 khnthiaesdngwa karchidwkhsinphsmodychidodsaerkepnwkhsinkhxngaexstra aelwtamdwywkhsinkhxngifesxr kxkartxbsnxngkhxngesllthiaelakxradbaexntibxdiinradbthiekuxbsungethakbwkhsinkhxngifesxrsxngods swnkarklbladbkarchidkcakxkartxbsnxngkhxngesllthildlngkhrunghnung aelakxradbaexntibxdiephiyngaekh 1 7 thungkrann radbaexntibxdithiwakyngsungkwakaridwkhsinaexstra sxngekhmepn 5 etha kartxbsnxngkhxngesllthiphbwatasudemuxchidwkhsinthngsxngodschnidediywkn 185 sngkhmaelawthnthrrm aekikhkarrwmmuxknrahwangmhawithyalyxxksfxrdkbbristhaexstraesnenkaebuxngtnhwngwa mioxkassrangwkhsinrakhathukthiimtxngaechaekhngintuphiess 186 aetpyhatang thibristhmirwmthngkarsuxsarimdi karsngwkhsinimidtamkahnd rayngankarekidxakarimphungprasngkh karrangbichwkhsininpraethstang aelapyhathangkaremuxngrwmthngkhxotaeyngkhxngbristhkbkhnakrrmathikaryuorp cdepnkhwamesiyhaythangprachasmphnth 187 sungnkwichakarechuxwa thaihprachachnlngelimchidwkhsinephimkhun 186 thungkrann wkhsinkyngepnxngkhprakxbhlkkhxngopraekrmokhaewkssungxngkhkarxnamyolksnbsnun 186 odyxngkhkarthangsatharnsukhtang rwmthngxngkhkarxnamyolkexng sankngankaraephthyyuorp aelaxngkhkrkhwbkhumewchphnth MHRA khxngshrachxanackr kyngkhngyunhydwa wkhsinmipraoychnyingkwaphlimphungprasngkhthixacekidkhun 188 praednthangesrsthkicinebuxngtn aekikh kartklngsuxwkhsininchwngtn phusux wnthi odsshrachxanackr 17 ph kh 2020 a 100 lan 189 190 shrthxemrika 21 ph kh 2020 300 lan 191 okhaewks xngkhkarxnamyolk 4 mi y 2020 300 lan 192 29 k y 2020 100 lan 193 xiyipt 22 mi y 2020 imthrabaenchd 194 yipun 8 s kh 2020 120 lan 195 xxsetreliy 19 s kh 2020 25 lan 196 shphaphyuorp b 27 s kh 2020 c 400 lan 197 198 199 200 aekhnada 25 k y 2020 20 lan 201 202 switesxraelnd 16 t kh 2020 5 3 lan 203 204 bngklaeths 5 ph y 2020 30 lan 205 ithy 27 ph y 2020 d 26 lan 206 21 m kh 2021 e 4 ph kh 2021 f 35 lan 208 209 21 ph kh 2021 e filippins 27 ph y 2020 2 6 lan 210 ekahliit 1 th kh 2020 20 lan 211 aexfrikait 7 m kh 2021 1 lan g 212 mikhxaemwatxngthdlxngcncbaelamiprasiththisky khxtklngidesrcsmburnineduxn s kh ephuxsngihpraethssmachikshphaphyuorpaelaekhtesrsthkicyuorp klumpraeths Inclusive Vaccines Alliance rwmfrngess eyxrmni xitali enethxraelnd ebuxngtniderimecrcatxrxngkxnshphaphyuorpcaeluxktxrxngsahrbpraethssmachikthnghmd klumpraeths Inclusive Vaccines Alliance rwmfrngess eyxrmni xitali enethxraelnd txrxngecrcacbsininwnthi 13 mi y 2020 sungykelikiphlngcakshphaphyuorpidecrcatxrxngephuxpraethssmachikthnghmd tamithmilnkhxngkrathrwngsatharnsukhthiaesdngwa mikaresnsyyaitrphakhirahwangbristh sthabnwkhsinaehngchati aelakrmkhwbkhumorkh 42 5 0 5 1 tamhnngsuxlbkhxngbrisththirabuwakarthasyyaidesrcsin 207 epnhnngsuxthisankkhawbibisirabuwa imsamarthyunynid 41 tamithmilnkhxngkrathrwngsatharnsukhthiaesdngwa krmkhwbkhumorkhidrbsyyathilngnamodyaexstraesnenka shrachxanackr aelaaexstraesnenka praethsithy 42 txnaerkcasngephimxik 500 000 aetphayhlngtdsinicimichwkhsinkxncaerimihwkhsinaekprachachnodykhaywkhsinthimiihkbpraethssmachikshphaphaexfrika 14 praethskartklngsuxwkhsiniderimtngaeteduxnphvsphakhm 2020 odyshrachxanackrcaidwkhsin 100 lanods kxnpraethsxunthakarthdlxngsaerc odykhxtklngkidesrcsmburnemuxplayeduxnsinghakhm 189 190 213 214 inwnthi 21 phvsphakhm 2020 bristhtklngkhaywkhsin 300 lanods ihaekshrthxemrikaodymimulkha 1 200 landxllarshrth odshnungcungmirakha 4 dxllarshrth praman 125 bath 191 okhskbristhaecngwa rakhanirwmkhaichcayinkarphthnaaelakarthdlxngthangkhlinikdwy 215 bristhyngtklngthaythxdethkhonolyiihaekrthbalemksiokaelaxarecntinaephuxphlitwkhsinxyangnxy 400 lanods ephuxaeckcahnaythwlatinxemrika twyaxxkvththicaphlitinxarecntinaaelwsngipyngemksiokephuxthaihesrcphrxmaeckcahnay 216 ineduxnmithunayn 2020 bristhyngidtklngkbbristhyachiwphaphxemriknkhux Emergent BioSolutions ephuxphlitwkhsinodyechphaaihaekshrth odymimulkha 87 landxllarshrth praman 2 700 lanbath niepnswnkhxngopraekrmptibtikarehnuxaesng Operation Warp Speed khxngrthbalklangshrthephuxerngphthnaaelaphlitwkhsinokhwid 19 kxnsinpi 2020 217 ineduxnmithunaynechnkn sthabnesrumaehngxinediy Serum Institute of India sungepnphuphlitwkhsinrayihykhxngolk idsiththicakbristhihphlitwkhsin 1 000 lanods sahrbpraethsmirayidnxycnthungpanklang rwmthngxinediyexng 218 219 ineduxnmithunaynechnkn opraekrmokhaewkskhxngxngkhkarxnamyolkerimtnsuxwkhsinepncanwn 300 lanods cakbristhephuxpraethsrayidtacnthungpanklang 220 txmawnthi 29 knyayn 2020 mulnithibilaelaemlindaektscungbricakhthrphysungchwyihopraekrmsamarthsuxwkhsinephimkhunxik 100 lanods odyxacepnwkhsinkhxngaexstraesnenkahruxkhxngonwaaewks aelacakdrakhathi 3 dxllarshrthtxods praman 94 bath 221 inwnthi 13 mithunayn 2020 bristhesnsyyakbklum Inclusive Vaccines Alliance khxngyuorp sungcdtngodypraethsfrngess eyxrmni xitali aelaenethxraelndephuxsngwkhsin 400 lanods ihaekrthsmachikkhxngshphaphyuorpthnghmd 222 223 224 aettxmakhnakrrmathikaryuorp idekhaipkhwangkxnthikhxtklngcaxxkmaxyangepnthangkar aelwrbchwngtxrxnginnamkhxngshphaphyuorpaelaekhtesrsthkicyuorp thnghmdexngodyidesnsyyathayeduxnsinghakhm 225 226 227 ineduxnphvscikayn 2020 bngklaethsidesnsyyaitrphakhikbsthabnesrumaehngxinediyaelabristhya Beximco Pharma aehngbngklaeths epnkarsngwkhsin 30 lanods khxngrthbalcaksthabnphanbristhyainrakha 4 dxllarshrthtxods 205 niethakbephimwkhsinthirthbalxinediybricakhihbngklaethsxik 3 2 lanods sungsthabnkepnphuphlitechnkn aetpraktwaineduxn 2 eduxnaerkaehngpi 2021 sthabnsamarthsngwkhsinihidephiyng 7 lanods 228 bngklaethskhwrcaidwkhsin 5 lanods txeduxnaetkimidelyineduxnminakhmaelaemsayn 229 cungthaihopraekrmchidwkhsinihprachachnkhxngpraethstxngchangkipephraakhadwkhsin 229 khnodymakthiidwkhsinodsthihnungkcaimidodsthisxngxyangthnkar 228 sungnacaldprasiththiphaphkhxngopraekrmchidwkhsin xnung khnbngklaethsksngsyineruxngprasiththiphaphaelakhwamplxdphykhxngwkhsinxyuaelw 228 bngklaethscungtxnghaaehlngwkhsinxun ephraaxinediyimsamarthaeckcahnayihtamkahndkar 230 ineduxnphvscikaynechnkn praethsfilippinstklngsuxwkhsin 2 6 lanods 210 odysuxraynganwamikharaw 700 lanepos praman 5 6 dxllarshrthtxods 231 ineduxnthnwakhm 2020 ekahliitesnsyyakbaexstraesnenkaephuxsuxwkhsin 20 lanods odymirakhaikl kbthiithyaelafilippinscay 211 aelakhadwa xacidlxtaerk erwthungeduxnmkrakhm 232 233 bristhidesnsyyakbbristh SK Bioscience khxngekahliitephuxphlitwkhsin odymikhxbngkhbihphlitephuxthngekahliitexngaelatladolkdwy 234 ineduxnediywkn praethsphmaidesnsyyakbsthabnesrumaehngxinediyephuxsuxwkhsin 30 lanods odycaidwkhsinsahrbprachachn 15 lankhn erimtngaeteduxnkumphaphnth 2021 235 wnthi 7 mkrakhm 2021 aexfrikaitprakaswaidrbwkhsin 1 lanods ebuxngtncaksthabnesrumaehngxinediy sungcatammaxikkhrunglanodsineduxnkumphaphnth 212 aettxmarthbalidykelikichwkhsinenuxngcaknganthdlxngkhnadelkthithaphbwa imsamarthpxngknxakarorkhkhnadnxycnthungpanklangsahrbsayphnthuokhwid 19 hlkinphunthikhux 501Y V2 iddiphx aelwkhayihaekpraethsaexfrikaxun odyepliynipichwkhsinkhxngcxhnsnaexndcxhnsnaethn 121 236 inwnthi 22 mkrakhm 2021 aexstraesnenkaprakaswa thashphaphyuorpihxnumtiwkhsinkhxngbristh wkhsinthicasngihaekshphaphyuorpineduxnminakhm 2021 cring caxyuthi 31 lanods sungnxykwathikhadiwkhux 80 lanods ephraaorngnganinebleyiymmipyhakarphlit 237 inkarsmphasnkbhnngsuxphimphxitali prathanbriharbristhklawwa aephnkarsngwkhsininshphaphyuorplahlngipsxngeduxn ephraakarephaaeliyngesllthiidnxyinhnwyphlityuorpkhnadihyaehnghnung 238 aelakarwiekhraahehtukarninhnngsuxphimphedxakarediynkrabuwaekhruxngphlitchiwphaph bioreactor inorngnganebleyiymihphlphlitnxy odyihkhxsngektdwywa karcdtngkrabwnkarphliteyiyngniyakephraaprimanphlphlitthiidmkimaennxn 239 txma shphaphyuorpcungrangbkarsngxxkwkhsin aelwkekidkhxotaeyngwa miwkhsinthiebiyngsngipihshrachxanackr hruxim aelakarsngwkhsinihixraelndehnuxcathukrangbhruxim 240 intneduxnkumphaphnth 2021 sanknganwarsarsastrechingsubswn Bureau for Investigative Journalism innkhrlxndxnphbwa aexfrikaitcaykhawkhsinepnsxngethakhxngkhnakrrmkaryuorp aelayukndacayepnsametha ephraaphuphlitwkhsinkhux sthabnesrumaehngxinediy imidsyyaphlitwkhsinaebbimexakair imkhadthun 241 242 wnthi 24 kumphaphnth 2021 okhaewksidsngwkhsinthiidebuxngtnipyngemuxngxkkra praethskana epnpraethsaerkinaexfrikathiidwkhsinphanopraekrmni 243 praethsithy aekikh ineduxnphvscikayn 2020 khnarthmntriithyidxnumtingbpraman 6 000 lanbath ephuxsngcxngwkhsincakbristhcanwn 26 lanods phxsahrbkhn 13 lankhn praman 1 5 khxngpraethstamsamaon odycasuxinrakha 5 dxllarshrth praman 151 bath txods aelathiehlux praman 2 000 lanbath caichephuxdaeninkaraelaekbrksa odynayxnuthin chaywirkul rxngnaykrthmntriaelarthmntrikrathrwngsatharnsukhrabuwa epnrakhatnthun inthanathiithyrwmphlit 33 244 245 246 wkhsinswnnikhadwacasnginrahwangeduxnmithunayn singhakhm 2021 34 khuxeduxn miy 6 lanods eduxn kkh aela skh eduxnla 10 lanods 36 37 ineduxnmkrakhm 2021 sankngankhnakrrmkarxaharaelayaidxnumtiihnaekhaaelaichwkhsinepnewla 1 pi 247 hlngekidcakkhxotaeyngekiywkbwkhsin bristhaexstraesnenka praethsithy kxthibaywa rakhawkhsinsahrbaetlapraethscakhunxyukbkhaphlitaelakhwamaetktangthangosxupthantang rwmthngkalngkarphlit khaaerngngan aelarakhawtthudib 248 syamiboxisexnssungepnbristhinphraprmaphiithycaidrbthaythxdethkhonolyicakaexstraesnenka 249 ephuxrbcangphlitwkhsinodyaexstraesnenkacanaipaeckcahnayinekhtxaesiynrwmthngpraethsithyexng odymikalngkarphlitthung 200 lanods txpi 250 sunginchwngkarrabadthwkhxngorkh brisththngsxngcathakarekiywkbwkhsinokhwid 19 dwynoybayimidkair imkhadthunineduxnminakhm 2021 khnarthmntriithyidxnumtingbpramanxik 6 387 lanbath ephuxsuxwkhsinephim 35 lanods ody 5 674 lanbath epnkhawkhsin praman 162 bathhrux 5 18 dxllarshrth txods aela 714 lanbath epnkhabriharcdkar 208 209 wkhsinlxtnikhadwacasnginrahwangeduxnknyayn thnwakhm 2021 34 khuxeduxn ky phy eduxnla 10 lanods aelaeduxn thkh xik 5 lanods 36 37 cnthungplayeduxnemsayn 2021 praethsithyidsngwkhsinchnidnirwmthnghmdaelw 61 lanods 34 intneduxnphvsphakhm 2021 bristhaexstraesnenka praethsithy prakaswa twxyangwkhsinthiphlitinpraethsithyidphankarthdsxbkhunphaphinhxngptibtikarthibristhepnphukahndthnginshrthaelayuorpaelw 251 252 intneduxnmithunayn 2021 bristhaexstraesnenka praethsithy prakaswacaerimthyxysngwkhsinthiphlitinpraethsithylxtaerkcanwn 1 8 lanods ihaekrthbal 253 254 inwnthi 15 krkdakhm krathrwngsatharnsukhidbxkaekaephnkarsngwkhsinihaekithywa wkhsin 61 lanods thiithyidsngsux camakhrbimichineduxnthnwakhm 2021 thikxnhnaniekhyrabuiw aetxacepneduxnphvsphakhm 2022 40 txmainwnthi 17 krkdakhm sankkhawxisracungidepidephyhnngsux lb wnthi 25 mithunaynthirxngprathanfaykickarxngkhkrthwolkkhxngbristhidsngihaekrthmntriwakarkrathrwng satharnsukh hnngsuxmiickhwamekiywkbkarphlitaelakarsngwkhsinihaekpraethsithydngni bristhmiepahmaysngwkhsinthisyamiboxisexnsphlitidihaekithypraman 1 3 cakphlphlitthnghmdephiyngethann odythiehluxcasngipyngpraethsxun 255 bristhcasngwkhsinihithy 61 lanods cakyxdthicaphlit 175 lanods 256 bristhkhadwa krathrwngsatharnsukhcaidrbwkhsin 5 6 lanods txeduxn 38 aemsankkhawbibisicarabuwa imsamarthyunynhnngsuxlbthisankkhawxisraepidephyxxkmaid 41 aetinwnthi 24 krkdakhm prathanbristhaexstraesnenka praethsithy krabuin cm epidphnukthungphinxngchawithywa casngwkhsinihpraethsithyidodyechliy 5 6 lanods cring odyrabudwywa kalngprbprungprasiththiphaphkarphlitthibristhmnicwa cathaihsngwkhsinidmakkhunxikimkieduxnkhanghna 39 257 cnthungwnthi 18 krkdakhm 2021 praethsithyidrbwkhsinaexstraesnenkathnghmd 8 193 500 ods khuxyipunbricakhih 1 053 000 odsaelabristhsngihthiehlux 7 140 500 odsodysng 1 651 100 ods ihineduxnkrkdakhm 41 42 xachyakrrminpraethsithy aekikh inplayeduxnkrkdakhm ecahnatarwc c chlburiidcbkumphutxngsngsy 2 raythiideriykengin 19 000 bathcakphuesiyhay 5 khnodyaexbxangwacachidwkhsinaexstra ihaelwchidnaekluxihaethn swnphuesiyhayklbrutwephraatxngkaribrbrxngaelakarchidekhmthi 2 aetimid cungothriptham rph thiphutxngsngsyxangwaidsiththikarcxngaelwcungphbwa rph imidchidwkhsinaelaimmikarcxng 258 259 260 inplayeduxnkrkdakhmechnkn phx sunychidwkhsinklangbangsuxidaecngkhwamwamikarthucritcdkhiwcakkhayothrsphthrayhnungxyangphidpktiodyephimkhunekin 2 000 khn incanwnnn 300 khnidrbwkhsinaelakniwepnphyan cungthrabcakphyanehlaniwa thukeriykekbenginrayla 500 1 000 bath 261 262 263 trasinkha aekikh sthabnesrumaehngxinediyphlitwkhsinodyichtrasinkha Covishield 4 inshphaphyuorp wkhsinerimichtrasinkha Vaxzevria tngaetwnthi 25 minakhm 2021 3 twbristhaexstraesnenkaexngidphlitwkhsinodyichtrasinkhanibwkkb AstraZeneca COVID 19 Vaccine aela COVID 19 Vaccine AstraZeneca 3 4 Covishield plxminxinediy aekikh intneduxnkrkdakhm tarwcxinediyidcbkumphutxngha 14 khnthanchidnaekluxihaekprachachnodyhlxklwngwaepnwkhsinaexstra aelachidihinthiexkchnekin 10 aehnginnkhrmumib phutxngharwmthngbukhlakrthangkaraephthyidkhidkhabrikar 10 17 dxllarshrth txods praman 330 560 bath odymiphuesiyhayekin 2 600 khnthiidcayenginihaelw 264 nganwicy aekikhcnthungeduxnkumphaphnth thimphthnawkhsinnikkalngprbwkhsinihmiprasiththiphaphtxtansayphnthuechuxiwrsokhwid 19 xun xyuodythaidkhxnkhangiwephraatxngprbaetladbyinkhxngoprtinhnamthiichinwkhsinethann 265 aetkyngtxngprbprungkrabwnkarphlitaelathakarthdlxngthangkhlinikradbyxy dwy wkhsinkhadwacamiichinvduibimphlithicathungni 265 echingxrrth aekikh Tissue plasminogen activator twyx tPA hrux PLAT epnoprtinslaylimeluxd epn serine protease EC 3 4 21 68 thiphbinesllenuxeyuxbuophrng endothelial cell khuxesllthibuophrngeluxdxangxing aekikh 1 0 1 1 1 2 1 3 COVID 19 Vaccine AstraZeneca PI Therapeutic Goods Administration TGA 2 0 2 1 COVID 19 Vaccine AstraZeneca Therapeutic Goods Administration TGA 2021 02 16 ekb cakaehlngedimemux 2021 03 18 subkhnemux 2021 02 16 3 0 3 1 3 2 3 3 3 4 3 5 3 6 3 7 Vaxzevria previously COVID 19 Vaccine AstraZeneca EPAR European Medicines Agency EMA ekb cakaehlngedimemux 2021 04 21 Text was copied from this source which is c European Medicines Agency Reproduction is authorized provided the source is acknowledged 4 0 4 1 4 2 AstraZeneca Covishield COVID 19 vaccine What you should know Health Canada 2021 02 26 subkhnemux 2021 03 26 5 0 5 1 Already produced 40 50 million dosages of Covishield vaccine says Serum Institute The Hindu 2020 12 28 ekb cakaehlngedimemux 2021 04 20 subkhnemux 2020 12 30 6 0 6 1 AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID 19 Press Release Press release AstraZeneca 2020 11 23 subkhnemux 2021 01 05 7 0 7 1 AstraZeneca COVID 19 Vaccine AZD1222 PDF AstraZeneca 2021 01 27 AstraZeneca and Oxford University announce landmark agreement for COVID 19 vaccine AstraZeneca Press release 2020 04 30 ekb cakaehlngedimemux 2020 11 16 subkhnemux 2021 01 13 9 0 9 1 Information for Healthcare Professionals on COVID 19 Vaccine AstraZeneca Medicines and Healthcare products Regulatory Agency MHRA 2020 12 30 ekb cakaehlngedimemux 2021 03 09 subkhnemux 2021 01 04 10 0 10 1 Regulatory Decision Summary AstraZeneca COVID 19 Vaccine Health Canada 2021 02 26 ekb cakaehlngedimemux 2021 03 11 subkhnemux 2021 02 26 First COVID 19 variant vaccine AZD2816 Phase II III trial participants vaccinated Astrazeneca 2021 06 27 ekb cakaehlngedimemux 2021 06 27 subkhnemux 2021 07 24 AstraZeneca COVID 19 Vaccine monograph PDF AstraZeneca 2021 02 26 ekb PDF cakaehlngedimemux 2021 03 30 13 0 13 1 EMA recommends COVID 19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU European Medicines Agency EMA Press release 2021 01 29 subkhnemux 2021 01 29 14 0 14 1 14 2 European Commission authorises third safe and effective vaccine against COVID 19 European Commission Press release ekb cakaehlngedimemux 2021 02 10 subkhnemux 2021 01 29 15 0 15 1 Conditions of Authorisation for COVID 19 Vaccine AstraZeneca Medicines and Healthcare products Regulatory Agency MHRA 2020 12 30 ekb cakaehlngedimemux 2021 02 18 subkhnemux 2021 01 04 Covishield and Covaxin What we know about India s Covid 19 vaccines BBC News 2021 03 04 subkhnemux 2021 03 08 AstraZeneca vaccine renamed Vaxzevria The Brussels Times 2021 03 30 subkhnemux 2021 04 06 Walsh N Shelley J Duwe E Bonnett W 2020 07 27 The world s hopes for a coronavirus vaccine may run in these health care workers veins Sao Paulo CNN ekb cakaehlngedimemux 2020 08 03 subkhnemux 2020 08 03 Investigating a Vaccine Against COVID 19 ClinicalTrials gov Registry United States National Library of Medicine 2020 05 26 NCT04400838 ekb cakaehlngedimemux 2020 10 11 subkhnemux 2020 07 14 A Phase 2 3 study to determine the efficacy safety and immunogenicity of the candidate Coronavirus Disease COVID 19 vaccine ChAdOx1 nCoV 19 EU Clinical Trials Register Registry European Union 2020 04 21 EudraCT 2020 001228 32 ekb cakaehlngedimemux 2020 10 05 subkhnemux 2020 08 03 O Reilly P 2020 05 26 A Phase III study to investigate a vaccine against COVID 19 ISRCTN Registry doi 10 1186 ISRCTN89951424 ISRCTN89951424 22 0 22 1 22 2 22 3 22 4 22 5 22 6 Voysey M SA Costa Clemens Madhi SA Weckx LY Folegatti PM Aley PK aelakhna February 2021 Single dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV 19 AZD1222 vaccine a pooled analysis of four randomised trials Lancet 397 10277 881 891 doi 10 1016 S0140 6736 21 00432 3 PMC 7894131 PMID 33617777 23 0 23 1 Public Health England Vaccines highly effective against B 1 617 2 variant after 2 doses GOV UK phasaxngkvs ekb cakaehlngedimemux 2021 06 04 subkhnemux 2021 06 04 24 0 24 1 24 2 Coronavirus Vaccine Summary of Yellow Card reporting PDF It is known from the clinical trials that the more common side effects for both vaccines can occur at a rate of more than one in 10 doses for example local reactions or symptoms resembling transient flu like symptoms 25 0 25 1 Annex 1 Summary of Product Characteristics PDF European Medicines Agency EMA subkhnemux 2021 03 29 26 0 26 1 26 2 AstraZeneca s COVID 19 vaccine benefits and risks in context European Medicines Agency EMA Press release 2021 04 23 ekb cakaehlngedimemux 2021 04 23 subkhnemux 2021 04 23 27 0 27 1 AstraZeneca s COVID 19 vaccine EMA finds possible link to very rare cases of unusual blood clots with low platelets European Medicines Agency EMA Press release 2021 04 07 subkhnemux 2021 04 09 Text was copied from this source which is c European Medicines Agency Reproduction is authorized provided the source is acknowledged Covid 19 Oxford AstraZeneca coronavirus vaccine approved for use in UK BBC News Online 2020 12 30 subkhnemux 2020 12 30 Second COVID 19 vaccine authorised by medicines regulator GOV UK Press release 2020 12 30 subkhnemux 2021 03 06 30 0 30 1 Covid Brian Pinker 82 first to get Oxford AstraZeneca vaccine BBC News Online 2021 01 04 subkhnemux 2021 01 04 Coronavirus disease COVID 19 Vaccines World Health Organization WHO 2020 10 28 subkhnemux 2021 03 06 32 0 32 1 Spain Belgium and Italy restrict AstraZeneca Covid vaccine to older people The Guardian 2021 04 08 subkhnemux 2021 04 11 33 0 33 1 khawdi ithycxngsuxwkhsinokhwid 19 aexstraesnenka rakhatnthun hfocus org 2020 11 23 ekb cakaehlngedimemux 2020 11 23 34 0 34 1 34 2 34 3 epidaephncdhawkhsinokhwid 19 khxngithy suepahmay 100 lanods THE STANDARD 2021 04 21 ekb cakaehlngedimemux 2021 04 28 nayk cxykradbekhmkhumokhwid erngcdhawkhsinihkhrb 100 lanods Thai PBS News 2021 04 23 ekb cakaehlngedimemux 2021 04 28 36 0 36 1 36 2 aephnkarkracayaelakhwamkhubhnakarphlitwkhsinokhwid 19 wncnthrthi 22 minakhm 2564 raykarwithyuithykhufa khawthaeniybrthbal 2021 03 22 ekb cakaehlngedimemux 2021 05 21 37 0 37 1 37 2 kangptithinwkhsinokhwidaexstraesnenka phlitodysyamiboxisexns hlngphantrwcsxbcak yuorp shrth PPTVHD36 2021 05 09 ekb cakaehlngedimemux 2021 05 21 38 0 38 1 Isranews 07 17 2021 eraechuxmnwainaetlaeduxn dwykarphlitwkhsinxyangtxenuxnginpraethsithy krathrwngsatharnsukhcaidrbwkhsinpramanthngsin 5 6 lanods txeduxn 39 0 39 1 ecms thik prathan bristh aexstraesnenka praethsithy cakd sngcdhmayepidphnukthungprachachnkhnithywnni 24 k kh 64 waspdahhna AZ sngmxbxik 2 3 lanods phrxmerngphlitaelasngmxbwkhsinodyerwthisud khadcdsrrwkhsinihithyodyechliy 5 6 lanods txeduxn NNT 2021 07 24 aeterakhadkarnwacasamarthcdsrrwkhsinihkbpraethsithyidodyechliy 5 6 lanods txeduxn eraidphyayamephimprasiththiphaphinkrabwnkarphlitihdiyingkhunkwaedim aelaeramnicwa casamarthsngmxbwkhsinidmakkhuninxikimkieduxnkhanghna 40 0 40 1 okhwid 19 rthbalrbrxngprasiththiphaphsionaewkh sionfarm swnaexstra 61 lanods makhrb ph kh 65 BBC News ithy 2021 07 15 41 0 41 1 41 2 41 3 okhwid 19 wkhsinaexstraesnenkakbthangkarithy ladbehtukarnaelaxupsrrkhkarcdsng BBC News ithy 2021 07 20 42 0 42 1 42 2 42 3 epidithmilncdhawkhsinaexstra praethsithy phrxmaecngthukraylaexiydhnngsuxsyya Hfocus 2021 07 18 ekb cakaehlngedimemux 2021 07 18 Interim recommendations for use of the ChAdOx1 S recombinant vaccine against COVID 19 AstraZeneca COVID 19 vaccine AZD1222 SII Covishield SK Bioscience Guidance World Health Organization 2021 04 21 WHO 2019 nCoV vaccines SAGE recommendation AZD1222 2021 2 ekb cakaehlngedimemux 2021 03 08 subkhnemux 2021 02 12 Krause P Fleming TR Longini I Henao Restrepo AM Peto R Dean NE aelakhna 2020 09 12 COVID 19 vaccine trials should seek worthwhile efficacy The Lancet 396 10253 741 743 doi 10 1016 S0140 6736 20 31821 3 ISSN 0140 6736 PMC 7832749 PMID 32861315 WHO recommends that successful vaccines should show an estimated risk reduction of at least one half with sufficient precision to conclude that the true vaccine efficacy is greater than 30 This means that the 95 CI for the trial result should exclude efficacy less than 30 Current US Food and Drug Administration guidance includes this lower limit of 30 as a criterion for vaccine licensure 45 0 45 1 45 2 45 3 45 4 45 5 45 6 45 7 Sheikh A McMenamin J Taylor B Robertson C 2021 06 14 SARS CoV 2 Delta VOC in Scotland demographics risk of hospital admission and vaccine effectiveness The Lancet 397 10293 Table S4 doi 10 1016 S0140 6736 21 01358 1 ISSN 0140 6736 PMC 8201647 PMID 34139198 Stowe J Andrews N Gower C Gallagher E Utsi L Simmons R aelakhna 2021 06 14 Effectiveness of COVID 19 vaccines against hospital admission with the Delta B 1 617 2 variant Preprint Public Health England Table 1 B 1 617 2 variant pdf 1c213463 3997 ed16 2a6f 14e5deb0b997 t 1623689315431 ekbCheck archive url value help cakaehlngedimemux 2021 06 23 subkhnemux 2021 06 29 odythang Knowledge Hub SARS CoV 2 variants of concern and variants under investigation in England technical briefing 17 PDF Briefing Public Health England 2021 06 25 GOV 8576 ekb PDF cakaehlngedimemux 2021 06 25 subkhnemux 2021 06 26 Madhi SA Baillie V Cutland CL Voysey M Koen AL Fairlie L aelakhna May 2021 Efficacy of the ChAdOx1 nCoV 19 Covid 19 Vaccine against the B 1 351 Variant The New England Journal of Medicine 384 20 1885 1898 doi 10 1056 NEJMoa2102214 PMC 7993410 PMID 33725432 49 0 49 1 49 2 49 3 Hitchings MD Ranzani OT Dorion M D Agostini TL Paula RC Paula OF aelakhna 2021 07 22 Effectiveness of the ChAdOx1 vaccine in the elderly during SARS CoV 2 Gamma variant transmission in Brazil Preprint doi 10 1101 2021 07 19 21260802 S2CID 236166091 Check s2cid value help odythang medRxiv Cite journal requires journal help Estudo com vacina AstraZeneca em Botucatu indica queda de 71 de casos de Covid apos vacinacao em massa AstraZeneca vaccine study in Botucatu indicates 71 drop in COVID 19 cases after mass vaccination G1 phasaPortuguese Globo 2021 06 28 ekb cakaehlngedimemux 2021 06 28 subkhnemux 2021 06 28 CS1 maint unrecognized language link 51 0 51 1 Vaxzevria EMA advises against use in people with history of capillary leak syndrome European Medicines Agency Press release 2021 06 11 ekb cakaehlngedimemux 2021 06 11 subkhnemux 2021 06 11 52 0 52 1 52 2 52 3 Vaxzevria previously COVID 19 Vaccine AstraZeneca European Medicines Agency ekb cakaehlngedimemux 2021 04 21 subkhnemux 2021 03 27 53 0 53 1 COVID 19 vaccine safety update Vaxzevria PDF European Medicines Agency EMA 2021 03 29 ekb PDF cakaehlngedimemux 2021 04 13 subkhnemux 2021 04 12 COVID 19 vaccine safety update Vaxzevria PDF European Medicines Agency EMA 2021 05 11 ekb PDF cakaehlngedimemux 2021 07 26 subkhnemux 2021 05 15 Vaxzevria COVID 19 vaccine safety update PDF European Medicines Agency EMA 2021 07 14 ekb PDF cakaehlngedimemux 2021 07 20 subkhnemux 2021 07 23 Arashkia A Jalilvand S Mohajel N Afchangi A Azadmanesh K Salehi Vaziri M aelakhna October 2020 Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 spike S protein based vaccine candidates State of the art and future prospects Reviews in Medical Virology n a n a e2183 doi 10 1002 rmv 2183 PMC 7646037 PMID 33594794 Watanabe Y Mendonca L Allen ER Howe A Lee M Allen JD aelakhna January 2021 Native like SARS CoV 2 spike glycoprotein expressed by ChAdOx1 nCoV 19 AZD1222 vaccine bioRxiv 2021 01 15 426463 doi 10 1101 2021 01 15 426463 PMC 7836103 PMID 33501433 Kremer Eric J Dicks Matthew D J Spencer Alexandra J Edwards Nick J Wadell Goran Bojang Kalifa Gilbert Sarah C Hill Adrian V S Cottingham Matthew G 2012 A Novel Chimpanzee Adenovirus Vector with Low Human Seroprevalence Improved Systems for Vector Derivation and Comparative Immunogenicity PLoS ONE 7 7 e40385 doi 10 1371 journal pone 0040385 ISSN 1932 6203 Wang H Yang P Liu K Guo F Zhang Y Zhang G Jiang C February 2008 SARS coronavirus entry into host cells through a novel clathrin and caveolae independent endocytic pathway Cell Research 18 2 290 301 doi 10 1038 cr 2008 15 PMC 7091891 PMID 18227861 Belluz Julia 2020 11 23 Why the AstraZeneca Oxford Covid 19 vaccine is different Vox phasaxngkvs subkhnemux 2020 11 26 Stevis Gridneff M Sanger Katz M Weiland N 2020 12 18 A European Official Reveals a Secret The U S Is Paying More for Coronavirus Vaccines The New York Times subkhnemux 2020 12 19 European vaccine prices revealed in Belgian Twitter blunder The Brussels Times phasaxngkvs 2020 12 18 63 0 63 1 63 2 Where is the Oxford AstraZeneca vaccine made BBC News subkhnemux 2021 03 27 Delivering COVID 19 vaccine part 2 subkhnemux 2021 03 27 Firm Says Vaccine Production Has Started But Won t Let Media See It KHAOSOD ENGLISH 2021 02 08 ekb cakaehlngedimemux 2021 04 28 Increase in vaccine manufacturing capacity and supply for COVID 19 vaccines from AstraZeneca BioNTech Pfizer and Moderna European Medicines Agency EMA subkhnemux 2021 03 27 The Backstory Vaccitech and its role in co inventing the Oxford COVID 19 vaccine Oxford Sciences Innovation 2020 11 23 subkhnemux 2021 03 25 68 0 68 1 Oxford team to begin novel coronavirus vaccine research University of Oxford 2020 02 07 subkhnemux 2020 11 28 COVID 19 Oxford Vaccine Trial COVID 19 Oxford Vaccine Trial subkhnemux 2020 04 11 Oxford team to begin novel coronavirus vaccine research University of Oxford www ox ac uk phasaxngkvs subkhnemux 2021 01 02 Covid Vaccine Front Runner Is Months Ahead of Her Competition Bloomberg Businessweek 2020 07 15 Bill Gates the Virus and the Quest to Vaccinate the World The New York Times 2020 11 23 They Pledged to Donate Rights to Their COVID Vaccine Then Sold Them to Pharma Kaiser Health News 2020 08 25 Woo Jenny Strasburg and Stu 2020 10 21 Oxford Developed Covid Vaccine Then Scholars Clashed Over Money odythang www wsj com Oxford Developed Covid Vaccine Then Scholars Clashed Over Money MSN Keown C U S gives AstraZeneca 1 2 billion to fund Oxford University coronavirus vaccine America would get 300 million doses beginning in October MarketWatch subkhnemux 2021 03 30 Coleman Justine 2020 06 10 Final testing stage for potential coronavirus vaccine set to begin in July TheHill phasaxngkvs subkhnemux 2020 06 11 AstraZeneca takes next steps towards broad and equitable access to Oxford University s COVID 19 vaccine www astrazeneca com subkhnemux 2021 03 30 Oxford University s COVID 19 vaccine next steps towards broad and equitable global access University of Oxford subkhnemux 2021 03 30 AZN IQV Team Up To Accelerate COVID 19 Vaccine Work RIGL s ITP Drug Repurposed IMV On Watch RTTNews phasaxngkvs subkhnemux 2020 07 15 Phase 3 Clinical Testing in the US of AstraZeneca COVID 19 Vaccine Candidate Begins National Institutes of Health NIH phasaxngkvs 2020 08 30 subkhnemux 2020 09 01 AstraZeneca Covid 19 vaccine study is put on hold STAT phasaxngkvs 2020 09 08 subkhnemux 2020 09 10 AstraZeneca Covid 19 vaccine study is put on hold 2020 09 08 Wu Katherine J Thomas Katie 2020 09 08 AstraZeneca Pauses Vaccine Trial for Safety Review The New York Times phasaxngkvs ISSN 0362 4331 subkhnemux 2020 09 10 Loftus Peter 2020 09 13 AstraZeneca Covid 19 Vaccine Trials Resume in U K Wall Street Journal phasaxngkvs ISSN 0099 9660 subkhnemux 2020 09 13 Grady Denise Wu Katherine J LaFraniere Sharon 2020 09 19 AstraZeneca Under Fire for Vaccine Safety Releases Trial Blueprints The New York Times phasaxngkvs ISSN 0362 4331 subkhnemux 2020 09 22 AstraZeneca resumes vaccine trial in talks with US Japan Today 2020 10 03 FDA authorises restart of the COVID 19 AZD1222 vaccine US Phase III trial www astrazeneca com phasaxngkvs subkhnemux 2020 12 01 U S health secretary says AstraZeneca trial in United States remains on hold CNBC Reuters phasaxngkvs 2020 09 23 subkhnemux 2020 09 24 AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID 19 www astrazeneca com phasaxngkvs subkhnemux 2020 11 27 Callaway E 2020 11 23 Why Oxford s positive COVID vaccine results are puzzling scientists Nature phasaxngkvs 588 7836 16 18 doi 10 1038 d41586 020 03326 w PMID 33230278 S2CID 227156970 Oxford AstraZeneca Covid vaccine dose error explained BBC News phasaxngkvs 2020 11 27 subkhnemux 2020 11 27 Robbins Rebecca Mueller Benjamin 2020 11 25 After Admitting Mistake AstraZeneca Faces Difficult Questions About Its Vaccine The New York Times phasaxngkvs ISSN 0362 4331 subkhnemux 2020 11 27 Boseley Sarah 2020 11 26 Oxford AstraZeneca vaccine to undergo new global trial the Guardian phasaxngkvs subkhnemux 2020 11 27 95 0 95 1 Voysey M Clemens SA Madhi SA Weckx LY Folegatti PM Aley PK aelakhna January 2021 Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV 19 vaccine AZD1222 against SARS CoV 2 an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil South Africa and the UK Lancet 397 10269 99 111 doi 10 1016 S0140 6736 20 32661 1 PMC 7723445 PMID 33306989 AZD1222 US Phase III trial met primary efficacy endpoint in preventing COVID 19 at interim analysis www astrazeneca com subkhnemux 2021 03 23 Robbins R Kaplan S 2021 03 22 AstraZeneca Vaccine Trial Results Are Questioned by U S Health Officials The New York Times ISSN 0362 4331 subkhnemux 2021 03 23 NIAID Statement on AstraZeneca Vaccine National Institutes of Health NIH 2021 03 23 subkhnemux 2021 03 23 AstraZeneca may have used outdated information on vaccine Stat 2021 03 23 subkhnemux 2021 03 23 Mishaps miscommunications overshadow AstraZeneca s Covid vaccine Stat 2021 03 23 subkhnemux 2021 03 23 Herper M 2021 03 25 New AstraZeneca analysis confirms efficacy of its Covid 19 vaccine Stat subkhnemux 2021 03 25 Smout A 2021 06 28 Oxford COVID vaccine produces strong immune response from booster shot Reuters London ekb cakaehlngedimemux 2021 06 28 subkhnemux 2021 06 28 Vasileiou E Simpson CR Shi T Kerr S Agrawal U Akbari A aelakhna April 2021 Interim findings from first dose mass COVID 19 vaccination roll out and COVID 19 hospital admissions in Scotland a national prospective cohort study Lancet 397 10285 1646 1657 doi 10 1016 S0140 6736 21 00677 2 PMC 8064669 PMID 33901420 University of Oxford to study nasal administration of COVID 19 vaccine University of Oxford Wikipedia 2021 03 25 subkhnemux 2021 05 21 A Study of Intranasal ChAdOx1 nCOV 19 clinicaltrials gov United States National Library of Medicine 2021 03 25 NCT04816019 subkhnemux 2021 05 21 Status of COVID 19 Vaccines within WHO EUL PQ evaluation process World Health Organization WHO Government asks regulator to approve supply of Oxford AstraZeneca vaccine Government of the United Kingdom 2020 10 27 subkhnemux 2020 11 28 Oxford University AstraZeneca vaccine authorised by UK medicines regulator Government of the United Kingdom 2020 12 30 subkhnemux 2020 12 30 EMA receives application for conditional marketing authorisation of COVID 19 Vaccine AstraZeneca European Medicines Agency EMA 2021 01 12 subkhnemux 2021 01 12 COVID 19 Vaccine AstraZeneca Union Register of medicinal products subkhnemux 2021 02 18 Everything You Need to Know About the Oxford AstraZeneca Vaccine 2021 01 23 112 0 112 1 Denmark says it s permanently stopping use of the AstraZeneca vaccine The New York Times 2021 04 14 ekb cakaehlngedimemux 2021 04 30 113 0 113 1 Review What is the current status of COVID 19 Vaccine development amp approval Factly 2021 05 18 ekb cakaehlngedimemux 2021 05 26 Slovakia suspends use of AstraZeneca COVID 19 vaccine as a recipient dies Reuters 2021 05 11 ekb cakaehlngedimemux 2021 05 28 Japan issues final approval for Moderna and AstraZeneca vaccines The Japan Times 2021 05 21 ekb cakaehlngedimemux 2021 06 04 120m AstraZeneca shots caught in Japan s regulatory limbo Nikkei Asia 2021 05 22 AstraZeneca COVID Vaccine Tied to Rare Cases of Low Blood Platelets US News 2021 06 09 ekb cakaehlngedimemux 2021 06 10 Latest Oxford Covid 19 vaccine trial results Wits University wits ac za subkhnemux 2021 02 08 South Africa halts AstraZeneca vaccinations after data shows little protection against mutation CNBC 2021 02 07 subkhnemux 2021 02 08 120 0 120 1 Covid Boris Johnson very confident in vaccines being used in UK BBC News 2021 02 08 subkhnemux 2021 02 09 121 0 121 1 South Africa sells AstraZeneca COVID 19 vaccines to other African countries Reuters 2021 03 21 subkhnemux 2021 03 23 122 0 122 1 122 2 COVID 19 Vaccine AstraZeneca PRAC preliminary view suggests no specific issue with batch used in Austria European Medicines Agency 123 0 123 1 AIFA imposes ban of use of AstraZeneca batch Investigations in progress in coordination with EMA aifa gov it subkhnemux 2021 03 11 124 0 124 1 124 2 Noack Rik 2021 03 11 Denmark and Norway suspend AstraZeneca covid vaccine over blood clot concerns even as European regulator maintains it is safe The Washington Post Gascon Barbera Marcel 2021 03 12 Bulgaria Romania Order Halt to AstraZeneca Vaccines BalkanInsight com Bucharest subkhnemux 2021 03 14 Griffin Caitlin 2021 03 14 AstraZeneca vaccinations suspended in Ireland from this morning Irish Examiner subkhnemux 2021 03 14 Keane Sarah 2021 03 15 Breaking News Spain Suspends ALL AstraZeneca Vaccines Euro Weekly News Spain Major European nations suspend use of AstraZeneca vaccine AP NEWS 2021 03 15 Covid 19 Netherlands suspends use of AstraZeneca vaccine BBC News 2021 03 15 subkhnemux 2021 03 16 Slovenija zaustavlja cepljenje s cepivom AstraZeneca Slovenia stops vaccination with AstraZeneca RTVSLO si phasasolwieniy subkhnemux 2021 03 16 AstraZeneca COVID 19 vaccine review of very rare cases unusual blood clots continues European Medicines Agency EMA Press release 2021 03 31 subkhnemux 2021 04 09 Netherlands pauses AstraZeneca vaccine rollout for people under 60 The Independent 2021 04 02 subkhnemux 2021 04 04 133 0 133 1 FHIs anbefaling om Astra Zeneca Folkehelseinstituttet phasanxrewy subkhnemux 2021 05 12 Olsson Svein Vestrum 2021 04 15 Regjeringen utsetter AstraZeneca avgjorelse NRK phasanxrewybukhmxl subkhnemux 2021 05 12 Disagreement halts decision on vaccine www newsinenglish no subkhnemux 2021 05 12 Krantz Andreas 2021 05 10 Ekspertutvalgets dom over vaksinene fra AstraZeneca og Janssen NRK phasanxrewybukhmxl subkhnemux 2021 05 12 Thommessen Julia Kirsebom 2021 05 12 Regjeringen vaksinerer de yngste tidligere NRK phasanxrewybukhmxl subkhnemux 2021 05 12 omsorgsdepartementet Helse og 2021 05 12 AstraZeneca vaksinen tas ut av koronavaksinasjons programmet Regjeringen no phasanxrewy subkhnemux 2021 05 12 139 0 139 1 Germany restricts use of AstraZeneca vaccine to over 60s in most cases Deutsche Welle 2021 03 30 subkhnemux 2021 03 30 140 0 140 1 140 2 AstraZeneca vaccine Denmark stops rollout completely BBC News 2021 04 14 subkhnemux 2021 04 14 NACI to recommend halting AstraZeneca vaccine for those under 55 source CTV News 2021 03 29 subkhnemux 2021 03 29 P E I suspends use of AstraZeneca vaccine for those younger than 55 CTV News Atlantic 2021 03 29 subkhnemux 2021 03 29 Miller Adam 2021 03 29 Why Canada is suspending use of AstraZeneca vaccine in people under 55 CBC News subkhnemux 2021 04 07 Alberta confirms 1st case of rare blood clot after AstraZeneca vaccine CBC News 2021 04 17 subkhnemux 2021 04 18 Franklin Michael 2021 04 17 Alberta doctors find 2nd case of blood clot linked to AstraZeneca vaccine in Canada CTV News Calgary phasaxngkvs subkhnemux 2021 04 18 N B reports first case of blood clotting from AstraZeneca vaccine no new cases of COVID 19 Atlantic phasaxngkvs 2021 04 20 subkhnemux 2021 04 21 B C Alberta Manitoba and Ontario lower age limits for AstraZeneca COVID 19 vaccine The Globe amp Mail 2021 04 20 subkhnemux 2021 04 21 The AstraZeneca vaccine is now available to Quebecers age 45 and up CTV News Montreal phasaxngkvs 2021 04 20 subkhnemux 2021 04 21 Sask lowers AstraZeneca age to 40 includes teachers correctional officers in COVID 19 vaccine priority CTV News Regina phasaxngkvs 2021 04 20 subkhnemux 2021 04 21 Health Canada provides update on safety review of AstraZeneca and COVISHIELD COVID 19 vaccines Health Canada 2021 04 14 subkhnemux 2021 04 18 Aiello Rachel 2021 04 23 Canadians aged 30 and older can be offered AstraZeneca vaccine national vaccine panel says CTV News phasaxngkvs subkhnemux 2021 04 23 Aiello Rachel 2021 05 12 PM Trudeau says he plans to take second AstraZeneca shot if it s available CTV News phasaxngkvs subkhnemux 2021 05 13 Thompson Nicole 2021 05 12 More provinces are limiting the use of the AstraZeneca vaccine phasaxngkvs Canadian Press subkhnemux 2021 05 13 Ontario will no longer give AstraZeneca COVID 19 vaccine as 1st dose due to blood clot risk CBC phasaxngkvs 2021 05 11 subkhnemux 2021 05 12 Media Kompas Cyber 2021 03 15 Menkes RI Tunda Penggunaan Vaksin Covid 19 AstraZeneca Minister of Health RI Delays Use of AstraZeneca Covid 19 Vaccine KOMPAS com phasaxinodniesiy subkhnemux 2021 03 16 Indonesia to resume use of AstraZeneca coronavirus vaccine Reuters 2021 03 19 ekb cakaehlngedimemux 2021 04 30 Australia halts AstraZeneca vaccine for most people under 50 ABC News 2021 04 08 subkhnemux 2021 04 09 ATAGI statement on AstraZeneca vaccine in response to new vaccine safety concerns Australian Government Department of Health 2021 04 08 Tan Vincent 2021 04 28 AstraZeneca removed from Malaysia s mainstream COVID 19 immunisation programme due to public concerns Khairy Channel News Asia ekb cakaehlngedimemux 2021 04 28 subkhnemux 2021 04 28 Timbuong Jo 2021 05 02 All 268 800 AstraZeneca vaccination slots taken up in three and a half hours The Star subkhnemux 2021 05 17 COVID 19 Immunisation Action Body CITF 2021 05 26 AstraZeneca 2 0 COVID 19 Vaccine Appointment Booking on May 26 2021 PDF The Special Committee for Ensuring Access to COVID 19 Vaccine Supply JKJAV subkhnemux 2021 05 27 162 0 162 1 162 2 COVID 19 Vaccine AstraZeneca PRAC investigating cases of thromboembolic events vaccine s benefits currently still outweigh risks Update European Medicines Agency Press release 2021 03 11 WHO backs AstraZeneca COVID vaccine amid clotting concerns green lights Johnson amp Johnson shots UN News 2021 03 12 subkhnemux 2021 03 16 164 0 164 1 Update on the safety of COVID 19 Vaccine AstraZeneca www astrazeneca com MHRA response to the precautionary suspensions of COVID 19 Vaccine AstraZeneca MHRA 2021 03 15 166 0 166 1 Paul Ehrlich Institut News The Paul Ehrlich Institut informs Temporary Suspension of Vaccination with COVID 19 Vaccine AstraZeneca www pei de subkhnemux 2021 03 16 Paul Ehrlich Institut Homepage FAQ Temporary suspension of COVID 19 vaccine AstraZeneca PDF version PDF www pei de subkhnemux 2021 03 17 WHO statement on AstraZeneca COVID 19 vaccine safety signals World Health Organization WHO 2021 03 17 subkhnemux 2021 03 17 169 0 169 1 169 2 COVID 19 Vaccine AstraZeneca benefits still outweigh the risks despite possible link to rare blood clots with low blood platelets European Medicines Agency EMA Press release 2021 03 18 subkhnemux 2021 03 18 COVID 19 Vaccine AstraZeneca Update on ongoing evaluation of blood clot cases European Medicines Agency EMA Press release 2021 03 25 subkhnemux 2021 03 25 COVID 19 Vaccine AstraZeneca Risk of thrombocytopenia and coagulation disorders European Medicines Agency EMA 2021 03 24 subkhnemux 2021 03 25 span, wikipedia, วิกิ หนังสือ, หนังสือ, ห้องสมุด,

บทความ

, อ่าน, ดาวน์โหลด, ฟรี, ดาวน์โหลดฟรี, mp3, วิดีโอ, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, รูปภาพ, เพลง, เพลง, หนัง, หนังสือ, เกม, เกม