วิกิพีเดีย
ICD-10 บทที่ 4: โรคของต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม
ICD-10 บทที่ 4: โรคของต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม เป็นบัญชีโรคย่อยหนึ่งจากบัญชีจำแนกทางสถิติระหว่างประเทศของโรคและปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้อง ฉบับทบทวนครั้งที่ 10 (ICD-10) ซึ่งเป็นรหัสของโรคและอาการ อาการแสดง ความผิดปกติที่ตรวจพบ อาการนำ สภาพสังคม หรือสาเหตุภายนอกของการบาดเจ็บหรือโรค จัดทำขึ้นโดยองค์การอนามัยโลกโดยแล้วเสร็จในปี พ.ศ. 2535 โดยมีวัตถุประสงค์ในการจัดประเภทการเจ็บป่วยตามเกณฑ์เพื่อใช้บันทึกเพื่อรวบรวมเป็นข้อมูลทางสถิติในการวางแผนสุขภาพในระดับสากล
| บัญชีจำแนกโรค ICD-10 | |
| A00-B99 | โรคติดเชื้อและโรคปรสิตบางโรค |
| C00-D48 | เนื้องอก |
| D50-D89 | เลือดและอวัยวะสร้างเลือด |
| E00-E90 | ต่อมไร้ท่อ โภชนาการ และเมตะบอลิซึม |
| F00-F99 | ความผิดปกติทางจิตและพฤติกรรม |
| G00-G99 | ระบบประสาท |
| H00-H59 | ตาและอวัยวะเคียงลูกตา |
| H60-H95 | หูและปุ่มกระดูกกกหู |
| I00-I99 | ระบบไหลเวียนโลหิต |
| J00-J99 | ระบบหายใจ |
| K00-K93 | ระบบย่อยอาหาร |
| L00-L99 | ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง |
| M00-M99 | กล้ามเนื้อโครงร่างและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน |
| N00-N99 | ระบบสืบพันธุ์และระบบปัสสาวะ |
| O00-O99 | การตั้งครรภ์ การคลอด และระยะหลังคลอด |
| P00-P96 | ภาวะบางอย่างที่เริ่มต้นในระยะปริกำเนิด |
| Q00-Q99 | รูปพิการและความผิดปกติของโครโมโซม |
| R00-R99 | ความผิดปกติจากทางคลินิกและห้องปฏิบัติการ |
| S00-T98 | การบาดเจ็บ การเป็นพิษ และอุบัติเหตุ |
| V01-Y98 | สาเหตุภายนอก |
| Z00-Z99 | ปัจจัยที่มีผลต่อสถานะสุขภาพ |
| U00-U99 | รหัสเพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ |
E00-E35 - โรคของต่อมไร้ท่อ
(E00-E07) ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
- (E01) ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ที่เกี่ยวกับการขาดไอโอดีนและภาวะสืบเนื่อง
- (E02) ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยจากการขาดไอโอดีนระยะไม่ปรากฏอาการ
- (E03) ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยแบบอื่น
- (E03.0) ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยแต่กำเนิดร่วมกับคอพอกแบบโตทั่วไป
- (E03.1) ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยแต่กำเนิดที่ไม่มีคอพอก
- (E03.2) ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยจากยาและสารอื่นจากภายนอก
- (E03.3) ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยหลังการติดเชื้อ
- (E03.4) ภาวะต่อมไทรอยด์ฝ่อ (เกิดภายหลัง)
- (E03.5) มิกซีดิมา โคมา
- (E04) คอพอกชนิดไม่เป็นพิษแบบอื่น
- (E05) ต่อมไทรอยด์เป็นพิษ (ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานมากเกิน)
- (E05.0) ต่อมไทรอยด์เป็นพิษร่วมกับคอพอกแบบโตทั่วไป
- (E05.1) ต่อมไทรอยด์เป็นพิษร่วมกับก้อนเดียวของต่อมไทรอยด์ชนิดเป็นพิษ
- (E05.2) ต่อมไทรอยด์เป็นพิษร่วมกับคอพอกแบบหลายก้อนชนิดเป็นพิษ
- (E05.3) ต่อมไทรอยด์เป็นพิษจากเนื้อเยื่อไทรอยด์อยู่ผิดที่
- (E05.4) ต่อมไทรอยด์เป็นพิษจากได้รับไทรอยด์ฮอร์โมนมากเกินไป
- (E05.5) ภาวะวิกฤตจากพิษไทรอยด์หรือไทรอยด์ สตอร์ม
- (E05.8) ต่อมไทรอยด์เป็นพิษแบบอื่น
- (E05.9) ต่อมไทรอยด์เป็นพิษ ไม่ระบุรายละเอียด
- (E06) ต่อมไทรอยด์อักเสบ
- (E06.0) ต่อมไทรอยด์อักเสบเฉียบพลัน
- (E06.1) ต่อมไทรอยด์อักเสบกึ่งเฉียบพลัน
- ต่อมไทรอยด์อักเสบแบบเดอ เกอร์แวง
- (E06.2) ต่อมไทรอยด์อักเสบเรื้อรังร่วมกับต่อมไทรอยด์เป็นพิษ
- (E06.3) ต่อมไทรอยด์อักเสบแบบภูมิต้านตนเอง
- (E06.4) ต่อมไทรอยด์อักเสบจากยา
- (E06.5) ต่อมไทรอยด์อักเสบเรื้อรังแบบอื่น
- ต่อมไทรอยด์อักเสบแบบไรเดล
- (E06.9) ต่อมไทรอยด์อักเสบ ไม่ระบุรายละเอียด
- (E07) ความผิดปกติอื่นของต่อมไทรอยด์
- (E07.0) การหลั่งฮอร์โมนแคลซิโตนินมากเกิน
- (E07.1) คอพอกจากการสร้างฮอร์โมนผิดปกติ
- (E07.8) ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของต่อมไทรอยด์
- (E07.9) ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ไม่ระบุรายละเอียด
(E10-E16) ตับอ่อน / อินซูลิน, กลูคากอน
(E10-E14) เบาหวาน
- หมายเหตุ: การแบ่งกลุ่มย่อยด้วยรหัสหลักที่ 4 ต่อไปนี้ ใช้กับกลุ่มรหัส E10-14:
- (E1x.0) โคม่าจากเบาหวาน
- (E1x.1) ภาวะเลือดเป็นกรดจากคีโตนจากเบาหวาน
- (E1x.2) โรคไตจากเบาหวาน
- (E1x.3) จอตาเสื่อมจากเบาหวาน
- (E1x.4) โรคเส้นประสาทจากเบาหวาน
- (E1x.5) โรคหลอดเลือดจากเบาหวาน
- (E1x.6) โรคข้อจากเบาหวาน
- (E10) เบาหวานชนิดพึ่งอินซูลิน
- (E11) เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน
- (E12) เบาหวานที่เกี่ยวกับภาวะทุพโภชนาการ
- (E13) เบาหวานชนิดอื่นที่ระบุรายละเอียด
- (E14) เบาหวานที่ไม่ระบุรายละเอียด
(E15-E16) ความผิดปกติอื่นของการควบคุมกลูโคสและการหลั่งฮอร์โมนภายในตับอ่อน
- (E15) โคม่าจากน้ำตาลในเลือดต่ำในคนที่ไม่เป็นเบาหวาน
- โคม่าจากยาอินซูลินในคนที่ไม่เป็นเบาหวาน
- ภาวะอินซูลินในเลือดสูงร่วมกับโคม่าจากน้ำตาลในเลือดต่ำ
- โคม่าจากน้ำตาลในเลือดต่ำ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (E16) ความผิดปกติอื่นของการหลั่งฮอร์โมนภายในตับอ่อน
- (E16.0) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำจากยา ไม่มีภาวะโคม่า
- (E16.1) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอื่น
- ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่อินซูลินในเลือดไม่สูงแบบฟังก์ชันนอล
- อินซูลินในเลือดสูง มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- อินซูลินในเลือดสูง ฟังก์ชันนอล
- การเจริญมากเกินของเซลล์ไอซ์เล็ตชนิดเบตาของตับอ่อน มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- โรคสมองหลังโคม่าจากน้ำตาลในเลือดต่ำ
- (E16.2) ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ไม่ระบุรายละเอียด
- (E16.3) การหลั่งกลูคากอนเพิ่มมากขึ้น
- (E16.4) การหลั่งแกสตรินผิดปกติ
- ภาวะแกสตรินในเลือดสูง
- กลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลลิสัน
- (E16.8) ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของการหลั่งฮอร์โมนภายในตับอ่อน
- (E16.9) ความผิดปกติของการหลั่งฮอร์โมนภายในตับอ่อน ไม่ระบุรายละเอียด
(E20-E21) ต่อมพาราไทรอยด์ / พาราไทรอยด์ฮอร์โมน
- (E20) ภาวะต่อมพาราไทรอยด์ทำงานน้อย
- (E21) ภาวะต่อมพาราไทรอยด์ทำงานมากเกินและความผิดปกติอื่นของต่อมพาราไทรอยด์
(E22-E23) ต่อมใต้สมอง / เอดีเอช, ออกซิโทซิน, โกรท ฮอร์โมน, เอซีทีเอช, ทีเอสเอช, แอลเอช, เอฟเอสเอช, โปรแล็กติน
- (E22) การทำหน้าที่มากเกินของต่อมใต้สมอง
- (E22.0) สภาพโตเกินไม่สมส่วนและสภาพร่างยักษ์จากต่อมใต้สมอง
- (E22.1) ภาวะโปรแล็กตินในเลือดสูง
- (E22.2) กลุ่มอาการของการหลั่งฮอร์โมนต้านการขับปัสสาวะไม่เหมาะสม
- ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัยจากความผิดปกติของสมอง
- (E23) การทำหน้าที่น้อยและความผิดปกติอื่นของต่อมใต้สมอง
- (E23.0) ต่อมใต้สมองทำงานน้อย
- กลุ่มอาการที่เพศชายมีอวัยวะเพศไม่เจริญแต่สืบพันธุ์ได้
- ต่อมเพศเจริญน้อยเนื่องจากฮอร์โมนโกนาโดโทรปินต่ำ
- การขาดโกรท ฮอร์โมนที่ไม่ทราบสาเหตุ
- การขาดเฉพาะโกนาโดโทรปิน
- การขาดเฉพาะโกรท ฮอร์โมน
- การขาดเฉพาะฮอร์โมนจากต่อมใต้สมอง
- กลุ่มอาการคาลล์มานน์
- ตัวเตี้ยแบบลอเรน-เลวี
- เนื้อตายของต่อมใต้สมอง (หลังคลอด)
- การทำงานน้อยกว่าปกติทุกอย่างของต่อมใต้สมอง
- ผอมแห้งจากต่อมใต้สมอง
- ฮอร์โมนจากต่อมใต้สมองไม่เพียงพอ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- ตัวเตี้ยจากต่อมใต้สมอง
- กลุ่มอาการชีฮาน
- โรคซิมมอนด์
- (E23.1) ต่อมใต้สมองทำงานน้อยจากยา
- (E23.2) เบาจืด
- (E23.3) ไฮโปทาลามัสทำงานผิดปกติ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (E23.6) ความผิดปกติอื่นของต่อมใต้สมอง
- ฝีของต่อมใต้สมอง
- ไขมันของอวัยวะสืบพันธุ์ลีบ
- (E23.7) ความผิดปกติของต่อมใต้สมอง ไม่ระบุรายละเอียด
- (E23.0) ต่อมใต้สมองทำงานน้อย
(E24-E27) ต่อมหมวกไต / อัลโดสเตอโรน, คอร์ติซอล, อีพิเนฟริน, นอร์อีพิเนฟริน
- (E24) กลุ่มอาการคุชชิง
- (E24.0) โรคคุชชิงที่ขึ้นกับต่อมใต้สมอง
- (E24.1) กลุ่มอาการเนลสัน
- (E24.2) กลุ่มอาการคุชชิงที่เกิดจากยา
- (E24.3) กลุ่มอาการเอซีทีเอชนอกตำแหน่ง
- (E24.4) กลุ่มอาการคุชชิงเทียมที้เกิดจากสุรา
- (E24.8) กลุ่มอาการคุชชิงอื่น
- (E24.9) กลุ่มอาการคุชชิง ไม่ระบุรายละเอียด
- (E25) ความผิดปกติอะดรีโนเจนิทอล
- (E25.0) ความผิดปกติแต่กำเนิดอะดรีโนเจนิทอลที่เกิดร่วมกับการขาดเอนไซม์
- ต่อมหมวกไตเจริญมากเกินแต่กำเนิด
- ต่อมหมวกไตเจริญมากเกินแต่กำเนิดจากการขาดเอนไซม์ 21-ไฮดร็อกซิเลส
- ต่อมหมวกไตเจริญมากเกินแต่กำเนิด
- (E25.0) ความผิดปกติแต่กำเนิดอะดรีโนเจนิทอลที่เกิดร่วมกับการขาดเอนไซม์
- (E26) ภาวะอัลโดสเตอโรนสูง
- (E27) ความผิดปกติแบบอื่นของต่อมหมวกไต
- (E27.0) การทำงานมากเกินแบบอื่นของต่อมหมวกไตส่วนนอก
- (E27.1) ต่อมหมวกไตส่วนนอกทำงานไม่เพียงพอแบบปฐมภูมิ
- โรคแอ็ดดิสัน
- (E27.2) ภาวะวิกฤตแอ็ดดิโซเนียน
- (E27.3) ต่อมหมวกไตส่วนนอกทำงานไม่เพียงพอจากยา
- (E27.4) ต่อมหมวกไตส่วนนอกทำงานไม่เพียงพอแบบอื่นและไม่ระบุรายละเอียด
- อัลโดสเตอโรนในเลือดต่ำ
- ต่อมหมวกไตส่วนนอกทำงานไม่เพียงพอ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (E27.5) ต่อมหมวกไตส่วนในทำงานมากเกิน
(E28-E30) ต่อมเพศ / เอสโตรเจน, แอนโดรเจน, เทสโทสเตอโรน ฯลฯ
- (E30) ความผิดปกติของวัยเริ่มเจริญพันธุ์ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (E30.0) ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ล่าช้า
- (E30.1) ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย
- (E30.8) ความผิดปกติอื่นของวัยเริ่มเจริญพันธุ์
- นมแตกพานก่อนวัย
(E31-E35) อื่นๆ
- (E31) การทำหน้าที่ผิดปกติของหลายต่อม
- (E31.0) ต่อมหลายต่อมทำงานล้มเหลวจากภูมิต้านตนเอง
- กลุ่มอาการชมิดต์
- (E31.1) ต่อมหลายต่อมทำหน้าที่มากเกิน
- (E31.0) ต่อมหลายต่อมทำงานล้มเหลวจากภูมิต้านตนเอง
- (E34) ความผิดปกติอื่นของต่อมไร้ท่อ
- (E34.0) กลุ่มอาการคาร์ซินอยด์
- (E34.1) ภาวะอื่นที่มีการหลั่งฮอร์โมนจากลำไส้มากผิดปกติ
- (E34.2) การหลั่งฮอร์โมนผิดตำแหน่ง มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (E34.3) ตัวเตี้ย มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- ตัวเตี้ย มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- ตัวเตี้ยจากสภาพร่างกาย
- ตัวเตี้ยแบบลารอน
- ตัวเตี้ยจากจิตสังคม
- (E34.4) ตัวสูง
- รูปร่างโตเหมือนยักษ์
- (E34.5) กลุ่มอาการต่อต้านแอนโดรเจน
- กลุ่มอาการไรเฟนสไตน์
- (E34.8) ความผิดปกติอื่นของต่อมไร้ท่อ
- โพรจีเรีย
- (E35) ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อในโรคที่จำแนกไว้ที่อื่น
- (E35.0) ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ในโรคที่จำแนกไว้ที่อื่น
- (E35.1) ความผิดปกติของต่อมหมวกไตในโรคที่จำแนกไว้ที่อื่น
- (E35.8) ความผิดปกติของต่อมไร้ท่ออื่นในโรคที่จำแนกไว้ที่อื่น
E40-68 - โรคทางโภชนาการ
(E40-E46) ภาวะทุพโภชนาการ
- (E40) ควาชิโอร์กอร์
- (E41) มาราสมัสจากโภชนาการ
- (E42) มาราสมิก ควาชิโอร์กอร์
- (E43) ภาวะทุพโภชนาการโปรตีน-พลังงานระดับรุนแรงที่ไม่ระบุรายละเอียด
- (E44) ภาวะทุพโภชนาการโปรตีน-พลังงานระดับปานกลางและน้อย
- (E45) พัฒนาการล่าช้าหลังมีภาวะทุพโภชนาการโปรตีน-พลังงาน
- (E46) ภาวะทุพโภชนาการโปรตีน-พลังงานระดับรุนแรงที่ไม่ระบุรายละเอียด
(E50-E64) ภาวะขาดอาหารอื่น
- (E50) ภาวะขาดวิตามินเอ
- (E50.0) ภาวะขาดวิตามินเอร่วมกับเยื่อตาแห้ง
- (E50.1) ภาวะขาดวิตามินเอร่วมกับจุดบิโตต์และเยื่อตาแห้ง
- (E50.2) ภาวะขาดวิตามินเอร่วมกับกระจกตาแห้ง
- (E50.3) ภาวะขาดวิตามินเอร่วมกับกระจกตาเป็นแผลและกระจกตาแห้ง
- (E50.4) ภาวะขาดวิตามินเอร่วมกับกระจกตาน่วม
- (E50.5) ภาวะขาดวิตามินเอร่วมกับตาบอดกลางคืน
- (E50.6) ภาวะขาดวิตามินเอร่วมกับแผลเป็นของกระจกตาจากเยื่อตาและกระจกตาแห้ง
- (E50.7) การแสดงอื่นทางตาของภาวะขาดวิตามินเอ
- เยื่อตาและกระจกตาแห้ง มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- (E51) ภาวะขาดไทอามีน
- (E51.1) โรคเหน็บชา
- (E51.2) โรคสมองเวอร์นิกเก
- (E52) ภาวะขาดไนอะซิน (เพลแลกรา)
- (E53) ภาวะขาดวิตามินอื่นในกลุ่มวิตามินบี
- (E53.0) ภาวะขาดไรโบเฟลวิน
- ไม่มีไรโบเฟลวิน
- (E53.1) ภาวะขาดไพริด็อกซิน
- (E53.8) ภาวะขาดวิตามินอื่นที่ระบุรายละเอียดในกลุ่มวิตามินบี
- (E53.0) ภาวะขาดไรโบเฟลวิน
- (E54) ภาวะขาดกรดแอสคอบิก
- (E55) ภาวะขาดวิตามินดี
- (E55.0) โรคกระดูกอ่อนในเด็ก ระยะมีฤทธิ์
- (E56) ภาวะขาดวิตามินอื่น
- (E58) ภาวะขาดธาตุแคลเซียมจากอาหาร
- (E59) ภาวะขาดธาตุเซลิเนียมจากอาหาร
- (E60) ภาวะขาดธาตุสังกะสีจากอาหาร
- (E61) ภาวะขาดธาตุอาหารอื่น
- (E63) ภาวะขาดสารอาหารอื่น
- (E63.0) ภาวะขาดกรดไขมันจำเป็น (อีเอฟเอ)
- (E64) ผลที่ตามมาของภาวะทุพโภชนาการและภาวะขาดสารอาหารอื่น
(E65-E68) โรคอ้วนและภาวะโภชนาการเกิน
- (E65) ไขมันสะสมเฉพาะที่
- แผ่นไขมัน
- (E67) ภาวะโภชนาการเกินแบบอื่น
- (E68) ผลที่ตามมาของภาวะโภชนาการเกิน
E70-E90 - ความผิดปกติทางเมตะบอลิก
(E70-E79) ความผิดปกติทางเมตะบอลิกของโปรตีน ไขมัน และคาร์โบไฮเดรต
(E70-E72) กรดอะมิโน
- (E70) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของกรดอะมิโนชนิดมีกลิ่น
- (E70.0) ภาวะฟีนิลคีโตนูเรียแบบดั้งเดิม
- (E70.1) ภาวะมีฟีนิลอะลานีนในเลือดมากเกินอื่น
- (E70.2) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของไทโรซีน
- ภาวะมีอัลแค็ปโตนในปัสสาวะ
- โอโครโนซิส
- ภาวะมีไทโรซีนในเลือด
- (E70.3) คนเผือก
- คนเผือกตา
- คนเผือกตาและผิวหนัง
- กลุ่มอาการเชเดียก-ฮิกาชิ
- กลุ่มอาการครอสส์
- กลุ่มอาการเฮอร์แมนสกี-พัดลัก
- Waardenburg's syndrome (ILDS E70.320)
- (E70.8) ความผิดปกติอื่นของเมตะบอลิซึมของกรดอะมิโนชนิดมีกลิ่น
- ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของฮีสติดีน
- ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของทริปโทแฟน
- (E70.9) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของกรดอะมิโนชนิดมีกลิ่น ไม่ระบุรายละเอียด
- (E71) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของกรดอะมิโนชนิดแขนงลูกโซ่และกรดไขมัน
- (E71.0) โรคปัสสาวะน้ำเชื่อมเมเพิล
- (E71.1) ความผิดปกติอื่นของเมตะบอลิซึมของกรดอะมิโนชนิดแขนงลูกโซ่
- ภาวะมีกรดโพรพิโอนิกในเลือด
- ภาวะมีกรดเมทิลมาโลนิกในเลือด
- ภาวะมีกรดไอโซวาลิริกในเลือด
- (E71.2) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของกรดอะมิโนชนิดแขนงลูกโซ่ ไม่ระบุรายละเอียด
- (E71.3) ความผิดปกติอื่นของเมตะบอลิซึมของกรดไขมัน
- อะดริโนลิวโคดีสโตรฟี (แอ็ดดิสัน-ชิลเดอร์)
- ภาวะขาดเอนไซม์คาร์นิทีน พาลมิทิลทรานส์เฟอเรสของกล้ามเนื้อ
- (E72) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของกรดอะมิโนชนิดอื่น
- (E72.0) ความผิดปกติของการขนส่งกรดอะมิโน
- ภาวะมีซีสตินในปัสสาวะ
- ซีสติโนซิส
- กลุ่มอาการแฟนโคนี (-เดอ โตนี) (-เดอเบรอ)
- โรคฮาร์ตนัป
- กลุ่มอาการโลว์
- (E72.1) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของกรดอะมิโนชนิดมีกำมะถัน
- ภาวะมีซีสตาไทโอนีนในปัสสาวะ
- ภาวะมีโฮโมซีสตินในปัสสาวะ
- ภาวะมีเมทิโอนีนในเลือดมากเกิน
- ภาวะขาดเอนไซม์ซัลไฟต์ออกซิเดส
- (E72.2) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของวงรอบยูเรีย
- ภาวะมีอาร์จินินในเลือดมากเกิน
- ภาวะมีกรดอาร์จิโนซักซินิกในปัสสาวะ
- ภาวะมีซิตรุลลินในเลือดมากเกิน
- ภาวะมีแอมโมเนียในเลือดมากเกิน
- (E72.3) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของไลซีนและไฮดร็อกซีไลซีน
- ภาวะมีกรดกลูตาริกในปัสสาวะ
- ภาวะมีไฮดร็อกซีไลซีนในเลือดมากเกิน
- ภาวะมีไลซีนในเลือดมากเกิน
- (E72.4) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของออร์นิทีน
- ภาวะมีออร์นิทีนในเลือดมากเกิน (แบบที่ 1, 2)
- (E72.5) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของไกลซีน
- ภาวะมีไฮดร็อกซีโพรลีนในเลือดมากเกิน
- ภาวะมีโพรลีนในเลือดมากเกิน (แบบที่ 1, 2)
- ภาวะมีไกลซีนในเลือดมากเกินแบบนอน-คีโทติก
- ภาวะมีซาร์โคซินในเลือดมากเกิน
- (E72.0) ความผิดปกติของการขนส่งกรดอะมิโน
(E73-E74) คาร์โบไฮเดรต
- (E73) ภาวะไม่ทนต่อแล็กโทส
- (E74) ความผิดปกติอื่นของเมตะบอลิซีมของคาร์โบไฮเดรต
- (E74.0) โรคจากการสะสมไกลโคเจน
- โรคจากการสะสมไกลโคเจนชนิดที่ 1 (โรคฟอน เกียร์ก)
- โรคจากการสะสมไกลโคเจนชนิดที่ 2 (โรคปอมปี)
- โรคจากการสะสมไกลโคเจนชนิดที่ 3
- โรคจากการสะสมไกลโคเจนชนิดที่ 4
- โรคจากการสะสมไกลโคเจนชนิดที่ 5 (โรคแม็กอาร์เดิล)
- (E74.1) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของฟรักโทส
- ภาวะมีฟรักโทสในปัสสาวะที่ไม่ทราบสาเหตุ
- ภาวะขาดเอนไซม์ฟรักโทส-1,6-ไดฟอสฟาเทส
- ภาวะไม่ทนต่อฟรักโทสที่เป็นกรรมพันธุ์
- (E74.2) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของกาแล็กโทส
- ภาวะมีกาแล็กโทสในเลือดมากเกิน
- ภาวะขาดเอนไซม์กาแล็กโตไคเนส
- (E74.3) ความผิดปกติอื่นของเมตะบอลิซีมของคาร์โบไฮเดรตที่ลำไส้
- การดูดซึมผิดปกติของกลูโคส-กาแล็กโทส
- ภาวะขาดเอนไซม์ซูเครส
- (E74.4) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของไพรูเวตและการสร้างกลูโคสแบบใหม่
- ภาวะขาดเอนไซม์ฟอสโฟอีนอลไพรูเวต คาร์บ็อกซีไคเนส
- ภาวะขาดเอนไซม์ไพรูเวตคาร์บ็อกซีเลส
- ภาวะขาดเอนไซม์ไพรูเวตดีไฮโดรจีเนส
- (E74.8) ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของเมตะบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต
- ภาวะมีแพนโทสในปัสสาวะที่ไม่ทราบสาเหตุ
- การสะสมแคลเซียมออกซาเลต
- ภาวะมีออกซาเลตในปัสสาวะมากเกิน
- ภาวะมีน้ำตาลในปัสสาวะจากไต
- (E74.9) ความผิดปกติของเมตะบอลิซีมของคาร์โบไฮเดรต ไม่ระบุรายละเอียด
- (E74.0) โรคจากการสะสมไกลโคเจน
(E75) ไลปิด
- (E75) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของสฟิงโกไลปิดและการสะสมไขมัน
- (E75.0) จีเอ็ม2 แกงกลิโอซิโดซิส
- โรคแซนด์ฮอฟฟ์
- โรคเทย์-แซ็กส์
- (E75.1) แกงกลิโอซิโดซิสอื่น
- จีเอ็ม1 แกงกลิโอซิโดซิส
- จีเอ็ม3 แกงกลิโอซิโดซิส
- มิวโคไลปิโดซิส 4
- (E75.2) สฟิงโกไลปิโดซิสอื่น
- โรคเกาเชอร์ (ILDS E75.220)
- โรคไนมานน์-พิก (ILDS E75.230)
- กลุ่มอาการฟาร์เบอร์ (ILDS E75.240)
- โรคเฟบรี (-แอนเดอร์สัน) (ILDS E75.250)
- (E75.3) สฟิงโกไลปิโดซิส ไม่ระบุรายละเอียด
- (E75.4) นิวโรนอล เซรอยด์ ไลโปฟัสซิโนซิส
- โรคแบ็ตเตน (ชนิด 3)
- โรคบีลโชวสกี-แจนสกี (ชนิด 2)
- โรคคัฟส์ (Type 4)
- โรคสปีลเมเยอร์-โวกต์ (Type 3)
- (E75.5) ความผิดปกติอื่นของการสะสมไขมัน
- ซีริโบรเท็นดินัส คอเลสเตอโรซิส (ฟาน โบเกียก-เชอเรอร์-เอ็ปสไตน์)
- โรคโวลแมน
- (E75.6) ความผิดปกติของการสะสมไขมัน ไม่ระบุรายละเอียด
- (E75.0) จีเอ็ม2 แกงกลิโอซิโดซิส
(E76-E78) แบบผสม
- (E76) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของไกลโคสะมิโนไกลแคน
- (E77) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของไกลโคโปรตีน
- (E77.0) ความบกพร่องในการดัดแปรไลโปโซมอลเอนไซม์หลังการแปลรหัส
- มิวโคไลปิโดซิส 2 (โรคไอ-เซลล์)
- มิวโคไลปิโดซิส 3 (การเจริญผิดเพี้ยนหลายอย่างแบบเฮอร์เลอร์เทียม)
- (E77.1) ความบกพร่องในการสลายไกลโคโปรตีน
- ภาวะมีแอสปาติลกลูโคซามีนในปัสสาวะ
- ฟูโคซิโดซิส
- แมนโนซิโดซิส
- ไซอะลิโดซิส (มิวโคไลปิโดซิส 1)
- (E77.0) ความบกพร่องในการดัดแปรไลโปโซมอลเอนไซม์หลังการแปลรหัส
- (E78) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของไลโปโปรตีนและภาวะไขมันในเลือดอื่น
- (E78.0) ภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเกินอย่างเดียว
- ภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเกินที่เป็นกรรมพันธุ์
- ภาวะไลโปโปรตีนในเลือดสูงเกินแบบเฟรดริกสัน แบบ 2 เอ
- ภาวะเบตาไลโปโปรตีนในเลือดสูงเกิน
- ภาวะไขมันในเลือดสูงเกิน กลุ่ม เอ
- ภาวะไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (แอลดีแอล) ในเลือดสูงเกิน
- (E78.1) ภาวะกลีเซอไรด์ในเลือดสูงเกินอย่างเดียว
- ภาวะกลีเซอไรด์ในเลือดสูงเกินจากสาเหตุภายใน
- ภาวะไลโปโปรตีนในเลือดสูงเกินแบบเฟรดริกสัน แบบ 4
- ภาวะไขมันในเลือดสูงเกิน กลุ่ม บี
- ภาวะพรีเบตาไลโปโปรตีนในเลือดสูงเกิน
- ภาวะไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำมาก (วีแอลดีแอล) ในเลือดสูงเกิน
- (E78.2) ภาวะไขมันในเลือดสูงเกินแบบผสม
- ภาวะบรอด- หรือโฟลติง- เบตาไลโปโปรตีนในเลือดสูงเกิน
- ภาวะไลโปโปรตีนในเลือดสูงเกินแบบเฟรดริกสัน แบบ 2 บี หรือ 3
- ภาวะเบตาไลโปโปรตีนและพรีเบตาไลโปโปรตีนในเลือดสูงเกิน
- ภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเกินร่วมกับกลีเซอไรด์ในเลือดสูงเกินจากสาเหตุภายใน
- ภาวะไขมันในเลือดสูงเกิน กลุ่ม ซี
- กระเหลืองที่ผิวหนังแบบทิวโบ-อีรัปทีฟ
- แซนโทมา ทิวเบอโรซัม
- (E78.3) ภาวะไคโลไมครอนในเลือดสูงเกิน
- ภาวะไลโปโปรตีนในเลือดสูงเกินแบบเฟรดริกสัน แบบ 1 หรือ 5
- ภาวะไขมันในเลือดสูงเกิน กลุ่ม ดี
- ภาวะกลีเซอไรด์ในเลือดสูงเกินแบบผสม
- (E78.4) ภาวะไขมันในเลือดสูงเกินแบบอื่น
- ภาวะไขมันในเลือดสูงเกินแบบผสมที่เป็นกันในครอบครัว
- (E78.5) ภาวะไขมันในเลือดสูงเกิน ไม่ระบุรายละเอียด
- (E78.6) ภาวะขาดไลโปโปรตีน
- ไม่มีเบตาไลโปโปรตีนในเลือด
- ภาวะขาดไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง
- ภาวะอัลฟาไลโปโปรตีนในเลือดต่ำเกิน
- ภาวะเบตาไลโปโปรตีนในเลือดต่ำเกิน (ที่เป็นกันในครอบครัว)
- ภาวะขาดเอนไซม์เลซิตินคอเลสเตอรอลเอซิลทรานสเฟอเรส
- โรคแทนเจียร์
- (E78.0) ภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูงเกินอย่างเดียว
(E79-E90) ความผิดปกติทางเมตะบอลิกอื่น
- (E79) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของพิวรีนและไพริมิดีน
- (E80) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของพอร์ไฟรินและบิลิรูบิน
- (E80.0) อีริโทรพอยอิติก พอร์ไฟเรียที่เป็นกรรมพันธุ์
- อีริโทรพอยอิติก โพรโตพอร์ไฟเรีย (ILDS E80.010)
- อีริโทรพอยอิติก พอร์ไฟเรียแต่กำเนิด (ILDS E80.020)
- อีริโทรพอยอิติก พอร์ไฟเรีย ILDS E80.030)
- (E80.1) พอร์ไฟเรีย คิวทาเนีย ทาร์ดา
- (E80.2) พอร์ไฟเรียแบบอื่น
- พอร์ไฟเรียเป็นพักๆ แบบเฉียบพลัน (ILDS E80.210)
- โคโพรพอร์ไฟเรียที่เป็นกรรมพันธุ์ (ILDS E80.222)
- พอร์ไฟเรีย มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น (ILDS E80.290)
- (E80.3) ความบกพร่องของเอนไซม์คาทาเลสและเพอร์ออกซิเดส
- ไม่มีเอนไซม์คาทาเลส (ทากาฮารา)
- (E80.4) กลุ่มอาการกิลเบิร์ต
- (E80.5) กลุ่มอาการคริเกลอร์-นาจจาร์
- (E80.6) ความผิดปกติแบบอื่นของเมตะบอลิซึมของบิลิรูบิน
- กลุ่มอาการดูบิน-จอห์นสัน
- กลุ่มอาการโรเทอร์
- (E80.7) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของบิลิรูบิน ไม่ระบุรายละเอียด
- (E80.0) อีริโทรพอยอิติก พอร์ไฟเรียที่เป็นกรรมพันธุ์
- (E83) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของแร่ธาตุ
- (E83.0) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของทองแดง
- โรควิลสัน
- โรคเม็งคิส (ผมหยิกขอด) (ผมแข็ง)
- (E83.1) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของเหล็ก
- (E83.2) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของสังกะสี
- อะโครเดอร์มาไตติส เอ็นเทอโรพาทิกา
- (E83.3) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของฟอสฟอรัสและเอนไซม์ฟอสฟาเตส
- ภาวะขาดเอนไซม์เอซิด ฟอสฟาเตส
- ภาวะฟอสเฟตในเลือดต่ำผิดปกติที่เป็นกันในครอบครัว
- ภาวะฟอสเฟตในเลือดต่ำผิดปกติ
- โรคกระดูกน่วมจากภาวะต่อต้านวิตามินดี
- โรคกระดูกอ่อนในเด็กจากภาวะต่อต้านวิตามินดี
- (E83.4) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของแม็กนีเซียม
- ภาวะแม็กนีเซียมในเลือดสูงเกิน
- ภาวะแม็กนีเซียมในเลือดต่ำ
- (E83.5) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของแคลเซียม
- ภาวะแคลเซียมในเลือดสูงแต่แคลเซียมในปัสสาวะต่ำที่เป็นกันในครอบครัว
- ภาวะแคลเซียมในเลือดสูงเกินที่ไม่ทราบสาเหตุ
- (E83.0) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของทองแดง
- (E84) ซิสติก ไฟโบรซิส
- (E85) โรคแอมิลอยด์
- (E85.0) โรคแอมิลอยด์ชนิดกรรมพันธุ์ที่ไม่มีโรคเส้นประสาท
- ไข้เมดิเตอร์เรเนียนที่เป็นกันในครอบครัว
- โรคไตจากแอมิลอยด์ที่เป็นกรรมพันธุ์
- (E85.1) โรคแอมิลอยด์ชนิดกรรมพันธุ์ที่มีโรคเส้นประสาท
- โรคเส้นประสาทหลายเส้นจากแอมิลอยด์ (โปรตุเกส)
- (E85.2) โรคแอมิลอยด์ชนิดกรรมพันธุ์ ไม่ระบุรายละเอียด
- (E85.3) โรคแอมิลอยด์ทั้งร่างกายชนิดทุติยภูมิ
- โรคแอมิลอยด์ที่เกี่ยวกับการฟอกเลือด
- (E85.4) โรคแอมิลอยด์ที่จำกัดเฉพาะอวัยวะ
- โรคแอมิลอย์เฉพาะที่
- (E85.8) โรคแอมิลอยด์อื่น
- (E85.9) โรคแอมิลอยด์ ไม่ระบุรายละเอียด
- (E85.0) โรคแอมิลอยด์ชนิดกรรมพันธุ์ที่ไม่มีโรคเส้นประสาท
- (E86) ของเหลวในร่างกายพร่อง
- การขาดน้ำ
- ปริมาณน้ำในเลือดน้อย
- (E87) ความผิดปกติอื่นของสารน้ำ อิเล็กโทรไลต์ และสมดุลกรดด่าง
- (E87.0) ภาวะเลือดมีออสโมลาลิตีสูงเกินและภาวะมีโซเดียมในเลือดมากเกิน
- (E87.1) ภาวะเลือดมีออสโมลาลิตีต่ำและภาวะมีโซเดียมในเลือดน้อย
- (E87.2) ภาวะเลือดเป็นกรด
- ภาวะเลือดเป็นกรดจากการหายใจ
- ภาวะเลือดเป็นกรดเมตะบอลิก
- ภาวะเลือดเป็นกรดแล็กติก
- (E87.3) ภาวะเลือดเป็นด่าง
- ภาวะเลือดเป็นด่างจากการหายใจ
- ภาวะเลือดเป็นด่างเมตะบอลิก
- (E87.4) ความผิดปกติของสมดุลกรดด่างแบบผสม
- (E87.5) ภาวะมีโพแทสเซียมในเลือดมากเกิน
- (E87.6) ภาวะมีโพแทสเซียมในเลือดน้อยเกิน
- (E87.7) สารน้ำมากเกิน
- (E87.8) ความผิดปกติอื่นของอิเล็กโทรไลต์และสมดุลสารน้ำ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- ภาวะขาดสมดุลอิเล็กโทรไลต์ มิได้ระบุรายละเอียดเป็นอย่างอื่น
- ภาวะมีคลอไรด์ในเลือดมากเกิน
- ภาวะมีคลอไรด์ในเลือดน้อยเกิน
- (E88) ความผิดปกติทางเมตะบอลิกแบบอื่น
- (E88.0) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของโปรตีนในน้ำเลือด มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- ภาวะขาดเอนไซม์อัลฟา-1-แอนติทริปซิน
- บิสอัลบูมินนีเมีย
- (E88.1) ไลโปดิสโตรฟี มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (E88.2) ไลโปมาโตซิส มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (E88.8) ความผิดปกติทางเมตะบอลิกอื่นที่ระบุรายละเอียด
- โลนัว-บองโซด อะดิโนไลโปมาโตซิส
- ภาวะมีไตรเมทิลามีนในปัสสาวะ
- (E88.9) ความผิดปกติทางเมตะบอลิก ไม่ระบุรายละเอียด
- (E88.0) ความผิดปกติของเมตะบอลิซึมของโปรตีนในน้ำเลือด มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (E89) ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อและเมตะบอลิซึมหลังทำหัตถการ มิได้จำแนกไว้ที่ใด
- (E89.0) ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานน้อยหลังทำหัตถการ
- (E89.1) ภาวะอินซูลินในเลือดน้อยหลังทำหัตถการ
- (E89.2) ภาวะต่อมพาราไทรอยด์ทำงานน้อยหลังทำหัตถการ
- (E89.3) ภาวะต่อมใต้สมองทำงานน้อยหลังทำหัตถการ
- (E89.4) ภาวะรังไข่วายหลังทำหัตถการ
- (E89.5) ภาวะอัณฑะทำงานน้อยเกินไปหลังทำหัตถการ
- (E89.6) ภาวะต่อมหมวกไตส่วนนอก (-และส่วนใน) ทำงานน้อยหลังทำหัตถการ
ดูเพิ่ม
แหล่งข้อมูลอื่น
- ICD-10-TM Online บัญชีจำแนกโรคระหว่างประเทศ ฉบับประเทศไทย